极端天气场景下基于天气衍生品的电价风险管理

极端天气会导致线路跳闸,发电能力损失,负荷激增。市场环境下用户将承受高昂电价冲击,危及社会稳定。此时抑制电价飙升,管理电价风险十分重要。为此,设计了一种基于电价和发电损失容量的电力天气衍生品,可有效管理电价风险。首先,依据风险分解结构原理从源网荷及发电商报价角度分析了极端天气对电价的影响。其次,设计了考虑电价、天气为执行条件和基于损失容量与电价为收益函数的天气衍生品,并从理论层面分析了其效果。最后,结合预期效用最大化目标和电力市场出清模型进行发电商决策与电价模拟,使用条件风险价值(CVaR)指标评估了电价风险及衍生品效果。结果显示,所提电力天气衍生品使极端天气对发电商收入的冲击降低80%以上,用户电价均值降低约0.2%,用户电价风险降低20%以上,说明可有效控制电价风险,助力电力市场建设以及新型电力系统构建。

从“肺玄府-气液-络脉”理论分期辨治脓毒症急性肺损伤探析

笔者认为脓毒症急性肺损伤的病机演变与“肺玄府-气液-络脉”理论关系密切,宜分期辨治,早期宜清肺调玄、活血化饮、通利肺络,以阻断病情进展;炎性渗出期当泻肺调玄、活血利水、行气通络;肺水肿期需宣肺通玄、祛瘀逐饮、益气通络;肺实变期应益肺开玄、祛瘀化痰、补虚通络。提倡早期干预,中西医结合综合治疗,尽早阻断病情恶性循环,降低死亡率,为中医药防治脓毒症急性肺损伤提供新的思路。

改性轻烧氧化镁细粉的抗水化性能

为解决MgO的易水化问题,以乙二醇和聚异丁烯顺丁烯酸酐共聚物(ISOBAM-104)为改性剂,经混合、研磨、热处理对轻烧MgO细粉进行了改性处理,研究了ISOBAM-104的加入量(分别加入MgO细粉质量的0、1%、3%、5%、7%、9%)和热处理温度(200、250、300℃保温1 h)对改性后轻烧MgO的物相组成、显微结构及抗水化性的影响。结果表明:当ISOBAM-104的加入量为MgO细粉质量的7%时,经250℃保温1 h热处理后改性轻烧MgO的水化质量增加率最低,为2.2%。ISOBAM-104/乙二醇改性轻烧MgO细粉抗水化性能提高的主要原因是其表面生成了醇镁化合物及疏水性亚酰胺基团。

禽掌炎的病理诊断与防治措施

1975年Harms和Simpson等首次在肉鸡上报道了禽掌炎,2005年该疾病在土鸡上也进行了报道。禽掌炎有很多名称,比如足底皮炎(footpad dermatitis,FPD)、接触性皮炎(contact dermatitis,CD)、禽掌炎(Bumblefoot)或足跖皮炎(Pododermatitis)等,是家禽及水禽,如鸡、鸭、鹅及企鹅等较为常见的细菌感染性疾病,这些细菌主要为革兰氏阳性球菌。禽掌炎通常是由于足底受伤后接触机会致病菌而引发局部脓肿,病变也可以出现在脚趾、飞节等受力部位,有时胸肌也会受累。

重症高血压脑出血术后颅内感染患者血清中NF-κB、MIP-1α水平及其预测价值分析

目的探究重症高血压脑出血术后颅内感染患者血清核转录因子κB(NF-κB)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)的水平变化及其检测价值。方法选取2019年1月至2022年1月郴州市第一人民医院ICU收治的重症高血压脑出血患者120例,根据术后是否出现颅内感染分为感染组(n=45)和未感染组(n=75);ELISA法检测2组患者血清NF-κB、MIP-1α水平,采用Spearman相关分析感染严重程度与血清NF-κB、MIP-1α水平的相关性,受试者工作特征曲线图分析血清NF-κB、MIP-1α诊断重症高血压脑出血术后颅内感染的价值。结果感染组血清NF-κB、MIP-1α水平明显高于未感染组(均P<0.05);不同感染程度患者血清NF-κB、MIP-1α水平比较有明显差异(P<0.05);患者颅内感染严重程度与血清NF-κB、MIP-1α均呈显著正相关(r=0.435、0.514,P<0.05);血清NF-κB、MIP-1α及联合诊断重症高血压脑出血术后颅内感染的效能较高(P<0.05),血清NF-κB、MIP-1α预测术后颅内感染的曲线下面积(AUC)分别为0.744、0.750,敏感度分别为84.44%、77.78%,特异度分别为72.00%、84.00%;联合血清NF-κB、MIP-1α两指标预测术后颅内感染的效能最高(P<0.05),AUC为0.814,敏感度、特异度分别为97.78%、64.00%。结论重症高血压脑出血术后颅内感染患者血清NF-κB、MIP-1α水平明显升高,且与颅内感染严重程度呈正相关,2种血清指标检测均有助于术后颅内感染的诊断,且联合检测诊断价值更高。

