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我院中药临方定制加工服务的分析
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作者 沈敏婕 孔维崧 +3 位作者 薛亚 陆静 贾婷婷 张立超 《上海医药》 CAS 2024年第9期92-97,共6页
目的:总结我院中药临方定制的应用情况,以期获得持续化质量改进。方法:选取2021年5月—2022年12月我院中药处方数据并分析,并采用问卷调查收集患者知晓和使用反馈。结果:我院中药临方定制处方占比呈上升趋势,占中药处方的(1.40±0.4... 目的:总结我院中药临方定制的应用情况,以期获得持续化质量改进。方法:选取2021年5月—2022年12月我院中药处方数据并分析,并采用问卷调查收集患者知晓和使用反馈。结果:我院中药临方定制处方占比呈上升趋势,占中药处方的(1.40±0.49)%;前3位科室为心病科、内分泌科、肝科,儿科仅0.05%;使用患者年龄分布与饮片相似,21~80岁占80%以上,≤10岁仅0.13%;药味多为21~30味;金额多为501~2000元,不到配方颗粒的50%;患者对中药临方定制的知晓率仅24.51%,其中使用过的患者对其质量、外观满意度均达100%,尚未见不良反应。结论:中药临方定制已成为我院中药调剂的重要补充,患者满意度高,有较好的应用推广价值,但仍存在知晓率低、加工费较高且自费、儿科处方制作不便等问题。 展开更多
关键词 中药临方定制 中药饮片 中药配方颗粒
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基于Meta分析的生猪氮排泄量预测模型构建
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作者 唐超 孔维嵩 +3 位作者 王晓鹃 赵景鹏 林海 焦洪超 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期4001-4010,共10页
本试验旨在利用Meta分析探究常规饲粮下生猪氮排泄量及其变异范围,并建立不同生长阶段生猪氮排泄量的预测模型。检索2000—2021年中外文数据库(Web of Science、PubMed、ScienceDirect、中国知网、维普和万方)中相关文献,以文献中不同... 本试验旨在利用Meta分析探究常规饲粮下生猪氮排泄量及其变异范围,并建立不同生长阶段生猪氮排泄量的预测模型。检索2000—2021年中外文数据库(Web of Science、PubMed、ScienceDirect、中国知网、维普和万方)中相关文献,以文献中不同阶段生猪的摄入氮(NI)、粪氮(FN)、尿氮(UN)和总氮排泄量(NE)数据为基础,使用倒方差法对生猪氮排泄量进行Meta分析,建立不同阶段生猪氮排泄量的预测模型。结果表明:保育猪、育肥前期猪和育肥后期猪的NI与FN、UN和NE均有较强的相关性(P<0.01),不同生长阶段生猪基于NI的氮排泄量预测模型为:保育猪NE=0.460NI-2.255,FN=0.197NI-1.314,UN=0.264NI-0.965;育肥前期猪NE=0.583NI-5.370,FN=0.139NI+1.340,UN=0.446NI-6.788;育肥后期猪NE=0.698NI-10.251,FN=0.143NI+0.422,UN=0.551NI-10.451。本试验通过Meta分析建立了基于生猪NI的各生长阶段的FN、UN和NE预测模型,可用于预测不同生长阶段生猪的氮排泄量,为养殖粪污资源化利用提供基础参数和方法支撑。 展开更多
关键词 生猪 摄入氮 氮排泄 META分析
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固相萃取净化-离子色谱法测定不同生长期新鲜烟叶中的7种无机阴离子 被引量:5
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作者 刘欣 岳艳丽 +6 位作者 黄海涛 曾婉俐 许永 孔维松 杨叶昆 米其利 李晶 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第2期183-189,共7页
为了研究不同生长期新鲜烟叶中无机阴离子的含量和变化规律,建立了一种固相萃取净化-离子色谱法测定新鲜烟叶中的,7种无机阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-))的方法。样品经0.1 mol/L N... 为了研究不同生长期新鲜烟叶中无机阴离子的含量和变化规律,建立了一种固相萃取净化-离子色谱法测定新鲜烟叶中的,7种无机阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-))的方法。样品经0.1 mol/L NaOH水溶液超声提取,萃取液经RP1.0cc固相萃取柱净化后,使用AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,以KOH为流动相,梯度洗脱。结果表明,7种无机阴离子在0.10~5.0μg/mL范围内具有较好的线性(r>0.996),检出限在0.01~0.04μg/mL,定量限在0.04~0.14μg/mL,加标回收率为96.3%~102%,相对标准偏差(RSD)在2.7%~4.8%。方法前处理操作简单,7种无机阴离子分离好,检测灵敏准确,可用于不同生长时期新鲜烟叶样品中多种无机阴离子含量的检测分析。 展开更多
关键词 固相萃取净化 无机阴离子 烟叶 离子色谱法 不同生长期 超声提取
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超高效液相色谱-串联质谱法快速分析烟叶中的8种生物碱 被引量:1
