从多利到波来:用体细胞核转移克隆

绵羊多利(Dolly)是第一只从成年动物成熟体细胞克隆出来的哺乳动物,这一研究一方面向基础生物发生学原则提出了挑战;另一方面为生殖生物学、医学以及制药学等的基础研究和应用开创了全新的前景。因此,用体细胞核转移克隆的技术具有巨大潜在意义。同时,它也提出了伦理问题,不仅在专业领域,而且在社会上引起广泛的讨论。

基因技术药物和基因治疗

引言自从发现脱氧核糖核酸(DNA)是遗传信息、遗传密码的载体、限制性核酸内切酶以及建立 DNA 序列分析、聚合酶链反应、基因和细胞核转染等方法之后,现今已有可能在体外增殖 DNA,并且能几乎无限制地在体外或体内表达。因此,基因技术对于我们了解病毒、细菌、真核细胞的遗传和分子生物学是一场革命。

肝细胞癌的基因治疗

肝细胞癌(HCC)是世界上一些地区最常见的恶性肿瘤之一,预后极差。肝细胞癌发生的分子机制核心足多种基因突变和遗传不稳定,这些情况大多数来自慢性肝脏病及相关的肝细胞再生及有丝分裂活性增强。 HCC 的基因治疗可分为三类:基因替代或修复,基因增强,DNA 疫苗。

胃肠道及肝脏疾病的分子生物学与基因治疗

分子研究已经成为生物和临床医学研究不可缺少的部分,对疾病的分子和遗传机制研究的深化促进了对疾病发生机制的认识,并为疾病的诊断、治疗及预防提供了新的启示。人类疾病按分子机制可分为单基因性、复合基因性及获得性基因疾病。基因治疗据此可分为4种:基因替代、基因增强、基因阻断和基因疫苗。目前基因治疗在多方面取得了显著进展,但其靶向性和安全性在用于临床治疗前尚待进一步研究。胃肠道和肝脏疾病的分子诊断将来会成为处理病人的一部分,并完善现有诊断、治疗及预防策略。

细胞内抗体:抗病毒感染和肿瘤性疾病的新治疗计划

抗体(免疫球蛋白)是免疫系统的重要组成部分,长久以来由于它的特异性和高亲和力被应用于分离和纯化靶抗原。近年研究指出,抗体还能在细胞内结合其相应抗原,在细胞内以特殊的方式干扰重要的生物过程。因此,细胞内抗体在理论上可能是针对病毒感染和肿瘤疾病的特异性治疗方法。

病毒性肝炎的免疫发病机制

肝炎病毒包括甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)和戊型肝炎病毒(HEV)。在临床上,HBV 和 HCV 是引起肝硬化和肝细胞癌(HCC)的慢性肝炎的主要原因。下面就 HBV 和 HCV 感染的分子病毒学和免疫学作一讨论。

肝炎病毒与肝癌

肝癌(肝细胞癌,HCC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。伴有肝脏肿大、腹水、黄疸及其它临床表现,是一种治疗困难、发展迅速的高度恶性肿瘤。HCC 高危人群的确定和早期、亚临床型 HCC 的诊断对于预防和治疗具有重大意义。下面就 HCC流行病学、病因学和临床、肝癌分子学发病机理、早期诊断和预防作一综述。流行病学和病因学与 HCC

FOREWORD

Chronic viral hepatitis continues to be a major public health problem and the most common cause of liver disease worldwide. It is estimated that 350 million people are carriers of hepatitis B virus (HBV) and 170 million are

人类乙肝病毒体外感染树嗣肝原代细胞的研究

目的为进一步研究人类乙肝病毒（HBV）提供接近自然感染状态的理想细胞模型。方法体外二步灌流法分离树嗣原代肝细胞，纯化后的乙肝患者血清感染上述肝细胞，Southern blot和Northern blot检测感染后细胞内的DNA和RNA，ELISA方法检测细胞上清的HBsAg，免疫组化检测细胞内HBsAg的表达。结果可检测出肝细胞内cccDNA（共价闭合环状DNA）、pgRNA（前基因组RNA）和sgRNA（亚基因组mRNA），感染后第7天，信号开始增强，持续到实验结束的第14天。细胞上清中HBsAg自第1天到第5天S／CO值逐渐下降，随后S／CO值逐渐升高。结论HBV可在原代树嗣肝细胞中复制和表达。