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常压CO2促进的铜催化炔丙醇水解制α-羟基酮(英文)
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作者 周智华 张啸 +2 位作者 黄永富 陈凯宏 何良年 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1345-1351,共7页
α-羟基酮是一类非常有用的结构,广泛存在于各种具有生物活性的合成药物和天然产物中.水对炔丙醇的区域选择性加成为合成α-羟基酮提供了一种简单并且直接的方法.然而,目前已经报道的多种用于炔烃水解的方法对于炔丙醇的适用性较差,这... α-羟基酮是一类非常有用的结构,广泛存在于各种具有生物活性的合成药物和天然产物中.水对炔丙醇的区域选择性加成为合成α-羟基酮提供了一种简单并且直接的方法.然而,目前已经报道的多种用于炔烃水解的方法对于炔丙醇的适用性较差,这是由于羟基的引入降低了炔烃的活性以及炔丙醇易发生Meyer-Schuster重排和Rupe重排等副反应.另一方面,CO2可以作为助催化剂促进炔丙醇水解生成α-羟基酮.具体来讲,炔丙醇与CO2可以发生羧化环化反应得到α-亚烷基环状碳酸酯,亲核性的水与原位产生的α-亚烷基环状碳酸酯反应使其开环,经历脱羧、异构化过程,最终得到α-羟基酮.与炔丙醇的直接水解相比,以CO2为促进剂可以更加高效、高选择性地得到α-羟基酮.然而,目前发展的用于CO2促进的炔丙醇水解合成α-羟基酮的反应中,高压的CO2和过量的碱是不可缺少的.本文发展了廉价且高效的铜催化体系用于CO2助催化的炔丙醇水解生成α-羟基酮的反应.该催化体系可以在不需要过量碱的存在下使得炔丙醇的水解反应在常压CO2条件下顺利进行.控制实验结果表明,铜催化炔丙醇和CO2的羧化环化反应可以在常压CO2条件下进行,而有机碱可以有效促进α-亚烷基环状碳酸酯与水反应生成α-羟基酮,这解释了我们发展的铜催化体系在常压CO2条件下高效进行的原因.相同条件下,本文发展的铜催化体系的催化活性明显高于之前报道的银催化剂,凸显了该催化体系的高效性.在最优反应条件下,一系列具有不同烷基或芳基取代基的炔丙醇都表现出良好的反应活性,能以70%–97%的收率转化为相应的α-羟基酮.在合成应用方面,该方法可应用于克级规模实验,反应能以70%的收率得到相应的α-羟基酮产物;而且,该方法也可以应用于口服药物炔孕酮的进一步衍生化.通过逻辑实验以及对核磁谱图的分析,我们还对该反应提出了一个可能的反应机理.总之,我们使用廉价的过渡金属铜催化剂,成功实现了炔丙醇在常压CO2为助催化剂条件下发生水解反应合成α-羟基酮.该催化体系反应条件温和,底物适用性良好,催化效率高,为合成α-羟基酮提供了一种简单、高效的新方法. 展开更多
关键词 铜催化剂 炔丙醇 水解 α-羟基酮 二氧化碳 助催化剂
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基于碳二亚胺调控的甲酸原位产生一氧化碳策略的炔烃氢羧化反应:二氧化碳的间接利用
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作者 夏书梅 杨志文 +2 位作者 陈凯宏 王宁 何良年 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第7期1642-1651,共10页
α,β-不饱和羧酸广泛存在于医药与生物活性分子中,丙烯酸作为最简单的α,β-不饱和羧酸,广泛应用于聚合塑料、涂料、橡胶和超强吸水剂的合成,其工业年需求量已超过上百万吨.炔烃的氢羧化反应是生产这类化合物直接有效的方法.然而,这类... α,β-不饱和羧酸广泛存在于医药与生物活性分子中,丙烯酸作为最简单的α,β-不饱和羧酸,广泛应用于聚合塑料、涂料、橡胶和超强吸水剂的合成,其工业年需求量已超过上百万吨.炔烃的氢羧化反应是生产这类化合物直接有效的方法.然而,这类反应经常使用CO或CO_(2)作为C1源,因此,反应要在安全条件下进行,有时不可避免地使用当量甚至过量的对空气敏感的金属有机物种或其他还原剂.甲酸作为一种廉价易得且安全的羰基源及氢源,是一种理想的C1资源,因此甲酸参与的化学转化策略将为高附加值精细化学品的合成提供一个有力平台.同时,CO_(2)的催化氢化反应易于制得甲酸,因此甲酸参与的炔烃氢羧化反应也是一种对二氧化碳的间接性利用方式.另一方面,调控甲酸原位分解产生CO的量及其羰基化产物的选择性仍然具有挑战.过渡金属催化剂往往对CO敏感,因此设计基于甲酸原位释放CO浓度可调控的催化体系对于炔烃的氢羧化反应具有重要意义.碳二亚胺是一类重要的亚胺类化合物,是医学上合成多肽、蛋白质和核苷酸的理想有机脱水试剂.碳二亚胺作为脱水剂仅在少数有机合成中被报道,而揭示碳二亚胺自身结构与其反应活性之间的关系对拓展其在有机合成中的应用至关重要.本文采用碳二亚胺作为脱水剂,钯作为催化剂,甲酸作为羰基源及氢源,实现高效炔烃氢羧化反应,制得了一系列的E型α,β-不饱和羧酸.值得注意的是,除了Pd(Ⅱ)外,包括Pd(PPh3)4或Pd2(dba)3在内的Pd(0)也表现出良好的催化活性,所有目标产物都有较好的化学选择性、区域选择性及E选择性(100%),并且该体系具有广泛的官能团兼容性,对称和非对称芳香单炔、脂肪单炔及芳香二炔烃都成功地得到相应的羧酸产物(50%‒97%).控制实验、反应动力学研究及同位素标记结果表明,脱水剂的用量及其结构对甲酸分解起决定性作用,调控碳二亚胺的种类及浓度,从而调控原位释放CO的浓度,是该体系中的关键步骤.研究结果进一步揭示了碳二亚胺的结构与反应活性之间的关系,为其在有机合成中的广泛应用铺垫了基石.DFT计算表明,高浓度的CO会毒化催化剂,导致反应终止.本文利用甲酸作为C1源高效实现了炔烃的氢羧化反应,作为一种CO_(2)间接利用的新方法,为CO_(2)化学转化提供了一种新思路.另外,该催化体系实现了可调控原位释放CO浓度,避免了直接操作高毒性的CO,为设计可控CO量参与的羰基化及羧化反应提供了安全高效的新途径. 展开更多
关键词 碳二亚胺 氢羧化反应 甲酸 二氧化碳间接利用 α β-不饱和羧酸 合成方法
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Efficient and Recyclable Cobalt(Ⅱ)/Ionic Liquid Catalytic System for CO2 Conversion to Prepare 2-Oxazolinones at Atmospheric Pressure 被引量:2
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作者 Zhi-Hua Zhou kai-hong chen Liang-Nian He 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第12期1223-1228,共6页
