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克唑替尼治疗晚期或复发性ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性 被引量:12
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作者 李晓燕 许华艳 +5 位作者 高芳 康勋 张娟 赵静 林艺 刘晓晴 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期488-493,共6页
背景与目的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)基因在晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer, NSCLC)中的阳性比例约为5%-7%,ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)为ALK阳性NSCLC患者的标准治疗... 背景与目的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)基因在晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer, NSCLC)中的阳性比例约为5%-7%,ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)为ALK阳性NSCLC患者的标准治疗。本研究拟评价克唑替尼在ALK阳性的晚期或复发性NSCLC患者中的疗效和安全性。方法用三种方法筛选携带ALK基因融合/倒位的晚期或复发NSCLC患者,免疫荧光原位杂交(flourescence in situ hybridization, FISH)显示阳性者给予克唑替尼口服,250 mg,2次/d。评价客观有效率(objective response rate,ORR)、无进展生存期(progression-free survival, PFS)及安全性。结果共筛选226例患者,其中39例出现ALK融合或倒位,37例入组,35例患者可评价客观疗效,ORR为70.3%,疾病控制率(disease control rate, DCR)为94.6%,中位PFS为11.8个月,主要不良反应为转氨酶升高(1级,91.7%)、转氨酶升高(2级,23.4%)、恶心(1级,75.6%)、贫血(1级-2级,62.3%)、视物障碍(1级,21.8%)、体重减轻(1级,31.4%)、肺炎(2级,3.5%)。结论克唑替尼单药可用于治疗ALK融合/倒位的晚期NSCLC患者,有效率高,耐受性较好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 EML4-ALK 克唑替尼
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47例非小细胞肺癌伴神经内分泌分化的临床特点、治疗及预后 被引量:3
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作者 李晓燕 许华艳 +4 位作者 康勋 赵静 林艺 王沙沙 刘晓晴 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期507-511,共5页
背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NS CL C)伴神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)是一个新的病理分类,在临床中并不常见,本文拟探讨NSCLC-NED的临床病理特征、影像学特点、治疗及预后。方法收集解... 背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NS CL C)伴神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)是一个新的病理分类,在临床中并不常见,本文拟探讨NSCLC-NED的临床病理特征、影像学特点、治疗及预后。方法收集解放军总医院第五医学中心2009年1月-2017年11月期间收治的47例NSCLC-NED患者的临床资料,总结其人口学资料、影像学特点、病理特征及治疗和预后,分析不同因素与预后之间的相关性。结果47例NSCLC-NED患者中,中位年龄61岁(45岁-78岁),男性38例,女性9例;37例为低分化癌伴NED,10例为中分化癌伴NED;2例驱动基因阳性(1例为EGFR敏感突变,1例为ALK融合),一线化疗的客观有效率(objective response rate,ORR)为34.5%,中位无进展生存期(progressionfree survival,PFS)为4个月;整体中位总生存期(overall survival,OS)为11个月,OS超过2年者仅2例(4.2%,2/47)。结论NSCLC-NED不同于单纯的NSCLC或肺神经内分泌肿瘤,男性、≤70岁、重度吸烟、肿瘤分化程度较低者较常出现NED,且发病时多为IV期。该类患者驱动基因阳性比例低于普通腺癌人群,对化疗较不敏感,总生存期偏短,提示预后较差。 展开更多
关键词 肺肿瘤 神经内分泌分化 驱动基因 预后
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Prevalence and associated factors of myocardial involvement in Duchenne muscular dystrophy patients in the first decade of life
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作者 Rong xu huayan xu +13 位作者 Kun Zhang Hong xu Hui Liu Hang Fu Linjun Xie Ke xu Chuan Fu xuesheng Li Xiaoyue Zhou Rajiv Ananthakrishna Joseph BSelvanayagam Li Yu Xiaotang Cai Yingkun Guo 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期1132-1134,共3页
To the Editor:Duchenne muscular dystrophy(DMD)is a rare X-linked inherited disorder caused by dystrophin deficiency,which results in sarcolemmal fragility and degeneration of skeletal and cardiac myocytes.[1]Cardiac i... To the Editor:Duchenne muscular dystrophy(DMD)is a rare X-linked inherited disorder caused by dystrophin deficiency,which results in sarcolemmal fragility and degeneration of skeletal and cardiac myocytes.[1]Cardiac involvement ismanifested asDMDcardiomyopathy,which is the leading cause of disease-related morbidity and mortality among DMD patients. 展开更多
关键词 INVOLVEMENT PATIENTS DYSTROPHY
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