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作者 向海英 刘秀明 +6 位作者 孔维松 许力 米其利 高茜 宋春满 刘志华 李雪梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期201-206,共6页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)建立了快速分析烟叶中8种生物碱的分析方法。50 mg烟叶粉末样品经2 mL 6%氨水浸润后,以10 mL二氯甲烷超声提取20 min,有机相用N-丙基-乙二胺(PSA)净化后氮吹近干,再以乙腈超声复溶后用UPLC-MS-M... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)建立了快速分析烟叶中8种生物碱的分析方法。50 mg烟叶粉末样品经2 mL 6%氨水浸润后,以10 mL二氯甲烷超声提取20 min,有机相用N-丙基-乙二胺(PSA)净化后氮吹近干,再以乙腈超声复溶后用UPLC-MS-MS分析。烟叶中8种生物碱(烟碱、新烟碱、新烟草碱、降烟碱、二烯烟碱、2,3′-联吡啶、可替宁、麦斯明)的平均回收率在86.5%~102%之间,相对标准偏差(n=6)为2.1%~5.4%;方法对烟碱的检出限为0.45 mg/g,定量限为1.5 mg/g;对其余7种微量生物碱的检出限在0.15~0.6μg/g之间,定量限在0.5~2μg/g之间。本方法适用于烟叶中8种生物碱含量的快速测定。 展开更多
关键词 烟叶 生物碱 超高效液相色谱-串联质谱
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白术的化学成分与药理作用及复方临床应用进展 被引量:431
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作者 顾思浩 孔维崧 +3 位作者 张彤 杨骏 李玲 王冰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第1期69-73,共5页
白术作为一味传统中药,在历代本草著作中广泛记载,其功效有一定演变。现代研究发现,其主要化学成分有挥发油、多糖、内酯类等,具有抗肿瘤、抗炎、调节消化系统等药理作用。临床以中药复方的形式应用于胃肠道疾病、心血管疾病、免疫系统... 白术作为一味传统中药,在历代本草著作中广泛记载,其功效有一定演变。现代研究发现,其主要化学成分有挥发油、多糖、内酯类等,具有抗肿瘤、抗炎、调节消化系统等药理作用。临床以中药复方的形式应用于胃肠道疾病、心血管疾病、免疫系统疾病、肝脏疾病等治疗。对近5年SCI收录的白术相关文章进行分析,简述其化学成分,重点围绕着药理作用以及复方的临床应用展开论述,为其进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 白术 化学成分 药理作用 复方应用
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快速高效液相色谱法测定烟草中的多酚 被引量:7
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作者 王晋 黄海涛 +6 位作者 刘欣 许永 李雪梅 杨叶昆 杨光宇 孔维松 李晶 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期66-72,共7页
为实现烟草中多酚类物质的高通量准确测定,设计了具有固相萃取功能的样品萃取瓶,并将其作为前处理装置,建立了测定烟草中5-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、4-O-咖啡酰奎尼酸、咖啡酸、莨菪葶、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素等8种多酚的... 为实现烟草中多酚类物质的高通量准确测定,设计了具有固相萃取功能的样品萃取瓶,并将其作为前处理装置,建立了测定烟草中5-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、4-O-咖啡酰奎尼酸、咖啡酸、莨菪葶、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素等8种多酚的快速高效液相色谱方法。结果表明:(1)设计的样品萃取瓶可以集样品提取、固相萃取净化、过滤和转移为一体,大大提高了样品前处理制备速度;(2)以0.1%(体积比)甲酸水溶液和乙腈为流动相,C_(18)色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm)为色谱分离柱,8种多酚类物质在0.05~350μg/mL范围内具有较好的线性关系(r>0.999);检出限为0.35~1.03μg/g;不同添加水平下的平均回收率为91.1%~101.5%,日内和日间RSD均小于5%。(3)5个烟草样品中8种多酚的含量在0.43~15.22 mg/g之间,与行业标准方法检测结果基本一致。该方法前处理简单快捷,灵敏度高,重复性较好,可以满足烟草样品中多酚类物质的高通量检测要求。 展开更多
关键词 样品萃取瓶 固相萃取 烟草 多酚 高效液相色谱法
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2279张门诊鹿灵活络合剂处方点评与分析
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作者 孔维崧 朱栋 +3 位作者 李智成 杨铭 莫文 周昕 《中国医院用药评价与分析》 2021年第7期867-871,875,共6页
目的:了解上海中医药大学附属龙华医院(以下简称“我院”)石氏伤科治疗颈椎病制剂鹿灵活络合剂的门诊使用情况,为临床用药提供参考,促进合理用药,便于收集人用经验证据,推动其二次开发。方法:借助软件从医院信息系统抽取2018—2019年我... 目的:了解上海中医药大学附属龙华医院(以下简称“我院”)石氏伤科治疗颈椎病制剂鹿灵活络合剂的门诊使用情况,为临床用药提供参考,促进合理用药,便于收集人用经验证据,推动其二次开发。方法:借助软件从医院信息系统抽取2018—2019年我院门诊使用鹿灵活络合剂的处方2279张,进行处方专项点评,重点分析适应证、用法与用量等方面。结果:2279张门诊鹿灵活络合剂处方中,诊断书写不规范处方有293张(处方的诊断为“NA”),占12.86%;重复用药处方有22张,占0.97%;用法与用量不合理处方有203张,占8.91%,用法与用量书写不规范处方有23张(处方的用法与用量为“普通门诊”),占1.01%。结论:应加强鹿灵活络合剂的合理应用,开展相关研究形成人用经验证据,推动其向中药新药转化,促进石氏伤科传承发展。 展开更多
