Mitotic phosphorylation of PRC1 at Thr470 is required for PRC1 oligomerization and proper central spindle organization

在细胞分裂期间，染色体分离被和着丝点的锭子微导管的相互作用安排。进在分开的染色单体之间的一支组织中央锭子的 interpolarmicrotubules 的戏剧的改变为胞质分裂的开始和实行被要求。中央锭子组织要求有丝分裂的 kinesins， chromosomal 旅客蛋白质建筑群，和微导管捆绑蛋白质 PRC1。由在 Thr470 和 Thr481 的 Cdc2 的 PRC1 isphosphorylated 在有丝分裂期间。然而，在 Thr470 的功能的关联 ofPRC1 磷酸化留下了逃犯。这里，我们证明 thenon-phosphorylatable 异种 PRC1 (T470A ) 然而并非 phospho-mimicking 异种 PRC1 (T470E ) 的那表情引起中央锭子的异常组织。Immunoprecipitation 实验与野类型的 PRC1 显示那 bothPRC1 (T470A ) 和 PRC1 (T470E ) 突变蛋白质伙伴，建议 Thr470 的 thatphosphorylation 不改变 PRC1 自我协会。另外，在 vitroco 沉积，实验证明 PRC1 绑在独立于 Thr470 的 phosphorylationstate 的微导管。胶化过滤实验建议了 PRC1 的 Thr470 promotesoligomerization 的那磷酸化。给 Thr470 磷酸化的那预防禁止 PRC1oligomerization 试管内并且引起中央锭子体内的一个异常组织的事实，我们建议这 phosphorylation 依赖的 PRC1 oligomerization 保证中央锭子汇编在房间周期发生在适当时间。