环己烷在射流搅拌反应器中的低温氧化动力学初探:实验和动力学模型研究（英文）

本文报道了500-742K下环己烷在射流搅拌反应器中的低温氧化．应用同步辐射真空紫外光电离质谱（SVUV—PIMS）对氧化物种进行了定性和定量测量．探测到的氧化物种有主要产物、环烯烃以及含氧产物，包括活泼的过氧化物和高氧化合物．与烷烃相比，环己烷的低温氧化过程中观察到更窄的低温反应区（-80K）．此外，基于CNRS模型[（Coinbust．Flame 160，2319（2013）1发展了一个环己烷模型。本模型与前人模型相比能够更好地预测实验结果．利用模型开展的动力学分析表明，1，5-氢转移在环己烷低温链分支过程中主导一次和二次加氧产物的关键异构化反应．由于链抑制步和链传递步的竞争，如环己基加氧气的反应和环己基过氧自由基的分解反应均可产生环己烯和HO2，或者经环己基过氧化自由基产生5-己烯-1-醛和OH，导致链分支过程被抑制，从而引发了环己烷低温氧化中的负温度系数效应．

On-Line Photoionization Mass Spectrometric Study on Behavior of Ammonia Poisoning on H-Form Ultra Stable Y Zeolite for Catalytic Pyrolysis of Polypropylene

在这个工作，热分解光电游离 time-of-flight 团 spectrometry (Py-PI-TOFMS ) 被使用学习为聚丙烯(PP ) 的催化热分解在 H 形式极端稳定的 Y (HUSY ) 沸石上毒害的氨的行为。第一，在 HUSY 上毒害的氨被执行与酸地点的不同力量和数量获得合适的催化剂。第二，为有各种各样的酸力量的 PP 和 HUSY 的热分解产品的联机光电游离团系列在不同热分解温度被记录。最后，有温度的增加的 PP/HUSY 的各种各样的 pyrolysates 的形成曲线是坚定的。我们的结果显示 PP 的热分解产品的形成温度，收益和选择与 HUSY 的酸力量表明明显的关系。

Experimental and Theoretical Study on Pyrolysis of Isopsoralen

isopsoralen 的热分解被同步加速器真空学习在低压力的紫外光电游离团 spectrometry。热分解产品在不同光子精力被检测，到先锋的产品的比率在各种各样的热分解温度被测量。试验性的结果证明主要热分解产品是主要公司和顺序的公司消除产品(C10H6O2 和 C9H6O ) 。isopsoralen 的分解隧道被密度也学习功能的理论，然后，为竞争小径的率常数被转变状态理论计算。为相应产品的 isopsoralen 和分子的结构的主导的分解隧道被识别由联合了试验性、理论的研究。