异源授粉山核桃果皮光合能力差异的转录组分析

【目的】探讨采用薄壳山核桃花粉授粉增强山核桃果皮光合能力的分子机理,为花粉直感的深入研究奠定基础。【方法】以山核桃花粉(记为hp)和薄壳山核桃花粉(记为pp)授粉的山核桃果皮为研究材料,在山核桃果实快速膨大期(授粉后65天,65DAP),对不同花粉授粉后山核桃果皮进行转录组测序,通过对叶绿素合成、光反应、碳同化等通路的基因富集分析,结合叶绿素含量、光合速率及光合关键酶活性的变化,筛选出增强山核桃果皮光合能力的相关基因。【结果】65DAP时,pp授粉的山核桃果皮中叶绿素含量、光合速率、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)活性、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性分别是hp授粉的1.31倍(P=0.047)、1.12倍(P=0.000 43)、1.65倍(P=0.036)和1.23倍(P=0.001 3)。转录组测序共产生32 908条scaffolds,并从1 894个差异基因(P<0.05,foldchange>1.5倍)中筛选出66个与山核桃果皮光合相关的基因,主要富集在叶绿素合成通路及光合固碳途径中,其中叶绿素合成途径中镁螯合酶编码基因(CHLH)、镁-原卟啉单甲酯环化酶编码基因(CRD)和叶绿素b还原酶编码基因(NYC)表达量明显上调,脱酶叶绿酸编码基因(PAO)表达量则显著下降;光合碳同化途径中有16个基因以及Rubisco活化酶编码基因(RCA)和碳酸酐酶编码基因(CA)表达量均明显上调;与光保护相关的42个基因表达量也明显上调。【结论】在山核桃果实快速膨大期,薄壳山核桃花粉授粉的山核桃果皮中的镁螯合酶编码基因(CHLH)、镁-原卟啉单甲酯环化酶编码基因(CRD)、叶绿素b还原酶编码基因(NYC)、捕光蛋白编码基因(LHCⅡ)、光修复相关蛋白编码基因(PSAN、PSAB27、STN7)和38个热激蛋白编码基因(HSP)、Rubisco活化酶编码基因(RCA)以及碳酸酐酶编码基因(CA)均显著上调,表明薄壳山核桃授粉的山核桃果皮光合能力的增强与其叶绿素合成、光能捕获和碳固定等光合作用相关通路的基因表达上调有关。

诸氏鲻虾虎鱼“溃烂病”病原及其致病影响因子分析

为研究诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)"溃烂病"病原及其致病性,对患病鱼进行了病原分离、人工感染实验以及病原生理生化鉴定和gry B分析,研究了不同温度、盐度、p H条件对其致病性的影响。结果显示,病原菌为迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda),对诸氏鲻虾虎鱼和斑马鱼(Danio rerio)的半致死剂量(LD50)分别为57 CFU·尾^(–1)和2.0×10~4 CFU·尾^(–1),毒力基因(cit C、muk F、esr B、kat B、fim A、gad B)检测结果均为阳性,其基因序列与已知迟缓爱德华菌相应的毒力基因序列同源性高达99%。病理结果显示,患病鱼肾脏、肝脏、皮肤细胞均出现不同程度的变性、坏死和炎性细胞浸润等,其中肾和肝组织病变最为严重。25℃和30℃实验组5 d累计死亡率分别为(33±15)%、(60±10)%,显著高于20℃实验组和对照组(P<0.05);盐度15和30实验组5 d累计死亡率分别为(60±10)%、(63±21)%,显著高于盐度3实验组[(20±10)%,P<0.05];而p H 6.0、p H 7.5、p H9.0实验组之间5 d累计死亡率无显著差异(P>0.05)。结果表明,迟缓爱德华菌是诸氏鲻虾虎鱼"溃烂病"病原,具有强致病性,养殖温度和盐度对其致病性具有显著影响。

