超快速反应聚合物光纤氧测定装置及其用于活体动物机械通气下动脉血氧分压连续动态变化的初步实验报告

目的:我们在中国尝试使用超快反应聚合物光纤氧感受器置入整体活体动物动脉血管,再通过光电转换测定系统以记录活体动物颈动脉PO_(2)(PaO_(2))连续动态的快速变化,为完善整体整合生理学理论体系中循环参与呼吸调控和呼吸循环代谢一体化调控提供实验依据。方法:①超快反应氧感受器制作、性能及其测定系统标定:在实验室加热总长2 m光纤的远端5 mm部分,拉动直到它成锥形尖端,清洁并干燥后,将1 mm锥形光纤尖端浸涂到发光体掺杂聚合物溶液中,在溶剂快速蒸发同时将其缓慢抽出来形成氧气感测尖端,室温干燥24 h。对完成制作的感受器进行性能标定,并于第37日重复标定。②动物实验:在潍坊医学院实验室对山羊全麻气管插管氧气机械通气下,切皮暴露双颈动脉和左侧股动脉,分别把超快反应氧传感器直接插入动脉中,通过光导纤维、激发与检测Y型光纤耦合器经光电转换连接到个人电脑,实现机械通气下活体山羊颈动脉PaO_(2)的连续动态反应,主要分析PaO_(2)的呼吸间波浪式交替升降和肺-颈动脉时间延迟。结果:该置入式超快反应氧传感器在液相的响应时间为100 ms。活体山羊实验40%~60%氧气机械通气心率和血压稳定,左和右颈动脉PaO_(2)随着呼吸机的吸气和呼气呈现波浪式上升和下降的呼吸交替现象,幅度高达15 mmHg;左侧股动脉位置记录的信息噪音显著干扰PaO_(2)变化。肺-颈动脉时间延迟是在吸气和呼气开始后1.5~1.7 s左侧和右侧颈动脉PaO_(2)都开始上升和下降;即肺通气开始后3次心跳,左心室可把肺毛细血管后动脉化的肺静脉血液送到外周化学感受器位置中断吸气切换为呼气和中断呼气切换为吸气,如此实现吸呼周而复始。结论:活体动物置入动脉的超快反应氧传感器及其测定系统可测定PaO_(2)生理性波浪式变化,能为整体整合生理学医学新理论体系中解释吸气和呼气相互切换的机制提供实验依据。

正常分钟通气量机械通气不同潮气量和频率影响活体山羊颈动脉血氧动态变化的初步实验研究

目的:在初步验证超快反应聚合物基质光纤氧传感器及其测定系统记录颈动脉氧分压(PaO_(2))连续动态变化使用基础上,为了分析探讨肺通气对PaO_(2)连续动态变化的影响,我们设计本活体整体动物实验观察研究。方法:选择杂种山羊4只,全身麻醉气管插管空气机械通气下,切皮直接暴露把后接测定系统的氧传感器直接插入左侧颈动脉连续记录PaO_(2)动态变化。正常分钟通气量机械通气分别通过三种潮气量实施:正常潮气量(潮气量V_(T)=15 ml/kg、呼吸频率Rf=20 bpm)、减半潮气量(V_(T)减半、Rf加倍)和加倍潮气量(V_(T)加倍、Rf减半)。三种潮气量通气时间分别稳定10~15 min,选取后180 s分析计算PaO_(2)平均值、呼吸间PaO_(2)变化的升降幅度和肺-颈动脉延迟时间。以ANOVA及两两比较统计学差异分析不同潮气量的影响。结果:活体山羊正常通气量机械通气实验时心率和血压均稳定;肺-颈动脉延迟时间为1.4~1.8 s(约为此时的3次心跳)。机械通气正常潮气量下PaO_(2)平均值在(102.94±2.40,99.38~106.16)mmHg,升降幅度是(21.43±1.65,19.21~23.59)mmHg,占平均值的(20.80±1.34,18.65~22.22)%;减半潮气量下,PaO_(2)平均值维持在(101.01±4.25,94.09~105.66)mmHg,虽略降但不显著(与正常机械通气比较P>0.05),但PaO_(2)升降变化幅度却显著降低为(18.14±1.43,16.46~20.05)mmHg,占平均值的(17.95±1.07,16.16~18.98)%(与正常机械通气比较P<0.01);加倍潮气量机械通气下,虽仅略升的PaO_(2)平均值维持在(106.42±4.74,101.19~114.08)mmHg(与正常机械通气比较P>0.05,与减半潮气量机械通气比较P<0.05),但PaO_(2)升降幅度却显著增大为(26.58±1.88,23.46~28.46)mmHg,占平均值的24.99%±1.58%(与正常机械通气和减半潮气量比较P均<0.01)。结论:正常肺通气的吸气和呼气是颈动脉PaO_(2)上升和下降的始动因素。正常通气量机械通气下减半潮气量和倍增潮气量显著改变PaO_(2)升降幅度,但PaO_(2)平均值仅小幅改变,而肺-颈动脉延迟时间相近。