关键词 鹿灵活络合剂 处方专项点评 颈椎病 医疗机构制剂
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新型在线净化前处理HPLC-MS/MS测定香精香料中的麦角甾醇和麦角甾酮 被引量:4
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作者 李晶 倪朝敏 +6 位作者 陈建华 米其利 孔维松 王晓辉 杨光宇 李雪梅 杨叶昆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期313-318,共6页
建立一种新型的在线净化前处理装置结合高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem with mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法测定香精香料中的麦角甾醇和麦角甾酮。该前处理装置结合基质分散萃取和柱层析对样... 建立一种新型的在线净化前处理装置结合高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem with mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法测定香精香料中的麦角甾醇和麦角甾酮。该前处理装置结合基质分散萃取和柱层析对样品进行萃取和净化,之后对样品进行浓缩并利用HPLC-MS/MS分析测定。HPLC-MS/MS方法以甲醇和水为流动相,0.4 mL/min流速条件下梯度洗脱,采用C_(18)色谱柱进行液相色谱分离,大气压正离子方式电离,多重反应监测模式检测,内标法进行定量分析。结果表明,该方法前处理方便且稳定性强,溶剂可回收,净化萃取浓缩为一体;目标物质麦角甾醇和麦角甾酮能在5 min内得到分离检测,在1.5~250μg/m L范围内具有较好的线性,各待测物的线性相关系数均大于0.999,检出限为0.32~0.35μg/mL,在不同添加水平条件下,平均回收率为86%~96%,相对标准偏差在3.1%~3.6%之间。本方法能较好地应用于香精香料实际样品中麦角甾醇和麦角甾酮的测定。 展开更多
关键词 麦角甾醇 麦角甾酮 在线净化前处理 高效液相色谱-串联质谱 香精香料
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定吸烟者尿液中尼古丁和可替宁 被引量:3
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作者 李晶 梁梦洁 +7 位作者 刘欣 王晋 黄海涛 许永 李雪梅 杨光宇 孔维松 杨叶昆 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1287-1291,共5页
吸烟者尿液样品用自主研究开发设计的前处理萃取瓶处理,采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定萃取液中尼古丁和可替宁的含量。以Waters ACQUITY UPLC BEHHILIC色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)为固定相,以含0.1%(质量分数)氨水的甲醇(6... 吸烟者尿液样品用自主研究开发设计的前处理萃取瓶处理,采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定萃取液中尼古丁和可替宁的含量。以Waters ACQUITY UPLC BEHHILIC色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)为固定相,以含0.1%(质量分数)氨水的甲醇(6+4)溶液为流动相,串联质谱中采用正离子模式监测。以D4-尼古丁和D3-可替宁为内标物,尼古丁和可替宁的线性范围均为20.0~2 000μg·L^-1,检出限(3S/N)依次为5.7,3.7μg·L^-1。在2.0,4.0,8.0μg等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为93.6%~112%,测定值的日内相对标准偏差(n=7)为2.9%~3.4%,日间相对标准偏差(n=7)为3.2%~3.6%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 尼古丁 可替宁 吸烟者 尿液
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微型液液萃取-气相色谱-质谱法测定烟用香料中丁酸和乳酸的含量 被引量:2
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作者 李晶 刘欣 +7 位作者 米其利 陈建华 孔维松 李雪梅 杨光宇 张承明 徐济仓 杨叶昆 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期413-418,共6页
