期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
血小板第4因子抑制巨核细胞系膜结合型c-kit的表达(英文) 被引量:4
1
作者 顾学范 奚晓东 jacques p caen 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期190-201,共12页
细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达... 细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达量均下降,细胞表面受体数量降低,SCF与c-kit的结合量亦下降,两组差异有显著意义。在对细胞膜CD34表达影响方面,PF4与TGFβ1的作用相反,PF4促进CD34的表达,而TGFβ1抑制CD34的表达。研究表明,PF4抑制巨核细胞生长的机理,部分途径可能是通过抑制c-kit/SCF而产生。 展开更多
关键词 血小板第4因子 巨核细胞生成 c-kit原癌基因 CD34 基因表达
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部