Effect of recombinant human endostatin on endometriosis in mice

背景直接、间接的证据建议了 angiogenesis 是为子宫内膜增生的发展的一个前提。瞄准为 anti-angiogenesis 治疗提供试验性的证据，我们与子宫内膜增生从病人移植了 eutopic 子宫内膜进严重联合免疫不全疾病( SCID )老鼠，为了在 SCID 老鼠 model.Methods Eutopic 在确定的子宫内膜增生损害的生长和 angiogenesis 上评估 endostatin 的效果，有子宫内膜增生的女人的子宫内膜被移植进 SCID 老鼠。老鼠被使随机化进治疗(n=10 ) 和控制组(n=10 ) 。在子宫内膜的培植以后的二个星期碎裂，而控制组收到了 PBS (200 l/d ) 的相等的体积。在 SCID 鼠标的 endometriotic 损害的卷每三天被测量，并且所有治疗持续了 14 天。Immunohistochemistry 被用来决定 microvessel 密度(MVD ) 和 VEGF 的表示。结果被 t 测试和 X2 测试分析与控制组相比珍视对待的 effect.Results ，子宫内膜增生损害的生长在在卷与 YH-16.Statistically 重要的差别对待的鼠标被减少，宫外的损害的重量在治疗和控制组( P0.05 )之间被观察。显微镜的检查证明在与 YH-16 被对待以后，子宫内膜的纸巾的体积减少了，腺使贫穷，并且腺的上皮部分， degenerated.Necrotic 碎片在子宫内膜的基质被观察。在处理组的 VEGF 的 MVD 和表示是比在 .Conclusions Recombinant 人的 endostatin 影响的控制组(P0.05 ) 的那些显著地低的由禁止 angiogenesis 并且在宫外的损害减少 VEGF 的表示的 endometriotic 纸巾的维护和生长。angiostatic 代理人可能作为为子宫内膜增生的治疗有希望。