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鸭IL-2cDNA及基因组序列的初步分析
1
作者
黄爱龙
AllisonJilbert
ievakotlarski
《上海免疫学杂志》
CSCD
北大核心
2000年第4期211-213,共3页
从鸭外周血分离的单核细胞在体外经PHA (5 μg/ml)刺激 2 0h后 ,提取总RNA及mRNA并通过逆转录制备cDNA。采用最近克隆的鸡白细胞介素 2 (ChIL 2 )cDNA序列为探针对cDNA进行Southernblot杂交 ,以识别鸭白细胞介素 2 (DuIL 2 )特异的cDN...
从鸭外周血分离的单核细胞在体外经PHA (5 μg/ml)刺激 2 0h后 ,提取总RNA及mRNA并通过逆转录制备cDNA。采用最近克隆的鸡白细胞介素 2 (ChIL 2 )cDNA序列为探针对cDNA进行Southernblot杂交 ,以识别鸭白细胞介素 2 (DuIL 2 )特异的cDNA序列。从鸭外周血单核细胞中提取的基因组DNA经限制性内切酶BamHI、EcoRI、XbaI消化后 ,以上述探针进行杂交 ,分析DuIL 2基因组序列。结果表明 ,无论是鸭cDNA或基因组DNA ,经Southern杂交后 ,均得到特异性杂交条带 ,证实ChIL 2与DuIL 2具有较高序列同源性。DuIL 2mRNA表达时形成两种转录子 ,大小分别为 95 9bp、 780bp。同鸡γ 干扰素(ChIFN γ )探针产生的杂交信号比较 ,ChIL 2产生的杂交信号相对较弱 ,推测可能和DuIL 2mRNA在上述条件下拷贝数相对较少以及ChIL 2与DuIL
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关键词
白细胞介素-2
基因组序列
CDNA
原文传递
题名
鸭IL-2cDNA及基因组序列的初步分析
1
作者
黄爱龙
AllisonJilbert
ievakotlarski
机构
重庆医科大学病毒性肝炎研究所
DepartmentofMicrobiology&Immunology
InfectiousDiseasesLaboratories
出处
《上海免疫学杂志》
CSCD
北大核心
2000年第4期211-213,共3页
基金
澳大利亚国家医学卫生研究基金!(NH&MRC )
文摘
从鸭外周血分离的单核细胞在体外经PHA (5 μg/ml)刺激 2 0h后 ,提取总RNA及mRNA并通过逆转录制备cDNA。采用最近克隆的鸡白细胞介素 2 (ChIL 2 )cDNA序列为探针对cDNA进行Southernblot杂交 ,以识别鸭白细胞介素 2 (DuIL 2 )特异的cDNA序列。从鸭外周血单核细胞中提取的基因组DNA经限制性内切酶BamHI、EcoRI、XbaI消化后 ,以上述探针进行杂交 ,分析DuIL 2基因组序列。结果表明 ,无论是鸭cDNA或基因组DNA ,经Southern杂交后 ,均得到特异性杂交条带 ,证实ChIL 2与DuIL 2具有较高序列同源性。DuIL 2mRNA表达时形成两种转录子 ,大小分别为 95 9bp、 780bp。同鸡γ 干扰素(ChIFN γ )探针产生的杂交信号比较 ,ChIL 2产生的杂交信号相对较弱 ,推测可能和DuIL 2mRNA在上述条件下拷贝数相对较少以及ChIL 2与DuIL
关键词
白细胞介素-2
基因组序列
CDNA
Keywords
duck
expression
interleukin 2
hybridization
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭IL-2cDNA及基因组序列的初步分析
黄爱龙
AllisonJilbert
ievakotlarski
《上海免疫学杂志》
CSCD
北大核心
2000
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
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