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miR-10b介导NKG2D调节脑胶质瘤细胞免疫效应的实验研究
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作者 袁岗 巨虎 +3 位作者 肖宗宇 李文辉 曹立新 惠超杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期507-512,共6页
目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表... 目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表达组、空白组,每组6个复孔。对照组、过表达组、低表达组分别采用脂质体转染法转染阴性对照、miR-10b模拟物、miR-10b抑制剂,空白组予以等量无菌生理盐水。分离和培养1例健康志愿者外周血自然杀伤(NK)细胞。MTT法检测不同效靶比时NK细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测各组NK细胞表面NK细胞激活受体(NKG2D)表达,并检测各组人脑胶质瘤细胞U251表面主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)表达。结果:对照组、过表达组、低表达组转染效率分别为(93.55±2.05)%、(95.67±3.14)%、(94.18±3.26)%;与对照组和空白组相比,过表达组miR-10b表达升高,低表达组miR-10b表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组和空白组miR-10b表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均降低、NKG2D表达降低,低表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均增高、NKG2D表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05),各组NK细胞杀伤活性均随效靶比增加而增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组相比,相同效靶比NK细胞杀伤活性、NKG2D表达差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均降低,低表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-10b表达能够增加NK细胞表面NKG2D和人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达,增强NK细胞对人脑胶质瘤细胞U251的杀伤活性。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-10b 脑胶质瘤 NK细胞激活受体 主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A UL16结合蛋白2 UL16结合蛋白3
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败酱草水提物通过调控circ_0000936/miR-665抑制胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭
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作者 张正平 李坤正 +3 位作者 吴彬杰 刘熹 巨虎 张晓璐 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第6期1017-1024,共8页
目的:探讨败酱草水提物对胶质瘤细胞生物行为的影响及其可能作用机制。方法:收集2019年2月至2020年1月期间于本院接受手术切除并经病理证实的31例胶质瘤组织,qRT-PCR法检测正常脑组织与胶质瘤组织中circ_0000936、miR-665的表达量;Pear... 目的:探讨败酱草水提物对胶质瘤细胞生物行为的影响及其可能作用机制。方法:收集2019年2月至2020年1月期间于本院接受手术切除并经病理证实的31例胶质瘤组织,qRT-PCR法检测正常脑组织与胶质瘤组织中circ_0000936、miR-665的表达量;Pearson法分析胶质瘤组织中circ_0000936和miR-665表达量的相关性;体外培养人胶质瘤细胞LN229,不同浓度的败酱草(0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL)处理LN229细胞,si-NC、si-circ_0000936分别转染至LN229细胞,pcDNA-circ_0000936转染至LN229细胞后加入2.0 