样品0.500 0g置于10mL烧杯中,用0.1mol·L^(-1)氢氧化钾-甲醇溶液调节pH至8~9,于100℃将水分挥干。残渣用硫酸-甲醇(5+95)溶液10 mL溶解,并于70℃酯化反应30min。取甲酯化后的溶液200μL采用自主设计的微型液液萃取装置,以二氯甲烷... 样品0.500 0g置于10mL烧杯中,用0.1mol·L^(-1)氢氧化钾-甲醇溶液调节pH至8~9,于100℃将水分挥干。残渣用硫酸-甲醇(5+95)溶液10 mL溶解,并于70℃酯化反应30min。取甲酯化后的溶液200μL采用自主设计的微型液液萃取装置,以二氯甲烷1mL为萃取剂进行萃取,再加入水1mL进行振荡萃取。所得萃取液采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定其中丁酸和乳酸的含量。结果表明:丁酸和乳酸的质量浓度在0.10~50.00mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.1,0.4 mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为97.7%~108%,相对标准偏差(n=5)为0.60%~12%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 微型液液萃取 丁酸 乳酸 烟用香料
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离子色谱法测定变质烟用浸膏中硫化氢的含量 被引量:2
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作者 刘欣 李晶 +7 位作者 米其利 杨叶昆 孔维松 王燕梅 李雪梅 张承明 杨光宇 陈建华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期761-765,共5页
提出了测定变质烟用浸膏中硫化氢含量的离子色谱法。通过改进的蒸馏装置,在酸化条件下,对变质浸膏采取水蒸气蒸馏法分离,馏出的硫化氢气体用5%(质量分数)氢氧化钠溶液吸收。以IonPac AS7阴离子交换柱为分离柱,以1.5mol·L-1氢氧化钠... 提出了测定变质烟用浸膏中硫化氢含量的离子色谱法。通过改进的蒸馏装置,在酸化条件下,对变质浸膏采取水蒸气蒸馏法分离,馏出的硫化氢气体用5%(质量分数)氢氧化钠溶液吸收。以IonPac AS7阴离子交换柱为分离柱,以1.5mol·L-1氢氧化钠-1mol·L-1乙酸钠-2%(体积分数)乙二胺(40+50+10)混合液为流动相,采用离子色谱-脉冲安培检测法测定其中硫化氢的含量。硫化氢的质量浓度在0.05~10mg·L-1范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.2μg·L-1,加标回收率为92.0%~95.4%,日内相对标准偏差(n=7)和日间相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。 展开更多
关键词 离子色谱法 硫化氢 烟用浸膏
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新型前处理技术结合超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中的苯并[a]芘及3-羟基苯并[a]芘的含量 被引量:1
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作者 孔维松 杨叶昆 +5 位作者 陆舍铭 徐玉琼 耿永勤 缪恩铭 杨光宇 李晶 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期621-626,共6页
以索氏提取装置为基础,结合基质固相分散萃取和柱层析的实践,自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置,用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘(B[a]P)和3-羟基苯并[a]芘(3-OHB[a]P)含量时的样品前处理... 以索氏提取装置为基础,结合基质固相分散萃取和柱层析的实践,自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置,用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘(B[a]P)和3-羟基苯并[a]芘(3-OHB[a]P)含量时的样品前处理。采集尿样50mL,加入乙酸盐缓冲溶液(pH 5.0)0.5g,β-葡糖苷酸-芳基硫酸酯酶0.1mL,于38℃振荡水解5.0h。从中分取试液20.00mL,浓缩至近干,并分散于2.0g硅胶中。将此分散体烘干后,按规程移入于上述前处理装置中。用60mL环己烷-乙醇(98+2)混合液于90℃水浴加热回流提取45min。继续加热蒸发溶液至近干,用1 mL乙腈溶解残留,并过滤后供超高效液相色谱分析。色谱分析中用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(68+32)混合液为流动相进行洗脱。出峰时间在0~6.5min时用λex365nm和λem450nm,荧光检测3-OHB[a]P,在6.5~12.0min时用λex384nm和λem406nm,荧光检测B[a]P,两者的质量浓度依次在4.0~200μg·L^(-1)和10~250μg·L^(-1)内与相应的峰面积呈线性关系。检出限(3S/N)依次为0.65,3.6μg·L^(-1)。加标回收率分别在86.8%~92.8%和91.2%~95.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。 展开更多
关键词 新型样品前处理装置 超高效液相色谱法 荧光光度检测 苯并[A]芘 3-羟基苯并[a]芘 尿液
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体尿液中4种巯基尿酸
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作者 刘欣 孔维松 +8 位作者 杨叶昆 赵辉 王晋 许永 黄海涛 李雪梅 杨光宇 张承明 李晶 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期607-611,共5页
