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吡啶和喹啉的2-位胺化
1
作者
Yin
j(等)
沈蓓苓(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期929-929,共1页
吡啶N-氧化物和叔丁胺的三氟甲基苯溶液中,0℃时加入对甲苯磺酸酐(Ts2O),保持温度〈5℃,反应10min。分次加入Ts2O,再加叔丁胺,10min后反应完全。于反应物中加入三氟乙酸,70℃脱保护反应5h,得相应2-位胺化物,10例收率71%~9...
吡啶N-氧化物和叔丁胺的三氟甲基苯溶液中,0℃时加入对甲苯磺酸酐(Ts2O),保持温度〈5℃,反应10min。分次加入Ts2O,再加叔丁胺,10min后反应完全。于反应物中加入三氟乙酸,70℃脱保护反应5h,得相应2-位胺化物,10例收率71%~92%。以喹啉N-氧化物如上反应,4例收率75%~92%。
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关键词
胺化物
喹啉
吡啶
N-氧化物
反应物
三氟甲基
三氟乙酸
保护反应
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职称材料
题名
吡啶和喹啉的2-位胺化
1
作者
Yin
j(等)
沈蓓苓(摘)
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期929-929,共1页
文摘
吡啶N-氧化物和叔丁胺的三氟甲基苯溶液中,0℃时加入对甲苯磺酸酐(Ts2O),保持温度〈5℃,反应10min。分次加入Ts2O,再加叔丁胺,10min后反应完全。于反应物中加入三氟乙酸,70℃脱保护反应5h,得相应2-位胺化物,10例收率71%~92%。以喹啉N-氧化物如上反应,4例收率75%~92%。
关键词
胺化物
喹啉
吡啶
N-氧化物
反应物
三氟甲基
三氟乙酸
保护反应
分类号
TQ325.15 [化学工程—合成树脂塑料工业]
O626.323 [理学—有机化学]
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出处
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1
吡啶和喹啉的2-位胺化
Yin
j(等)
沈蓓苓(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
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