mg/mL败酱草处理细胞;CCK-8、平板克隆形成实验、Transwell小室实验与流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭及凋亡能力;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000936与miR-665的靶向关系;Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果:胶质瘤组织中circ_0000936的表达量高于正常脑组织(P<0.05),而miR-665的表达量低于正常脑组织(P<0.05);circ_0000936和miR-665呈负相关(r=-0.980,P<0.001);败酱草能够以浓度依赖性方式降低细胞活力、细胞克隆形成率、Bcl-2蛋白水平和circ_0000936的表达量(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),而凋亡率、Bax蛋白水平和miR-665的表达量升高(P<0.05);转染si-circ_0000936后miR-665的表达量升高(P<0.05),细胞活力、细胞克隆形成率和Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白水平升高(P<0.05);转染pcDNA-circ_0000936能够逆转败酱草对LN229细胞生物学行为的作用。结论:败酱草水提物可通过调控circ_0000936/miR-665诱导胶质瘤细胞凋亡,并阻碍增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 败酱草 胶质瘤 circ_0000936 miR-665 细胞增殖 迁移 侵袭
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面向RapidIO控制器与片上网络的转换接口设计
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作者 鞠虎 田青 +3 位作者 高营 韩玉洁 周颖 陈俊如 《集成电路与嵌入式系统》 2024年第3期40-45,共6页
随着嵌入式处理器性能的不断提升,传统的并行总线互联方案已不能满足日益增长的带宽需求。RapidIO技术缓解了传统互联总线性能缓慢增长和处理器性能高速发展之间的矛盾,同时,片上网络也已成为多核体系结构中最常用的互联结构。为了实现... 随着嵌入式处理器性能的不断提升,传统的并行总线互联方案已不能满足日益增长的带宽需求。RapidIO技术缓解了传统互联总线性能缓慢增长和处理器性能高速发展之间的矛盾,同时,片上网络也已成为多核体系结构中最常用的互联结构。为了实现两者之间的数据交互,设计了一种面向RapidIO控制器与片上网络的转换接口,可实现RapidIO控制器的AXI协议到片上网络内部包传输的转换,满足RapidIO设备读/写操作的需求。仿真结果表明,转换接口功能正确、完整,符合设计要求。 展开更多
关键词 RAPIDIO 片上网络 转换接口
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桑黄多糖调控MICB/NKG2D信号通路增强机体对脑胶质瘤细胞的免疫监视作用
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作者 张正平 李坤正 +1 位作者 巨虎 刘熹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期578-585,共8页
目的:探讨桑黄多糖对脑胶质瘤细胞免疫监视的增强作用及其对主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因B(MICB)/自然杀伤细胞活化性受体2D(NKG2D)信号通路的调控机制。方法:取6~8周龄C57BL/6小鼠60只和GL261细胞株培养传代,随机取其中的50只小... 目的:探讨桑黄多糖对脑胶质瘤细胞免疫监视的增强作用及其对主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因B(MICB)/自然杀伤细胞活化性受体2D(NKG2D)信号通路的调控机制。方法:取6~8周龄C57BL/6小鼠60只和GL261细胞株培养传代,随机取其中的50只小鼠建立脑胶质瘤模型,其余10只小鼠记为对照组,另将建模成功小鼠采用随机数字表分组,榄香烯组予以100 mg/kg榄香烯与1 ml/100 g生理盐水混匀灌胃,桑黄多糖各剂量组分别予以50、100、200 mg/kg桑黄多糖溶于1 ml/100 g生理盐水中灌胃,对照组和模型组均予以等量生理盐水灌胃,均1次/d,共4周。干预后处死小鼠,比较各组瘤重和抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色观察瘤组织病理变化;以CD57抗体标记检测瘤组织中NK细胞浸润;实时-逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测瘤组织主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、MICB、UL16结合蛋白1(ULBP1)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)mRNA表达,Western blot检测瘤组织MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3蛋白表达;采用磁珠亲和细胞分选法分离各组组织中NK细胞,采用流式细胞仪检测其表面NKG2D活性。结果:与模型组比较,榄香烯组和桑黄多糖各剂量组瘤重下降,抑瘤率升高,瘤组织细胞变性、坏死增多,NK细胞浸润增多,MICA、ULBP2、ULBP3 mRNA和蛋白表达下降,MICB、ULBP1 mRNA和蛋白表达升高,且NK细胞表面NKG2D活性增强,上述差异均有统计学意义(P<0.05);桑黄多糖的作用呈剂量依赖性,桑黄多糖低剂量组和榄香烯组所有指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:桑黄多糖可抑制脑胶质瘤增长,促进瘤细胞变性、坏死,增加NK细胞浸润,推测d与调控MICB/NKG2D信号通路,增加MICB、ULBP1表达和NK细胞表面NKG2D活性,下调MICA、ULBP2、ULBP3表达,增强对脑胶质瘤细胞的免疫监视有关。 展开更多
