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肝脏Mboat7的缺乏与肝纤维化有关
1
作者
THANGAPANDI VR
knittelfelder o
+2 位作者
BR
o
SCH M
马仁舒
辛桂杰
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第8期1895-1895,共1页
【据《Gut》2020年6月报道】题:肝脏Mboat7的缺乏与肝纤维化有关(作者Thangapandi VR等)位于膜结合O-酰基转移酶结构域7(MBOAT7)基因的rs641738c>T变异与肝脏疾病,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、酒精相关性肝病、乙型和丙型肝炎等纤...
【据《Gut》2020年6月报道】题:肝脏Mboat7的缺乏与肝纤维化有关(作者Thangapandi VR等)位于膜结合O-酰基转移酶结构域7(MBOAT7)基因的rs641738c>T变异与肝脏疾病,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、酒精相关性肝病、乙型和丙型肝炎等纤维化相关。该研究旨在了解rs641738c>T的变异在NAFLD发病机理机制中所发挥的作用。
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关键词
肝脏疾病
肝纤维化
丙型肝炎
NAFLD
酰基转移酶
发病机理
乙型
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职称材料
题名
肝脏Mboat7的缺乏与肝纤维化有关
1
作者
THANGAPANDI VR
knittelfelder o
BR
o
SCH M
马仁舒
辛桂杰
机构
不详
吉林大学第一医院感染病中心肝病科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第8期1895-1895,共1页
文摘
【据《Gut》2020年6月报道】题:肝脏Mboat7的缺乏与肝纤维化有关(作者Thangapandi VR等)位于膜结合O-酰基转移酶结构域7(MBOAT7)基因的rs641738c>T变异与肝脏疾病,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、酒精相关性肝病、乙型和丙型肝炎等纤维化相关。该研究旨在了解rs641738c>T的变异在NAFLD发病机理机制中所发挥的作用。
关键词
肝脏疾病
肝纤维化
丙型肝炎
NAFLD
酰基转移酶
发病机理
乙型
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
肝脏Mboat7的缺乏与肝纤维化有关
THANGAPANDI VR
knittelfelder o
BR
o
SCH M
马仁舒
辛桂杰
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020
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