Summary of main observation and conclusion Converting CO2 into value-added chemicals represents a promising way to alleviate the CO2 derived environmental issues,for which the development of catalysts with high effici... Summary of main observation and conclusion Converting CO2 into value-added chemicals represents a promising way to alleviate the CO2 derived environmental issues,for which the development of catalysts with high efficiency and recyclability is very desirable.Herein,the catalytic system by combining cobalt source and ionic liquid(IL)has been developed as the efficacious and recyclable catalyst for the carboxylative cyclization of propargylic amine and CO2 to prepare 2-oxazolinones.In this protocol,various propargylic amines were successfully transformed into the corresponding 2-oxazolinones with CoBr2 and diethylimidazolium acetate([EEIM][OAc])as the catalyst under atmospheric CO2 pressure.It is worth noting that the turnover number(TON)of this transformation can be up to 1740,presumably being attributed to the cooperative effect of the cobalt and IL.Furthermore,the existence of IL enables the catalytic system to be easily recycled to 10 times without losing its activity. 展开更多
关键词 COBALT CATALYST CATALYTIC
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Ionic Liquid-Modified Porous Organometallic Polymers as Efficient and Selective Photocatalysts for Visible-Light-Driven CO_(2) Reduction 被引量:1
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作者 Zhi-Hua Zhou kai-hong chen +2 位作者 Song Gao Zhi-Wen Yang Liang-Nian He 《Research》 EI CAS 2020年第1期1803-1813,共11页
In the photoreduction of CO_(2) to CO,the competitive H2 evolution is always inevitable due to the approximate reduction potentials of H+/H2 and CO_(2)/CO,which results in poor selectivity for CO production.Herein,imi... In the photoreduction of CO_(2) to CO,the competitive H2 evolution is always inevitable due to the approximate reduction potentials of H+/H2 and CO_(2)/CO,which results in poor selectivity for CO production.Herein,imidazolium-type ionic liquid-(IL-)modified rhenium bipyridine-based porous organometallic polymers(Re-POMP-IL)were designed as efficient and selective photocatalysts for visible-light CO_(2) photoreduction to CO based on the affinity of IL with CO_(2).Photoreduction studies demonstrated that CO_(2) photoreduction promoted by Re-POMP-IL functioning as the catalyst exhibits excellent CO selectivity up to 95.5%and generate 40.1 mmol CO/g of Re-POMP-IL1.0(obtained by providing equivalent[(5,5′-divinyl-2,2′-bipyridine)Re(CO)_(3)Cl]and 3-ethyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium bromide)at 12 h,outperforming that attained with the corresponding Re-POMP analogue without IL,which highlights the crucial role of IL.Notably,CO_(2) adsorption,light harvesting,and transfer of photogenerated charges as key steps for CO_(2)RR were studied by employing POMPs modified with different amounts of IL as photocatalysts,among which the CO_(2) affinity as an important factor for POMPs catalyzed CO_(2) reduction is revealed.Overall,this work provides a practical pathway to improve the CO_(2) photoreduction efficiency and CO selectivity by employing IL as a regulator. 展开更多
关键词 SELECTIVITY VINYL metallic
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