关键词 桑黄多糖 主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因B 自然杀伤细胞活化性受体2D 脑胶质瘤
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过表达JAK1对岩藻多糖保护神经元免受糖氧剥夺/复氧损伤的影响
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作者 巨虎 翟婷 +1 位作者 达哇卓玛 刘川川 《天津中医药》 CAS 2023年第10期1337-1346,共10页
[目的]研究探讨岩藻多糖是否通过抑制Janus激酶1/信号转导和转录激活因子3(JAK1/STAT3)信号通路来保护神经元免受糖氧剥夺/复氧损伤(OGD/RP)引起的氧化损伤和细胞凋亡。[方法]建立大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞(PC12)OGD/RP模型,采用CCK8法筛选... [目的]研究探讨岩藻多糖是否通过抑制Janus激酶1/信号转导和转录激活因子3(JAK1/STAT3)信号通路来保护神经元免受糖氧剥夺/复氧损伤(OGD/RP)引起的氧化损伤和细胞凋亡。[方法]建立大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞(PC12)OGD/RP模型,采用CCK8法筛选出岩藻多糖对OGD/RP模型的最大浓度;流式细胞术检测细胞凋亡;活性氧(ROS)荧光探针(DCFH-DA)法测定细胞ROS水平;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;JC-1法测定线粒体膜电位(MMP)变化;透射电镜观察线粒体自噬情况;蛋白免疫印记法(Western Blot)检测线粒体自噬、细胞凋亡及JAK1/STAT3通路等相关蛋白的表达。[结果]通过CCK8筛选出OGD/RP损伤模型下400 mg/kg岩藻多糖组的细胞活性及增殖能力最强,用于后续实验研究;与OGD/RP组相比,OGD/RP+岩藻多糖组细胞中SOD、GSH-Px的含量、线粒体自噬体数量、MMP值及PTEN诱导假定激酶1(PINK1)、帕金蛋白(Parkin)及微管相关蛋白轻链3(Lc3B)蛋白的相对表达增加,细胞凋亡率、细胞凋亡相关蛋白、ROS含量及p-JAK1/JAK1、p-STAT/STAT3蛋白的相对表达量降低;与OGD/RP+岩藻多糖-pcDNA-NC组相比,OGD/RP+岩藻多糖+pcDNA3.1-JAK1组的细胞中SOD、GSH-Px的含量、线粒体自噬体数量、MMP值及PINK1、Parkin及Lc3B蛋白的相对表达下降,而ROS含量增加。[结论]岩藻多糖能够通过抑制JAK/STAT信号通路,降低细胞凋亡及氧化损伤,促进线粒体自噬,达到保护神经元免受OGD/RP损伤的目的。 展开更多
关键词 岩藻多糖 线粒体自噬 Janus激酶1/信号转导和转录激活因子3信号通路 肾上腺嗜铬瘤细胞 氧化应激
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miR-422a通过调控SOX6抑制H2O2对PC12细胞的损伤 被引量:5
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作者 张广华 铁婷婷 +3 位作者 巨虎 许常林 肖宗宇 苑乐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2235-2240,共6页
目的:研究微小RNA-422a(miR-422a)靶向调控人性别决定区Y框6(SOX6)对过氧化氢(H 2O 2)刺激下大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12(具有神经细胞特性)损伤的作用。方法:采用real-time PCR检测H 2O 2处理后PC12细胞中miR-422a表达的变化,在PC1... 目的:研究微小RNA-422a(miR-422a)靶向调控人性别决定区Y框6(SOX6)对过氧化氢(H 2O 2)刺激下大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12(具有神经细胞特性)损伤的作用。方法:采用real-time PCR检测H 2O 2处理后PC12细胞中miR-422a表达的变化,在PC12细胞中转染miR-422a mimics,MTT法测定细胞活力,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术测定细胞凋亡水平。靶基因预测软件预测SOX6可能是miR-422a的靶基因,萤光素酶报告基因实验鉴定靶向关系。在PC12细胞中共转染miR-422a mimics和SOX6过表达载体,检测过表达SOX6对miR-422a mimics调控H 2O 2条件下PC12细胞活力、LDH漏出率和凋亡的影响。结果:H 2O 2处理后PC12细胞中miR-422a表达水平降低(P<0.05)。H 2O 2处理后的PC12细胞的活力降低,LDH漏出率和细胞凋亡率升高(P<0.05)。miR-422a mimics能够提高H 2O 2条件下PC12细胞活力,降低LDH漏出率和凋亡率(P<0.05)。miR-422a靶向负调控SOX6表达。SOX6过表达载体可以逆转miR-422a对PC12细胞活力提高和LDH漏出率、细胞凋亡率降低的作用(P<0.05)。结论:miR-422a通过靶向抑制SOX6可降低H 2O 2对PC12细胞的损伤作用。 展开更多