1.00mL人体尿液样品经自制的萃取装置萃取后,收集萃取液,采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定萃取液中4种巯基尿酸的含量。以Waters Acquity UPLC^(TM) BEH C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.05%(体积分数)乙酸溶液和甲醇的混... 1.00mL人体尿液样品经自制的萃取装置萃取后,收集萃取液,采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定萃取液中4种巯基尿酸的含量。以Waters Acquity UPLC^(TM) BEH C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.05%(体积分数)乙酸溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾负离子源和多反应监测模式,采用内标法定量。4种巯基尿酸的检出限(3S/N)为0.012~0.082μg·L^(-1),测定下限(10S/N)为0.038~0.270μg·L^(-1)。方法用于人体尿液样品的分析,日内回收率为93.9%~102%,日内相对标准偏差(n=7)为2.0%~3.4%,日间回收率为93.4%~102%,日间相对标准偏差(n=7)为2.4%~4.1%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 巯基尿酸 尿液 人体
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改良索氏提取装置提取艾叶中的挥发性成分
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作者 孔维松 许永 +6 位作者 李晶 刘欣 王晋 黄海涛 杨叶昆 李雪梅 杨光宇 《贵州农业科学》 CAS 2020年第9期27-32,共6页
为艾叶的挥发性及半挥发性成分提供快速、可靠的分析方法,采用改良索氏提取法提取艾叶的挥发性成分。结果表明:改良的索氏提取法具有集萃取、净化和浓缩为一体的优点,中途无需转移样品,简化了样品前处理操作,有效缩短了样品前处理周期;... 为艾叶的挥发性及半挥发性成分提供快速、可靠的分析方法,采用改良索氏提取法提取艾叶的挥发性成分。结果表明:改良的索氏提取法具有集萃取、净化和浓缩为一体的优点,中途无需转移样品,简化了样品前处理操作,有效缩短了样品前处理周期;该方法提取的艾叶挥发性组分有62种,其中具有香味成分的有26种。 展开更多
关键词 改良索氏提取 艾叶 挥发性成分
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麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的系统评价 被引量:11
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作者 丰依明 李智成 +3 位作者 谢瑞芳 孔维崧 周桂 周昕 《药物评价研究》 CAS 2022年第4期768-779,共12页
目的 系统评价麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM),Cochrane Library、Embase和PubMed数据库... 目的 系统评价麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM),Cochrane Library、Embase和PubMed数据库中麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT),检索时间均为建库至2021年2月,使用Revman 5.4.1和Stata 14.0软件评价纳入文献质量并进行Meta分析。结果 共纳入13篇RCTs,包括1 240例患者,试验组总有效率[RR=1.17,95%CI(1.12,1.23),P<0.000 01]优于对照组,且不存在发表偏倚(P=0.542)。试验组止咳时间[SMD=-0.78,95%CI(-0.98,-0.58)]、退热时间[SMD=-1.48,95%CI(-1.95,-1.01)]、肺啰音消失时间[SMD=-0.96,95%CI(-1.23,-0.69)]、肺部胸片影像恢复时间[SMD=-0.80,95%CI(-1.00,-0.61)]均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.000 01)。安全性评价得出试验组发生不良反应的次数[RR=0.39,95%CI(0.24,0.64),P=0.000 2]少于对照组。结论 麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿MPP较单用阿奇霉素疗效显著,安全性高,有良好的临床应用价值,由于存在一定局限性,上述结论需更多高质量的研究来进行验证。 展开更多
关键词 支原体肺炎 麻杏石甘汤 阿奇霉素 系统评价 随机对照研究
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蛋白质组学在溃疡性结肠炎研究中的应用与进展 被引量:2
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作者 项楠 丰依明 +2 位作者 孔维崧 周桂 周昕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期3176-3182,共7页
溃疡性结肠炎的发病率日渐上升,其发病机制目前尚不清楚,临床上也暂无得到广泛认可的生物标志物。蛋白质组学技术在寻找生物标志物方面有很大的优势,发现了许多潜在标志物如CPS1、TRAP1、MMP10、CXCL9、CCL11、S100A8/9、TRANCE和OSM等... 溃疡性结肠炎的发病率日渐上升,其发病机制目前尚不清楚,临床上也暂无得到广泛认可的生物标志物。蛋白质组学技术在寻找生物标志物方面有很大的优势,发现了许多潜在标志物如CPS1、TRAP1、MMP10、CXCL9、CCL11、S100A8/9、TRANCE和OSM等。这些标志物经过更多验证后有望在临床进行推广,可应用于如通过不同标志物进行无创诊断、病程预测等情况,这也是未来临床发展的新趋势。本文对近年来使用该技术在溃疡性结肠炎的发病机制、与克罗恩病的区分以及监测疾病进展情况等方面找到的生物标志物进行了概述。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 蛋白质组学 生物标志物