神经病理性疼痛大鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区GABAA_(α3)表达的性别差异

目的探讨不同性别神经病理性疼痛大鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区(vLPAG)γ-氨基丁酸A型α3亚基(GABAA_(α3))受体表达的差异。方法大鼠24只,雌(F组)雄(M组)各12只;坐骨神经分支选择性损伤(SNI)复制大鼠神经病理性疼痛模型;记录大鼠在各时间点(术前1 d及术后1、3、7和14 d)的机械痛阈和冷痛阈。Western blot检测vLPAG处GABAA_(α3)受体的蛋白表达。结果与术前相比,F组与M组大鼠均出现明显的机械痛敏和冷痛敏反应,F组较M组机械痛阈更低(P<0.05),F组冷缩足次数多于M组(P<0.05);术后14 d vLPAG处GABAA_(α3)受体蛋白表达增加,F组明显高于M组(P<0.05)。结论神经病理性疼痛雌性大鼠较雄性大鼠更敏感,vLPAG处GABAA_(α3)受体表达的上调可能与大鼠痛阈降低有关。

蜘蛛香胶囊中橙皮苷的TLC鉴别和HPLC测定

旨在建立蜘蛛香胶囊中橙皮苷的薄层色谱(TLC)鉴别和高效液相色谱(HPLC)含量测定的方法。采用TLC法对橙皮苷进行定性鉴别,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)为展开剂,三氯化铝试液为显色剂;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷含量,使用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0mL/min,检测波长284nm,柱温30℃,进样量20μL。结果显示,TLC法操作简便,斑点清晰,专属性强,能鉴别出橙皮苷;HPLC方法中,橙皮苷在0.16～6.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%(n=6),RSD为1.3%,6批次蜘蛛香胶囊中的橙皮苷平均含量为2.08mg/粒。结果表明,所建立的TLC法能鉴别橙皮苷,HPLC法能准确测定橙皮苷含量,为蜘蛛香胶囊的质量控制提供了科学依据。

平顶山矿区王集勘查区煤层气富集特征及开采条件

以平顶山矿区王集勘查区为例,通过资料系统收集与信息提取,分析了煤层气富集特征以及开采条件。结果表明,研究区煤层气含气量较高,二1煤总含气量介于5.17~26.78 m^(3)/t,平均为16.34 m^(3)/t;四2煤总含气量介于7.55~23.62 m^(3)/t,平均为14.79 m^(3)/t。煤层含气量受煤岩煤质、埋深、煤厚、顶板岩性、构造水文等地质条件控制。煤层原生结构遭到破坏,渗透率较低,不利于后期开采。P1s属于正常压力地层,有利于后期开采。

MAGNETIC STRUCTURE AND TRANSITION OF AMORPHOUS Nd_(x)Ni_(1-x)THIN FILMS

The magnetic properties of Nd_(x)Ni_(1-x)amorphous thin films were studied.It was found that the effective magnetic moment of Ni atom(^(-)μNi)approached to aero at X≥20.26,and when X<0.26 the composition dependence of^(-)μNi followed approximately^(-)μNi=(0.6-3X^(1.2))μB.It is found that the asperomag-netic and speromagnetic structures coexist in the amorphous Nd-Mi fi Ems with X<0.26,and only 8peromagnetic structure exists for X≥20.26.

基于网络药理学和分子对接技术分析高良姜治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制

目的运用网络药理学和分子对接技术分析高良姜治疗慢性胃炎的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)获取高良姜的活性成分,筛选出高良姜作用靶点,构建中药调控网络。通过收集数据库中的慢性萎缩性胃炎相关基因,进行基因合并绘制VENN图。将得到的药物相关靶点与疾病相关靶点进行映射筛选得到相关交集靶点,并构建PPI网络,对其进行GO和KEGG富集分析。最后利用Vina软件进行分子对接实验验证进行可视化分析。结果通过网络药理学和分子对接技术获得高良姜活性成分13个,与慢性萎缩性胃炎的交集靶点85个,构建蛋白互作网络得出核心基因包括FOS、MYC、MAPK1等,核心药物成分主要包括槲皮素等。GO分析得出生物功能主要涉及对镉离子的反应等,KEGG分析得出高良姜治疗慢性萎缩性胃炎主要涉及到IL-17信号通路,TNF信号通路、Toll样受体信号通路等,以此调控胃黏膜细胞增殖与凋亡。进而发挥着治疗慢性萎缩性胃炎的效果,提高药物的治疗效果,降低毒副作用,为深入高良姜治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究提供新思路。结论高良姜通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性萎缩性胃炎,但仍需进一步实验或临床验证。

固相萃取-分光光度法测定复杂土壤基质中六价铬的方法研究

本文研究了经固相萃取法净化后的复杂土壤基质提取液,以二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬含量的分析方法。以pH7.5~8.0磷酸盐脱气缓冲溶液为提取剂萃取试样中可溶性六价铬;经固相萃取技术去除干扰;酸性条件下与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物;分光光度法在540nm(30mm比色皿)处测定六价铬含量。对提取液为深蓝、深黄、富油发黑的三类不同土壤基质进行实验有良好的净化效果;对GWB07581-GWB07585五个不同浓度标准物质开展精密度、准确度、人员比对、实验室间比对实验,检出限、实际样品分析、实际样品加标分析等结果均优于现行有效检测标准方法的要求。