MOPU移位作业智能化管理系统应用

为了提高MOPU作业安全性,对一些关键参数,如水平状态、平台气隙、桩腿位置及入泥深度等进行监控、预警,通过利用数据采集技术,传感器技术,计算机通讯技术、网络视频监控技术和人机界面接口技术,在拖航期间对平台各个状态参数进行监测,使操作人员在使用过程中通过简单操作即可直观、及时、全面、准确地了解平台在拖航、插拔桩、钻修井及采油作业时的位置及状态。分析、改进MOPU作业期间状态监测方法,并应用在海洋石油162平台,结果表明,作业中能够降低人员工作量,增加作业安全性。

魔芋葡甘聚糖涂膜对振动胁迫后鲜食葡萄保鲜效果的影响

为研究魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,KGM)涂膜对振动胁迫后鲜食葡萄保鲜效果的影响,选取3种不同浓度魔芋葡甘聚糖(1、2、3 g/L)对振动后的葡萄(振动强度5 Hz,最大振幅5 cm,振动时间12 h)进行涂膜,比较蒸馏水处理的鲜食葡萄与不同浓度魔芋葡甘聚糖涂膜处理后的鲜食葡萄在室温(25±1)℃储藏期间(10 d)的保鲜效果,主要通过测定品质指标(失重率、腐烂率、硬度、可溶性固形物)、呼吸强度、V_C含量和总酚含量来表现。结果表明:在储藏期间,不同浓度魔芋葡甘聚糖涂膜可不同程度改善鲜食葡萄的保鲜效果,主要体现在减少水分流失,降低失重率(对比对照组,最高可降低35.19%),减缓储藏过程中的软化及腐烂(腐烂率最高降低了29.78%),降低呼吸强度,减少营养物质V_C和总酚的消耗(最高分别减少了53.02%和68.97%)。同时发现2 g/L浓度的魔芋葡甘聚糖涂膜处的鲜食葡萄综合保鲜效果最佳,在室温储藏10 d后,失重率21.44%,腐烂率49.35%,硬度323.53 kg/cm^2,V_C含量降低23.45%,总酚含量下降17%。为今后鲜食葡萄的保鲜研究提供理论依据。

海洋平台作业状态监测系统应用

构建海洋石油平台作业期间状态监测系统,将系统应用于实际场景中,实际效果表明,在海洋石油162平台实际作业中,能够降低人员工作量,增加作业安全系数。

非化学剂量氧对Mn_(1.56)Co_(0.96)Ni_(0.48)O_(4±δ)尖晶石薄膜性能的影响

通过在不同的氧分压条件下退火锰钴镍三元合金薄膜,成功制备出Mn_(1.56)Co_(0.96)Ni_(0.48)O_(4±δ)(MCN)尖晶石薄膜.详细探究了氧的非化学计量对MCN薄膜性能的影响.当退火氧分压从10 kPa增加至90 kPa时,MCN薄膜的结晶度获得提高;薄膜表面的吸附氧由10 kPa时的61.6%减少至90 kPa时的29.2%;同时,室温电阻率由10 kPa时的183.0 MΩ迅速下降至90 kPa时的6.9 MΩ.这表明MCN薄膜中氧化学计量对薄膜的电学性能有至关重要的作用. MCN薄膜的光吸收表明Mn的阳离子浓度随退火过程中氧分压的增加而相应提高.

空气源热泵技术在海上平台的应用

为解决海上平台电加热设备能耗高的问题,应用空气源热泵技术,结合智能化控制,对电加热的中央空调和热水器进行空气源热泵改造,利用空气中的低效热能和主机废热替代电加热,热泵系统节能效果计算分析表明,海上平台使用空气源热泵代替原高耗能的热水器电加热器和中央空调电加热器,可以有效地降低能耗,减少碳排放量。

“海洋石油162”拖航就位作业设备升级改造实践

为了解决“海洋石油162”拖航作业中影响拖航作业效率、作业安全的6项问题,采取火炬臂增加收放绞车,外加电流阴极保护系统(ICCP)增加提升装置,海水提升泵电缆卷盘改造电滑环结构,喷冲管线改造,磁罗经换型,增设行车导轨等改造措施,使“海洋石油162”平台拖航作业效率得到提高,作业风险降低。

miRNA-375靶向调控Notch1基因对胰腺癌细胞增殖、迁移的作用机制研究

[目的]探讨miRNA-375靶向调控Notch1基因对胰腺癌(PAAD)细胞增殖、迁移的作用机制。[方法]选取诊断为PAAD并行胰腺外科手术患者60例,取癌组织和癌旁组织行HE染色、免疫组织化学法和免疫荧光检测,采用PCR法检测胰腺癌组织中miRNA-375和Notch1表达量,使用transwall侵袭实验法和MTT试剂盒检测胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭性,采用生物信息学分析和预测miRNA-375调控胰腺癌细胞Notch1的表达。[结果] miRNA-375表达水平在癌组织(1.00±0.07)与癌旁组织(1.65±0.14)中有显著性差异(P<0.05);miRNA-375表达水平与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05)。qRT-PCR检测显示PANC-1细胞和BxPC-3细胞中mi RNA-375 mimics表达水平显著增加(P<0.05),转染3天后PANC-1细胞和BxPC-3细胞增殖被显著抑制(P<0.05),抑制率分别为35.93%和27.71%;转染miRNA-375使其表达水平上升可显著抑制PANC-1细胞和BxPC-3细胞的迁移能力。miRNA-375高表达使PANC-1细胞水解基质胶穿透到小室下面的细胞减少35.35%,BxPC-3细胞减少33.04%(P<0.05)。miRNA-375可以调控Notch1D表达。利用双荧光素酶报告基因法检测miRNA-375与Notch1 mRNA的作用关系,转入突变3′UTR质粒的细胞中荧光素酶活性显著降低(t=5.633,P=0.039;t=5.347,P=0.031),miRNA-375直接与Notch1 mRNA的3′UTR相互作用。[结论]胰腺癌细胞中miRNA-375靶向调控Notch1表达。miRNA-375/Notch1通路能够抑制胰腺癌细胞的增殖、成瘤及侵袭转移能力,在胰腺癌细胞中发挥抑癌作用。