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塞来昔布治疗骨关节炎的随机对照试验
被引量:
17
1
作者
Bensen WG
Fiechtner JJ
+7 位作者
Mcmillen JI
Zhao WW
Yu SS
Woods EM
hubbard rc
Isakson PC
Verburg KM
Geis GS
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
2000年第8期569-574,共6页
目的 :比较塞来昔布、萘普生以及安慰剂在治疗膝关节骨关节炎时的疗效、安全性。方法 :10 0 3名有症状的膝关节骨关节炎患者随机接受塞来昔布 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg ,bid ;萘普生 5 0 0mg ,bid或安慰剂 12周。患者在停用既往NSAID药或止...
目的 :比较塞来昔布、萘普生以及安慰剂在治疗膝关节骨关节炎时的疗效、安全性。方法 :10 0 3名有症状的膝关节骨关节炎患者随机接受塞来昔布 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg ,bid ;萘普生 5 0 0mg ,bid或安慰剂 12周。患者在停用既往NSAID药或止痛治疗后 2~ 7d以及服用受试药物治疗后 2 ,6 ,12周 ,根据标准疗效判定方法进行评估。结果 :塞来昔布在改善骨关节炎的症状和体征上有显著效果。在治疗后的 2d内疼痛明显缓解 ,最大抗炎和镇痛作用出现在 2周内并持续至 12周。各剂量的塞来昔布与安慰剂比较均有效 ,但 5 0mg ,bid的剂量效果较差 ;较大剂量的塞来昔布 (10 0和 2 0 0mg ,bid)疗效相似 ,所观察到的改善程度与萘普生 5 0 0mg ,bid相当。各剂量的塞来昔布和萘普生均有良好的耐受性。结论 :COX 2抑制剂塞来昔布是治疗骨关节炎的有效药物 ,对骨关节炎临床症状和体征的改善与萘普生相当。
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关键词
塞来昔布
COX-2
骨关节炎
药理
治疗
下载PDF
职称材料
α_1抗胰蛋白酶缺乏症的增补治疗
2
作者
hubbard rc
徐积恩
《国外医学(药学分册)》
1991年第2期105-108,共4页
α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)缺乏症是一种慢性遗传性疾病。使用人血浆α_1AT 经静脉注入,提高患者肺部功能性。α_1AT 水平,重建下呼吸道抗中性白细胞弹性酶保护性屏障,防止肺间质的进行性破坏。无论是每周、每月给药一次或进行血浆交换均...
α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)缺乏症是一种慢性遗传性疾病。使用人血浆α_1AT 经静脉注入,提高患者肺部功能性。α_1AT 水平,重建下呼吸道抗中性白细胞弹性酶保护性屏障,防止肺间质的进行性破坏。无论是每周、每月给药一次或进行血浆交换均可达到目的。使用人血浆α_1AT 或用现代生物技术生产的重组α_1AT 进行喷雾增补治疗是又一种有吸引力的新方法,患者可以自己进行治疗,减少了医药负担。未来的α_1AT 缺乏症的治疗将是基因治疗,它将是今后研究中活跃的课题。
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关键词
遗传病
α1AT缺乏症
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职称材料
题名
塞来昔布治疗骨关节炎的随机对照试验
被引量:
17
1
作者
Bensen WG
Fiechtner JJ
Mcmillen JI
Zhao WW
Yu SS
Woods EM
hubbard rc
Isakson PC
Verburg KM
Geis GS
机构
加拿大安大略省哈密尔顿市圣约瑟夫医院
美国密西根州立大学
美国宾夕法尼亚州风湿学及临床研究中心
美国西尔药厂研究开发部
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
2000年第8期569-574,共6页
文摘
目的 :比较塞来昔布、萘普生以及安慰剂在治疗膝关节骨关节炎时的疗效、安全性。方法 :10 0 3名有症状的膝关节骨关节炎患者随机接受塞来昔布 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg ,bid ;萘普生 5 0 0mg ,bid或安慰剂 12周。患者在停用既往NSAID药或止痛治疗后 2~ 7d以及服用受试药物治疗后 2 ,6 ,12周 ,根据标准疗效判定方法进行评估。结果 :塞来昔布在改善骨关节炎的症状和体征上有显著效果。在治疗后的 2d内疼痛明显缓解 ,最大抗炎和镇痛作用出现在 2周内并持续至 12周。各剂量的塞来昔布与安慰剂比较均有效 ,但 5 0mg ,bid的剂量效果较差 ;较大剂量的塞来昔布 (10 0和 2 0 0mg ,bid)疗效相似 ,所观察到的改善程度与萘普生 5 0 0mg ,bid相当。各剂量的塞来昔布和萘普生均有良好的耐受性。结论 :COX 2抑制剂塞来昔布是治疗骨关节炎的有效药物 ,对骨关节炎临床症状和体征的改善与萘普生相当。
关键词
塞来昔布
COX-2
骨关节炎
药理
治疗
分类号
R684.305 [医药卫生—骨科学]
R971.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
α_1抗胰蛋白酶缺乏症的增补治疗
2
作者
hubbard rc
徐积恩
出处
《国外医学(药学分册)》
1991年第2期105-108,共4页
文摘
α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)缺乏症是一种慢性遗传性疾病。使用人血浆α_1AT 经静脉注入,提高患者肺部功能性。α_1AT 水平,重建下呼吸道抗中性白细胞弹性酶保护性屏障,防止肺间质的进行性破坏。无论是每周、每月给药一次或进行血浆交换均可达到目的。使用人血浆α_1AT 或用现代生物技术生产的重组α_1AT 进行喷雾增补治疗是又一种有吸引力的新方法,患者可以自己进行治疗,减少了医药负担。未来的α_1AT 缺乏症的治疗将是基因治疗,它将是今后研究中活跃的课题。
关键词
遗传病
α1AT缺乏症
分类号
R596.05 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
塞来昔布治疗骨关节炎的随机对照试验
Bensen WG
Fiechtner JJ
Mcmillen JI
Zhao WW
Yu SS
Woods EM
hubbard rc
Isakson PC
Verburg KM
Geis GS
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
2000
17
下载PDF
职称材料
2
α_1抗胰蛋白酶缺乏症的增补治疗
hubbard rc
徐积恩
《国外医学(药学分册)》
1991
0
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
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