2018年我国实验动物许可证管理的现状及分析

本文对全国实验动物许可证查询管理系统的数据进行了统计、整理,分析了当前我国实验动物许可证管理的现状、成效和问题。文章建议加强实验动物行政许可的事后监管,加强实验动物许可证制度的宣贯,加快新型实验动物资源的开发与利用。从而为政府决策、实验动物管理以及实验动物资源的优化配置提供参考,推动我国实验动物行业的健康发展。

新形势对电力需求侧管理的影响及政策创新探讨

电力需求侧管理引入我国已近三十年,但发展效果并不理想,体现在:电力用户响应普遍不足,电网企业积极性不高,电能服务机构作用有限。2014年以来,我国电力需求侧管理外部环境发生了重大变化:国家推动能源革命、经济发展进入新常态、可再生能源和能源互联网快速发展以及新一轮电改启动。本文认为新形势下,我国电力需求侧管理应创新发展思路,应同时使用“无形的手”和“有形的手”,应完善对电力用户的电价政策和奖励政策,在提高对电力用户奖励力度的同时,强化约束性政策,倒逼企业参与电力需求侧管理,提高电力用户信息化水平,鼓励能源服务机构对需求侧管理技术的研发与创新。

用45个SNP位点组合对国家啮齿类实验动物种子中心3个封闭群小鼠群体的遗传状况分析

目的利用单核苷酸多态性位点对国家啮齿类实验动物种子中心3个封闭群小鼠群体进行群体遗传结构分析。方法选取文献中45个SNP位点,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对来自国家啮齿类实验动物种子中心北京和上海分中心的ICR各1个群体,上海分中心的1个KM封闭群小鼠样本进行等位基因分型,分析群体遗传结构,并进行群体间遗传差异分析。结果 3个封闭群小鼠有效等位基因数(Ne)、观察杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、平均杂合度(Ha)、多态信息含量(PIC)、香隆信息指数等遗传参数各不相同。同一群体的结果与微卫星DNA和生化位点的结果相比,SNP检测的参数值较低。但将3个群体中单态的SNP位点去除后参数值有所上升,尤其香隆指数值与STR检测结果接近。结论所选SNP位点可用于封闭群小鼠遗传质量检测,所检测的3个群体遗传多样性用杂合度评价为SKM>BICR>SICR。

移动数据收集器在WSN中的运动策略研究

在无线传感器网络中引入移动数据收集器(MDC)可以缓解传统静态网络能耗不均衡与能量空洞等问题。为使MDC对网络的节能效果达到最佳,通过算法设计使节点在远离或靠近sink的不同方向上拥有移动概率,在网络节点密度不同的地方建立大小各异的数据收集树平衡网络能耗,数据收集前调整收集器的位置,以减少数据传输能耗。给出MDC运动策略,并与DSDV路由协议相结合,提出带有移动数据收集器的路由协议MDSDV。实验结果表明,MDSDV能够提高网络的数据传输成功率,延长网络的生存期。

液相芯片技术检测马立克氏病病毒方法的建立

目的建立检测马立克氏病病毒的双抗夹心液相芯片技术方法。方法将捕获抗体偶联到19号微球,分别确定捕获抗体的偶联量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的分析。结果 1×10~6个荧光编码微球的抗体偶联量为2μg,最佳的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2μg/m L和4μg/m L。该方法特异性强,只检出马立克氏病病毒,其他病毒未检出;灵敏度为125 pfu/m L;批内批间的变异系数分别为0.85%和2.4%;对58份临床样品检出率为31%。与PCR方法比较,符合率为94.8%。结论建立的马立克氏病病毒液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等优点。该方法可用于马立克氏病的监测,也可用于SPF鸡的筛选。

2007-2019年《实验动物科学》刊发论文的分析

在统计《实验动物科学》2007—2019年刊载的78期1477篇论文有关数据的基础上,对刊发论文基本情况(包括载文量,基金项目论文,论文的作者、单位分布、地区分布、合作度和合著率等)和论文内容(研究方向和研究热点)进行定量分析,以期探索本刊在实验动物学科发展中的作用,了解和把握学科发展趋势,为科技工作者搭建更好的学术交流与对话平台提供参考。