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Computational and experimental analysis of Mach 2 air flow over a blunt body with plasma aerodynamic actuation 被引量:10
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作者 SUN Quan CHENG BangQin +4 位作者 LI YingHong kong weisong LI Jun ZHU YiFei JIN Di 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS 2013年第4期795-802,共8页
According to the mechanism of the arc plasma heating effect,and from a phenomenological perspective of view,the plasma actuation was simplified as heating energy injected into the supersonic flow field for the numeric... According to the mechanism of the arc plasma heating effect,and from a phenomenological perspective of view,the plasma actuation was simplified as heating energy injected into the supersonic flow field for the numerical research on controlling detached shock of the blunt body in non-center symmetrical positions.Besides,experimental research on the form and strength of detached shock wave control by plasma aerodynamic actuation in non-center symmetrical positions was conducted in a high-speed shock tunnel(M=2).The results showed that the detached distance of shock wave increased and the strength of normal shock wave ahead of the detached shock wave reduced when plasma actuation was applied.The control effect was greatly improved after the magnetic field was applied and the effect of upwind-direction flow was the best one.When the upwind-direction flow was applied with 1000 V voltage actuation,the distance of detached shock wave would increase from 3.4 to 7.6 mm and the time average strength of normal shock wave was weaken by 5.5%.At last,the mechanism of plasma actuation on controlling the detached shock wave was briefly analyzed. 展开更多
关键词 blunt body detached shock wave SUPERSONIC PLASMA shock tunnel
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连续流动法快速测定基因编辑素材中淀粉含量
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作者 黄海涛 许永 +7 位作者 王晋 刘欣 孔维松 杨叶昆 李雪梅 杨光宇 张承明 李晶 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期69-74,共6页
为实现烟草中淀粉的高通量准确测定,设计了无需样品转移即可实现去除干扰成分、萃取和过滤的样品萃取瓶,并将其作为前处理装置,建立了一种连续流动法快速测定基因编辑素材中淀粉含量(质量分数)的方法。结果表明:①设计的样品萃取瓶可以... 为实现烟草中淀粉的高通量准确测定,设计了无需样品转移即可实现去除干扰成分、萃取和过滤的样品萃取瓶,并将其作为前处理装置,建立了一种连续流动法快速测定基因编辑素材中淀粉含量(质量分数)的方法。结果表明:①设计的样品萃取瓶可以集萃取、过滤和废液转移为一体,使样品前处理效率得到了有效提高。②淀粉含量具有较好的线性关系(相关系数r=0.9996);不同添加水平下的平均回收率为96.40%~101.30%,日内和日间RSD均小于3.3%。③8个基因编辑素材样品中淀粉含量与行业标准方法检测结果基本一致。该方法前处理简单快捷,灵敏度高,重复性较好,可以满足烟草样品中淀粉的高通量检测要求。 展开更多
关键词 淀粉 基因编辑素材 连续流动法
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