关键词 微小RNA-422a PC12细胞 SOX6基因 细胞凋亡 细胞活力
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基于RISC-V的神经网络加速器硬件实现
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作者 鞠虎 高营 +1 位作者 田青 周颖 《电子与封装》 2023年第2期68-73,共6页
针对第五代开放精简指令集(RISC-V)的人工智能(AI)处理器较少、先进的精简指令微处理器(ARM)架构供应链不稳定、自主可控性弱的问题,设计了以RISC-V处理器为核心的神经网络推理加速器系统级芯片(SoC)架构。采用开源项目搭建So C架构;基... 针对第五代开放精简指令集(RISC-V)的人工智能(AI)处理器较少、先进的精简指令微处理器(ARM)架构供应链不稳定、自主可控性弱的问题,设计了以RISC-V处理器为核心的神经网络推理加速器系统级芯片(SoC)架构。采用开源项目搭建So C架构;基于可变张量加速器(VTA)架构,完成深度神经网络加速器指令集设计;通过高级可扩展接口(AXI)连接处理器与VTA,并采用共享内存的方式进行数据传输;基于深度学习编译栈实现卷积运算和神经网络部署。试验结果表明,所设计的架构可灵活实现多种主流的深度神经网络推理任务,乘法累加单元(MAC)数目可以达到1024,量化长度为有符号8位整数(INT8),编译栈支持主流神经网络编译,实现了修正后的ZFNet和ResNet20神经网络图像分类演示,在现场可编程逻辑门阵列(FPGA)电路上整体准确率分别达到78.95%和84.81%。 展开更多
关键词 RISC-V 神经网络 可变张量加速器 通用矩阵乘 深度学习编译器
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用siRNA研究IQGAP1基因调控STAT3信号对脑胶质瘤细胞生物学特性的影响
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作者 张广华 巨虎 +2 位作者 许常林 肖宗宇 苑乐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期830-836,共7页
目的:探讨敲减IQGAP1基因表达对脑胶质瘤细胞侵袭、迁移及免疫抑制的影响及机制。方法:将人脑胶质瘤U251细胞随机分为空白组、阴性对照组和si-IQGAP1组,AG490作为STAT3信号通路抑制剂。转染48 h后,MTT法检测细胞活力;Western blot检测IQ... 目的:探讨敲减IQGAP1基因表达对脑胶质瘤细胞侵袭、迁移及免疫抑制的影响及机制。方法:将人脑胶质瘤U251细胞随机分为空白组、阴性对照组和si-IQGAP1组,AG490作为STAT3信号通路抑制剂。转染48 h后,MTT法检测细胞活力;Western blot检测IQGAP1、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、STAT3和p-STAT3的蛋白水平;Transwell小室检测细胞的侵袭和迁移能力。结果:si-IQGAP1-1组和si-IQGAP1-2组的IQGAP1蛋白表达均显著低于空白组(P<0.05)。与空白组比较,si-IQGAP1组和AG490组的细胞活力、侵袭能力和迁移能力均显著降低,VEGF、TGF-β1和p-STAT3的蛋白水平均显著降低(P<0.05)。与AG490组比较,AG490+si-IQGAP1组的细胞活力、侵袭能力和迁移能力均显著降低,VEGF和TGF-β1的蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论:敲减IQGAP1基因表达可降低脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力,减弱细胞免疫抑制因子VEGF和TGF-β1的表达,机制与下调STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 IQGAP1基因 细胞侵袭 细胞迁移 免疫抑制 STAT3信号通路
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SOX6基因对H2O2诱导的星形胶质细胞损伤的机制 被引量:2
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作者 巨虎 肖宗宇 +1 位作者 张广华 许常林 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期88-93,共6页
