SCF和TGF-β反义寡核苷酸对CD34^+造血细胞的协同作用

转化生长因子-β1(TGF-β1)反义寡核苷酸能使骨髓中幼稚的CD34^+细胞从静息期进入细胞周期,从而促进CFU-GEMM及早期BFU-E的集落形成。由于干细胞因子(SCF)对CD34^+细胞的集落形成也有类似的作用,作者对SCF的作用是否与阻断TGF-β的抑制效应有关进行了研究。结果表明,与TGF-β1反义核酸、SCF单用相比,两者合用对骨髓CD34^+细胞集落形成的促进作用优于递加作用,对脐血的促进作用略低于递加作用。这说明SCF仅可使部分被TGF-β维持在静息期的脐血造血细胞进入细胞周期。当TGF-β1反义寡核苷酸和SCF合用时,脐血中CFU-GEMM的绝对数比骨髓中CD34^+细胞多4倍。这与我们曾观察到的脐血所含的CD34^+CD38^-细胞,即对TGF-β1反义寡核苷酸有反应的细胞群比骨髓中多4倍的结果相一致。