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74046例阿尔茨海默病确认11个新的易感基因位点的Meta分析
1
作者
Lambert J
c
ibrahim-verbaas c a
+3 位作者
Harold D
韩鸿雁
许春伟
李晓兵
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1250-1250,共1页
以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究(GWAS)进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一(筛选)阶段,本研究使用基因分型...
以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究(GWAS)进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一(筛选)阶段,本研究使用基因分型和估算(包括7 055 881个SNPs数据),对以前发表的4个GWAS数据集进行Meta分析,包括17008例阿尔茨海默病病例和37 154例对照。在第二(验证)阶段,对8 572例阿尔茨海默病病例和11 312例对照的11632个SNPs进行基因分型和测试。结合初筛阶段和验证阶段的综合分析,除APOE基因(编码载脂蛋白E)之外,
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关键词
阿尔茨海默病
META分析
基因分型
易感基因
验证阶段
载脂蛋白
关联研究
数据集
初筛
SNPS
下载PDF
职称材料
题名
74046例阿尔茨海默病确认11个新的易感基因位点的Meta分析
1
作者
Lambert J
c
ibrahim-verbaas c a
Harold D
韩鸿雁
许春伟
李晓兵
机构
不详
中国人民解放军
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1250-1250,共1页
文摘
以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究(GWAS)进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一(筛选)阶段,本研究使用基因分型和估算(包括7 055 881个SNPs数据),对以前发表的4个GWAS数据集进行Meta分析,包括17008例阿尔茨海默病病例和37 154例对照。在第二(验证)阶段,对8 572例阿尔茨海默病病例和11 312例对照的11632个SNPs进行基因分型和测试。结合初筛阶段和验证阶段的综合分析,除APOE基因(编码载脂蛋白E)之外,
关键词
阿尔茨海默病
META分析
基因分型
易感基因
验证阶段
载脂蛋白
关联研究
数据集
初筛
SNPS
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
74046例阿尔茨海默病确认11个新的易感基因位点的Meta分析
Lambert J
c
ibrahim-verbaas c a
Harold D
韩鸿雁
许春伟
李晓兵
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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