大鼠脓毒症模型的凝血功能研究

目的探讨盲肠结扎穿孔法(cecal ligation and puncture,CLP)所致脓毒症大鼠模型凝血功能的变化。方法采用CLP诱导SD大鼠脓毒症,术后8、16和48 h时检测相关的凝血功能指标,采用HE染色观察肺、肾、肝、脾的组织病理学变化。结果 CLP诱导的脓毒症大鼠12 d生存率为30%,发病急且死亡率较高。在疾病发展的急性期内,CLP大鼠8 h时出现APTT时间延长(P<0.05),16 h时出现PT时间延长(P<0.05),内源凝血途径的XII活性及外源性凝血途径的VII活性出现一过性抑制。TT在48 h出现延长(P<0.01)。FIB的含量从16 h开始逐渐增多(P<0.001)。与凝血和抗凝功能有关的其他重要指标中PLT数量从8 h逐渐下降(P<0.01);v WF:Ag量从8 h逐渐增多(P<0.001);D-D量从16 h逐渐升高(P<0.05);PS:Ag量直到48 h出现明显下降(P<0.001);而AT-III含量无明显变化。病理检查发现肺、肾、肝、脾组织存在不同程度的损伤,但未显示明显的静脉血栓和出血特征。结论大鼠脓毒症模型在急性期内存在凝血功能紊乱,但未观察到凝血功能引起的组织病理变化。

猪伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体同步检测的液相芯片技术

为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度比较。结果证明,猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白和猪伪狂犬病毒GE蛋白的抗原最佳偶联量分别为每2.5×10~5个微球偶联8μg和2.5μg;特异性试验结果显示,这两个蛋白抗原偶联的微球与猪其他病原的抗体无交叉反应,说明特异性良好;与ELISA方法比较发现,针对同份猪血清样品,液相芯片法的猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的最高血清检出稀释倍数比ELISA法分别高66倍和32倍。说明成功建立了一种同步检测猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的液相芯片方法。

四川地区山羊源沙门菌的分离鉴定及耐药性分析

为了解四川地区山羊携带沙门菌的情况,本试验采集了226份山羊粪便样本(健康样本68份,腹泻样本158份)进行沙门菌的分离培养和PCR鉴定,并分析了该菌对18种常用药物的耐药性。结果显示:158份腹泻样本中沙门菌的分离率为15.2%(24/158),68份健康样本中沙门菌的分离率为11.8%(8/68);所分离出的32株沙门菌对头孢拉定、头孢噻吩、头孢噻肟、庆大霉素、大观霉素和丁胺卡那霉素高度敏感,对四环素、链霉素、罗红霉素、氟苯尼考、万古霉素、氨苄西林和阿莫西林具有耐药性。

血清miR-210和miR-375在非小细胞肺癌患者中的表达变化情况

目的探讨血清miR-210和miR-375在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达变化情况。方法以25例NSCLC患者(NSCLC组)和14例健康志愿者(对照组)为研究对象,随机抽取6例NSCLC组和6例对照组的血液标本组成筛选实验,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测9种miRNA (miR-182、miR-126、miR-31、miR-21、miR-221、miR-200b、miR-183、miR-210、miR-375)的表达水平,筛选出表达异常的miRNA为目标miRNA后,继续检测其在剩余标本中的表达水平,并采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价其诊断效能。结果筛选实验发现,miR-210和miR-375在NSCLC组血清中的相对表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05),其他7种miRNA表达量趋势与已报道文献不符,选择miR-210和miR-375继续验证剩余标本,发现NSCLC患者中的肺腺癌组miR-210相对表达量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),肺鳞癌组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);miR-375在肺鳞癌和肺腺癌组中的相对表达量与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。根据血清miR-210表达水平绘制ROC曲线,曲线下面积为0.737 5(95%CI:0.498 3～0.976 7,P=0.091 4),诊断准确性中等。结论 miR-210在肺腺癌组高表达,可能成为诊断肺腺癌的新型肿瘤标志物;miR-375在辅助诊断肺癌的价值仍待进一步探讨。

