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预测20年总死亡与心血管病死亡风险增加的尿酸阈值 被引量:25
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作者 Virdis A Masi S +37 位作者 Casiglia E Tikhonoff V Cicero AFg Ungar A Rivasi g Salvetti M Barbagallo CM Bombelli M Dell'Oro R Bruno B Lippa L D'Elia L Verdecchia P MallamaciF Cirillo M Rattazzi M Cirillo P gesualdo L Mazza A giannattasio C Maloberti A Volpe M Tocci g georgiopoulosg iaccarino g Nazzaro P Parati g Palatini P galletti F Ferri C Desideri g Viazzi F Pontremoli R Muiesan ML grassi g Borghi C 赵狄(摘译) 刘莉(审校) 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期99-99,共1页
目前识别心血管病风险不同分层的血清尿酸水平仍未确定。采用基于人群的大数据,研究人员评估了总死亡和与心血管病死亡(cardiovascular mortality,CVM)风险增加的血清尿酸水平。尿酸与心脏健康(uric acid right for heart health,URRAH... 目前识别心血管病风险不同分层的血清尿酸水平仍未确定。采用基于人群的大数据,研究人员评估了总死亡和与心血管病死亡(cardiovascular mortality,CVM)风险增加的血清尿酸水平。尿酸与心脏健康(uric acid right for heart health,URRAH)研究是一项收集意大利几个基于大型人群纵向研究大数据的多中心回顾性观察性研究(随访20年),患者均在意大利高血压协会的高血压诊所就诊。 展开更多
关键词 心血管病 尿酸水平 死亡风险
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X染色体变异在高血压家族遗传中的可能作用 被引量:1
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作者 刘莉 叶鹏 +13 位作者 Ciccarelli M Finelli R Rivera N Santulli g Izzo R De Luca N Rozza F Ceccarelli M5 Pagnotta S Uliano F Tremigliozzi R Condorelli g Trimarco V iaccarino g 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期316-316,共1页
最近的全基因组研究结果表明,人类基因组某些区域可能参与高血压表型的传递,高血压家族遗传参与高血压的发病。但以往研究主要涉及常染色体,迄今为止,对于性染色体在高血压家族遗传中的作用还未阐明。研究人员获取意大利那不勒斯费德里... 最近的全基因组研究结果表明,人类基因组某些区域可能参与高血压表型的传递,高血压家族遗传参与高血压的发病。但以往研究主要涉及常染色体,迄今为止,对于性染色体在高血压家族遗传中的作用还未阐明。研究人员获取意大利那不勒斯费德里克二世大学医院高血压中心Campania Salute数据库资料,应用父系、母系遗传及性别(男、女)的二元变量对高血压患者12 504(男6868、女5636)例和对照组人群6352(男3484、女2868)名进行分析。 展开更多
关键词 X染色体 家族遗传 数据库资料 母系遗传 人类基因组 常染色体 大学医院 染色体变异 基因组研究 德里克
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