目的探讨干扰SOX6基因表达对H2O2诱导的星形胶质细胞(AS)凋亡、线粒体膜电位及PI3K/AKT信号通路影响。方法从乳大鼠大脑皮质分离培养AS细胞,将细胞分为阴性对照组(NC组):AS转染无干扰作用的siRNA;H2O2组:20μmol/L的H2O2处理AS细胞24 h;... 目的探讨干扰SOX6基因表达对H2O2诱导的星形胶质细胞(AS)凋亡、线粒体膜电位及PI3K/AKT信号通路影响。方法从乳大鼠大脑皮质分离培养AS细胞,将细胞分为阴性对照组(NC组):AS转染无干扰作用的siRNA;H2O2组:20μmol/L的H2O2处理AS细胞24 h;H2O2+NC组:无干扰作用的siRNA转染AS细胞24h后,20μmol/L的H2O2处理细胞24 h;H2O2+si-SOX6组:SOX6特异性siRNA转染AS细胞24 h后,20μmol/L的H2O2处理细胞24 h。通过LDH试剂盒、流式细胞术及JC-1探针分别检测细胞毒性、凋亡率及线粒体膜电位;Western blotting检测SOX6、Cyt.C、caspase3、caspase9、Bcl-2、Bax和p-AKT蛋白表达。结果H2O2可明显上调AS细胞SOX6、Cyt.C、caspase3、caspase9和Bax表达,下调Bcl-2和p-AKT表达,提高细胞毒性,诱导细胞凋亡,而干扰SOX6基因表达可明显减弱H2O2对细胞SOX6、Cyt.C、caspase3、caspase9、Bcl-2、Bax和p-AKT表达及细胞毒性和凋亡影响。结论干扰SOX6基因表达可通过抗凋亡途径保护H2O2诱导的AS损伤,此保护作用与线粒体通路及PI3K/AKT信号通化激活有关。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 SOX6基因 H2O2诱导 凋亡 线粒体膜电位 大鼠
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岩藻多糖调节JAK2/STAT3信号通路保护神经元免受缺氧缺糖/再灌注损伤 被引量:7
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作者 巨虎 刘川川 +1 位作者 王虎 樊海宁 《中国高原医学与生物学杂志》 2022年第1期7-17,共11页
目的开展岩藻多糖(Fucoidan,FU)调节JAK2/STAT3信号通路保护神经元免受缺氧缺糖/再灌注损伤(OGD/RP)研究,明确FU减轻脑缺血再灌注损伤的可能分子机制。方法以大鼠神经元PC12细胞为研究对象,通过三气培养箱和无葡萄糖的培养基建立OGD/RP... 目的开展岩藻多糖(Fucoidan,FU)调节JAK2/STAT3信号通路保护神经元免受缺氧缺糖/再灌注损伤(OGD/RP)研究,明确FU减轻脑缺血再灌注损伤的可能分子机制。方法以大鼠神经元PC12细胞为研究对象,通过三气培养箱和无葡萄糖的培养基建立OGD/RP细胞损伤模型。为明确JAK/STAT信号通路在FU调节PC12细胞凋亡和自噬中的作用,采用JAK/STAT信号通路抑制剂WP1066干预。实验分为对照组(Control),OGD/RP组、OGD/RP+1μM FU组、OGD/RP+μM FU+10μM WP1066(JAK/STAT抑制剂)组。用CCK-8实验检测细胞活力;用流式细胞仪分析PC12细胞凋亡、线粒体膜电位和ROS情况;用ELISA法分析细胞培养上清液中抗氧化蛋白SOD、GSH-Px水平;用Western blot法分析细胞凋亡、自噬与JAK/STAT信号通路相关的蛋白表达水平。結果OGD/RP处理能明显抑制PC12细胞增殖,经1μM FU处理能缓解OGD/RP对细胞增殖的抑制。OGD/RP组的细胞凋亡率和ROS量及线粒体膜电位明显增高,经FU处理组的情况则相反。而且通过Western blot法证实,FU处理导致Bax、Cleaved-caspase3、LC3 I/II蛋白表达量降低,Bcl-2蛋白表达量增加。此外,经FU和0GD/RP处理后,与单独0GD/RP处理相比,P-JAK2和p-STAT3表达明显下调。WP1066抑制剂能进一步下调FU和OGD/RP作用下的JAK2、STST3蛋白磷酸化水平。结怡FU通过抑制JAK2/STAT3信号通路来保护神经元免受OGD/RP引起的氧化损伤和细胞凋亡。 展开更多
关键词 岩藻多糖 脑缺血 氧化应激 自噬
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开源处理器Rocket的异构SoC原型验证设计 被引量:1
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作者 高营 鞠虎 刘德 《单片机与嵌入式系统应用》 2021年第7期12-15,18,共5页
针对异构SoC加速器测试软件硬编码固化到BootRom,致使FPGA原型验证周期长的问题,提出了一种软件和硬件分离的原型验证方法。该验证方法仅需要增加指令存储ITCM和UART、SPI基本外设,即可实现对协处理器、独立加速器的FPGA平台验证工作。... 针对异构SoC加速器测试软件硬编码固化到BootRom,致使FPGA原型验证周期长的问题,提出了一种软件和硬件分离的原型验证方法。该验证方法仅需要增加指令存储ITCM和UART、SPI基本外设,即可实现对协处理器、独立加速器的FPGA平台验证工作。基于开源处理器Rocket core和开源项目Si-Five Blocks,以Cordic算法协处理器和快速傅里叶变换独立加速器为例,在FPGA开发板VC707上的实际验证表明,该平台验证方法不仅能够减少SoC综合编译的次数,有利于软硬件问题的定位,而且可以减少CPU读取指令的时间、加快验证速度。 展开更多
