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Streptomyces griseochromogenes菌株milbemycin生物合成基因簇的筛选
被引量:
2
1
作者
阎浩林
ikeda haruo
MURA Satoshi
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001年第5期345-349,共5页
经BamHI酶切的柯氏质粒pku4 0 3与MboⅠ部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomycesgriseochromogenes染色体DNA片段相连接 ,体外包装后 ,转化大肠杆菌E .coliJM1 0 8,挑取转化子1 1 5 2个 ,构建Streptomycesgriseochromogenes的基因文...
经BamHI酶切的柯氏质粒pku4 0 3与MboⅠ部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomycesgriseochromogenes染色体DNA片段相连接 ,体外包装后 ,转化大肠杆菌E .coliJM1 0 8,挑取转化子1 1 5 2个 ,构建Streptomycesgriseochromogenes的基因文库。分别以avermectin聚酮体合成酶 (PKS)的酰基转移酶基因 (AT)、酮基合成酶基因 (KS)及参与avermectin生物合成的内酯化酶基因(aveE)、C5 O 甲基转移酶基因 (aveD)为探针 ,利用菌落原位杂交、核酸杂交和以烯酰基还原酶基因(ER)引物的PCR扩增等手段 ,从文库中筛选出 2 4个阳性克隆。根据克隆DNA之间的重叠关系 ,将阳性克隆分为 7组 ,这
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关键词
柯氏质粒pku403
包装蛋白
转化
基因文库
聚酮体合成酶
菌落原位杂交
核酸杂交
PCR
链霉菌
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职称材料
题名
Streptomyces griseochromogenes菌株milbemycin生物合成基因簇的筛选
被引量:
2
1
作者
阎浩林
ikeda haruo
MURA Satoshi
机构
沈阳药科大学制药工程学院
日本国北里研究所
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001年第5期345-349,共5页
文摘
经BamHI酶切的柯氏质粒pku4 0 3与MboⅠ部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomycesgriseochromogenes染色体DNA片段相连接 ,体外包装后 ,转化大肠杆菌E .coliJM1 0 8,挑取转化子1 1 5 2个 ,构建Streptomycesgriseochromogenes的基因文库。分别以avermectin聚酮体合成酶 (PKS)的酰基转移酶基因 (AT)、酮基合成酶基因 (KS)及参与avermectin生物合成的内酯化酶基因(aveE)、C5 O 甲基转移酶基因 (aveD)为探针 ,利用菌落原位杂交、核酸杂交和以烯酰基还原酶基因(ER)引物的PCR扩增等手段 ,从文库中筛选出 2 4个阳性克隆。根据克隆DNA之间的重叠关系 ,将阳性克隆分为 7组 ,这
关键词
柯氏质粒pku403
包装蛋白
转化
基因文库
聚酮体合成酶
菌落原位杂交
核酸杂交
PCR
链霉菌
Keywords
cosmid pku403
packaging protein
transformation
gene library
PKS(polyketide synthase)
colony hybridization
southern hybridization
PCR
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
Streptomyces griseochromogenes菌株milbemycin生物合成基因簇的筛选
阎浩林
ikeda haruo
MURA Satoshi
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001
2
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