第七章PRRS病毒感染的诊断

由于PRRS病毒感染的临床症状与其它病毒性或细菌性病原感染的临床症状相似,因此PRRS病毒感染的确诊需要进行实验室诊断。目前可用的血清学检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、血清病毒中和(SVN)试验和间接荧光抗体(IFA)检测。这些试验的阳性结果只能表明猪曾经自然感染或接种过该病毒的疫苗,而不能判断猪是否仍旧感染。其它可用的检测方法实际上是确定该病毒是否存在,这些方法包括:免疫组织化学染色(Immunohistochemistry Staining,IHC)、荧光抗体染色法(Fluorescent Antibody Staining,FA)、聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)和病毒分离(VirusIsolation,VI)。虽然阳性检测结果能说明样本中存在病毒,但阴性检测结果并不一定说明被检猪没有感染病毒。正确地选择并处理样本、检测方法的敏感性都有助于提供可靠的检测结果。没有任何一种血清学检测方法可以区分猪感染的是PRRS病毒野毒株或疫苗株。病毒的基因测序可以预测PRRS病毒两种毒株之间的亲缘关系以及它们与疫苗株之间密切性。基因测序不能预测某一种疫苗是否能成功预防这种疾病。限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP或"切割模式")作为PRRS病毒的一种诊断手段价值有限。由PRRS血清学阳性母猪所产的仔猪,在3～16周龄前血清学检测仍会保持阳性。转阴的确切时间因母猪阳性的水平以及所采用的血清学试验类型的不同而异。由于猪体内的PRRS病毒抗体不能终生存在,一般建议青年猪(而非种猪)应进行监测,以确定猪群的PRRS病毒感染状态。