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磷酸二酯酶3A与动脉高血压
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作者 周卫(译) 叶鹏(摘/审校) +39 位作者 Ercu M MarkóL Schachterle C Tsvetkov D Cui Y Maghsodi S Theda UP.Bartolomaeus Maass PG Zühlke K Gregersen N Hübner N Hodge R Mühl A Pohl B Molé-illas R Geelhaar A Walter S Napieczynska H Schelenz S Taube M Heuser A Anistan YM Qadri F Todiras M Plehm R Popova E Langanki R Eichhorst J Lehmann M Wiesner B Russwurm M Forslund SK kamer i Müller DN Gollasch M Aydin A Bohring S Bader M Luft FC Klussmann E 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期623-623,共1页
高血压是全球心血管病死亡的主要危险因素。高血压伴短指(趾)畸形综合征在临床上类似于耐盐性原发性高血压,常导致患者在50岁之前因脑卒中而死亡。然而,最近研究者应用磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)编码基因技术进行体内遗... 高血压是全球心血管病死亡的主要危险因素。高血压伴短指(趾)畸形综合征在临床上类似于耐盐性原发性高血压,常导致患者在50岁之前因脑卒中而死亡。然而,最近研究者应用磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)编码基因技术进行体内遗传缺陷模型研究,显示突变体PDE3A并未参与其中作用。方法:通过遗传图谱,测序,转基因技术. 展开更多
关键词 动脉高血压 遗传缺陷 心血管病 原发性高血压 主要危险因素 脑卒中 转基因技术 遗传图谱
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