关键词 开源处理器 RISC-V 平台验证 异构SoC
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Screening proteins that interact with mutant superoxide dismutase 1 from familial amyotrophic lateral sclerosis using a yeast two-hybrid system
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作者 Guisheng Chen Shugui Shi +7 位作者 Lusi Li Kangning Chen ju hu Zhenhua Zhou jun WU GaoxingLuo ShunzongYuan Xu Peng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第26期2013-2017,共5页
The present study screened a human fetal brain cDNA library to find the proteins that interact with mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) using a yeast two-hybrid system. Using BLAST software, 15 real proteins which ... The present study screened a human fetal brain cDNA library to find the proteins that interact with mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) using a yeast two-hybrid system. Using BLAST software, 15 real proteins which interacted with mutant SOD1 were obtained, including 8 known proteins (protein tyrosine-phosphatase non-receptor type 2, TBCl D4, protein kinase family, splicing factor, arginine/serine-rich 2, SRC protein tyrosine kinase Fyn, β-sarcoglycan; glycine receptor a2, microtubule associated protein/microtubule affinity-regulating kinase 1, ferritin H chain), and 7 unknown proteins. Results demonstrated interaction of mutant SOD1 with microtubule associated protein/microtubule affinity-regulating kinase 1 and β-sarcoglycan. 展开更多
关键词 yeast two-hybrid system mutant superoxide dismutase 1 cDNA library protein-protein interaction screen amyotrophic lateral sclerosis
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Mechanisms governing the evolution of a long-lived northwest vortex that caused a series of disasters in Northwest China
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作者 Shuang-Long Jin Bo Wang +4 位作者 Shuang-Lei Feng Xiao-Lin Liu Zong-Peng Song ju hu Zheng Li 《Atmospheric and Oceanic Science Letters》 CSCD 2022年第2期19-25,共7页
西北涡是我国西北地区一类发生频率较高的中尺度涡旋,其所引发灾害的强度与西南低涡,高原涡相当,但相关研究却远远少于前两种涡旋.为了深化对西北涡的认识,本文利用水汽与环流收支对一次长生命史西北涡(其在西北地区引发了一系列暴雨过... 西北涡是我国西北地区一类发生频率较高的中尺度涡旋,其所引发灾害的强度与西南低涡,高原涡相当,但相关研究却远远少于前两种涡旋.为了深化对西北涡的认识,本文利用水汽与环流收支对一次长生命史西北涡(其在西北地区引发了一系列暴雨过程,导致了严重的输电线路故障与城市内涝)进行了研究,发现,东海与渤海是此西北涡引发暴雨的主要水汽来源,东风与东南风则是主要的输送气流.辐合所引起的垂直伸展是西北涡发展的主导因子,而涡旋由较强背景涡度区向较弱背景涡度区的移动则一定程度上延缓了涡旋的发展. 展开更多
关键词 西北涡 暴雨 输电线路故障 水汽收支 环流收支
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