COPD稳定期中医症状、舌象及脉象特征的现代文献研究

目的通过对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的文献研究,探讨该病症状分布特点。方法检索国内近20年现有期刊文献对COPD稳定期症状分布研究的有关报道,建立数据库,运用SPSS 19.0统计软件对数据进行描述和分析。结果通过文献研究,共纳入331篇文献,涉及62种症状,包括全身症状、舌象和脉象三类。其中全身症状最常见的为咳嗽、气短、喘促、动则喘甚等;舌象分布最常见的为舌苔薄白、舌淡红和舌质紫暗等;脉象分布最常见的为脉细、脉沉细、脉弱和脉弦滑等。结论 COPD稳定期中医症状分布特点符合COPD稳定期虚、痰、瘀的病机特点,多为虚证或是虚实夹杂证的表现。

羊口疮病毒ORFV129锚蛋白在山羊睾丸细胞中的亚细胞定位

为明确羊口疮病毒ORFV129锚蛋白在细胞中的定位,参照GenBank中收录的ORFV SY 17全基因组(登录号:MG 712417.1)序列设计引物,扩增ORFV129基因完整编码框并测序鉴定,利用生物信息学软件分析该基因编码蛋白的氨基酸序列、蛋白跨膜区域,预测其亚细胞定位;并将ORFV129完整基因连接到真核表达载体pEGFP-N1,经双酶切鉴定及测序鉴定是否成功构建重组表达质粒pEGFP-ORFV129;利用LipoGeneTM 2000介导将pEGFP-ORFV129转染新生山羊睾丸原代细胞,通过Western Blot鉴定ORFV129蛋白是否正确表达,同时,经DAPI核酸染料对细胞核进行染色后,激光共聚焦显微镜观察ORFV129蛋白的亚细胞定位。结果显示,成功扩增ORFV129完整基因,该基因全长大小为1551 bp,测序鉴定其正确;生物信息学分析发现,其编码516个氨基酸,含有8种锚蛋白ANKs重复基序(ANKs),不存在跨膜区域,亚细胞定位预测其蛋白主要定位于细胞质;Western Blot结果显示,转染了pEGFP-ORFV129重组质粒的山羊睾丸原代细胞中检测到了ORFV129蛋白的表达;亚细胞定位结果表明,ORFV129蛋白主要定位于细胞质,与预测结果一致。研究结果为进一步探明ORFV129蛋白在诱导机体免疫应答中的作用奠定了基础。

羊口疮病毒129蛋白对NF-κB信号通路介导的宿主细胞因子转录水平的影响

为探究羊口疮病毒(ORFV)129蛋白对NF-κB信号通路介导的宿主细胞因子转录水平的影响,本研究首先设计并合成山羊4种细胞因子基因特异性引物,分别以构建的4种细胞因子重组质粒为模板,经条件优化建立了检测山羊4种细胞因子的SYBR Green I荧光定量RT-PCR方法。结果显示,所建立的4种细胞因子SYBR Green I荧光定量RT-PCR方法熔解曲线呈单一峰,无引物二聚体;4种细胞因子重组质粒标准品最低检测限分别为IL-6:1.40×10^(2)拷贝/μL、IL-1β:1.92×10^(2)拷贝/μL、IFN-γ:1.69×10^(2)拷贝/μL、TNF-α:2.31×10^(1)拷贝/μL;组内及组间变异系数在0.1%~2.3%。表明所建立的山羊4种细胞因子荧光定量RT-PCR特异性强,灵敏度高,稳定性好,可用于4种细胞因子mRNA转录水平的检测。随后本研究将包含编码ORFV 129完整蛋白基因的重组质粒pEGFP-ORFV 129和pEGFP-N1空质粒分别转染山羊睾丸支持细胞(GTSCs)24 h后,用终浓度20 ng/mL的TNF-α刺激转染细胞6 h后收集细胞,利用建立的荧光定量RT-PCR方法检测GTSCs中IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α共4种细胞因子mRNA的转录水平,结果显示,与转染pEGFP-N1空载的细胞相比,转染了pEGFP-ORFV 129重组质粒的细胞IL-1β、IL-6和IFN-γmRNA的转录水平均极显著下降(p<0.001),该细胞中TNF-α的mRNA转录水平也下降,但与对照组相比差异不显著(p>0.1),表明ORFV 129蛋白能够抑制GTSCs中NF-κB信号通路介导的IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-αmRNA的转录水平。本研究通过建立山羊IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α4种细胞因子的SYBR Green I荧光定量PCR方法,首次检测证实了ORFV 129蛋白不同程度地抑制GTSCs中NF-κB信号通路介导的IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-αmRNA的转录水平,为ORFV129蛋白功能研究奠定了基础。