期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
移植相关血栓性微血管病的危险因素及疗效分析
1
作者 刘嘉 朱丽丹 +7 位作者 高世春 刘焕凤 王路 张诚 高力 张曦 孔佩艳 高蕾 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期802-806,共5页
目的:研究移植相关血栓性微血管病(transplantation-associated thrombotic microangiopathy,TA-TMA)的临床特征、高危风险因素、治疗方案对TA-TMA的早期诊断以及治疗效果的价值。方法:选择2019年1月至2023年6月在陆军军医大学第二附属... 目的:研究移植相关血栓性微血管病(transplantation-associated thrombotic microangiopathy,TA-TMA)的临床特征、高危风险因素、治疗方案对TA-TMA的早期诊断以及治疗效果的价值。方法:选择2019年1月至2023年6月在陆军军医大学第二附属医院血液病医学中心诊断的40例TA-TMA患者作为研究对象,同时选取同一时间段未发生TA-TMA异基因造血干细胞移植的患者120例,回顾性分析TA-TMA患者临床特征、高危风险因素、治疗反应、生存情况等。结果:二元logistic回归分析结果显示单倍体移植、巨细胞病毒感染、急性移植物抗宿主病、钙调抑制剂浓度增高是TA-TMA发生的高危风险因素(P<0.05);将40例TA-TMA患者的治疗方案分为2组:含血浆置换治疗方案26例(方案1),不含血浆置换治疗方案14例(方案2)。结果显示方案1存活8例(30.8%),方案2存活2例(14.3%),2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单倍体造血干细胞移植、巨细胞病毒感染、急性移植物抗宿主病是TA-TMA发生的高危风险因素,本研究结果显示含或不含血浆置换方案疗效无显著统计学差异,建议依据患者病情、TA-TMA指南推荐进行治疗选择,后续亟需进一步探索更优的治疗方案,从而改善TATMA患者预后,提高患者生存率。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 移植相关血栓性微血管病 危险因素 疗效
下载PDF
移植前骨骼肌质量对异基因造血干细胞移植早期结果的影响研究
2
作者 吴芳芳 杜珊珊 +5 位作者 杜欣 许汝福 孙爱华 孔佩艳 高蕾 张曦 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第14期1723-1728,共6页
背景异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病的有效手段,营养不良是常见并发症并对预后产生负性影响。已有研究证实肌肉量较白蛋白等血生化指标能更早反映患者的营养状况,而移植前骨骼肌质量(SMM)对移植早期相关并发症的影响目前尚不明... 背景异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病的有效手段,营养不良是常见并发症并对预后产生负性影响。已有研究证实肌肉量较白蛋白等血生化指标能更早反映患者的营养状况,而移植前骨骼肌质量(SMM)对移植早期相关并发症的影响目前尚不明确。目的探讨移植前SMM对异基因造血干细胞移植早期结果的影响,为实施营养干预及改善预后提供临床依据。方法选择2022年1—10月在陆军军医大学新桥医院血液病医学中心接受异基因造血干细胞移植的77例白血病患者为研究对象,采用生物电阻抗法评估SMM,根据SMM分为正常SMM组(36例)和低SMM组(41例),收集患者基线资料,包括个人信息和临床资料等,采用SPSS 23.0软件比较两组患者移植早期(移植后30 d内)口腔黏膜炎情况、消化道症状、感染及造血重建时间等。结果正常SMM组和低SMM组腹泻、恶心呕吐、胃痛/腹痛发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。正常SMM组口腔黏膜炎、低蛋白血症、显性消化道出血、感染发生率低于低SMM组(P<0.05)。正常SMM组患者口腔黏膜炎严重程度低于低SMM组(P<0.001)。低SMM组患者中性粒细胞植活时间和血小板植活时间均长于正常SMM组(P<0.01)。结论移植前患者的低SMM发生率较高,低SMM与患者移植早期口腔黏膜炎发生、口腔黏膜炎严重度、低蛋白血症发生、显性消化道出血、感染及中性粒细胞和血小板植活时间延迟有关,患者移植前应尽早筛查,积极提升患者SMM,改善移植早期结果。 展开更多
关键词 血液病 造血干细胞移植 骨骼肌质量 营养状况
下载PDF
移植后淋巴增殖性疾病患者的临床分析
3
作者 王聪聪 朱丽丹 +10 位作者 刘嘉 唐书翰 高世春 刘焕凤 陈婷 秦先念 孔佩艳 张诚 高力 张曦 高蕾 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期813-819,共7页
目的:分析移植后淋巴增殖性疾病(post-transplant lympho-proliferative disease,PTLD)的临床特点,探讨该病发生的危险因素。方法:选取陆军军医大学第二附属医院2017年1月至2023年12月病理诊断为PTLD的患者10例为研究组。分析10例PTLD... 目的:分析移植后淋巴增殖性疾病(post-transplant lympho-proliferative disease,PTLD)的临床特点,探讨该病发生的危险因素。方法:选取陆军军医大学第二附属医院2017年1月至2023年12月病理诊断为PTLD的患者10例为研究组。分析10例PTLD患者的移植预处理方案、抗胸腺细胞球蛋白(anti-themocyte globulin,ATG)使用情况、供/受者EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染情况等因素对PTLD发生及转归的影响。按照1∶4比例个体匹配,选取同时期同一移植中心40例造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)患者为对照组,比较2组一般情况及检查检验指标,对PTLD的相关风险因素进行logistic回归分析。结果:本研究10例PTLD患者主要表现为发热及淋巴结肿大:颈部4例,腹股沟、耳后、腹腔各1例;回肠、肺脏、肝脏淋巴组织增生各1例。病理类型以单形性变为主,共8例,多形性变2例。B细胞来源9例,以高增殖活性B细胞淋巴瘤为主,可疑T细胞来源1例。logistic回归分析显示免疫抑制剂使用时间和供者EB病毒水平与PTLD发生相关:PTLD组免疫抑制剂使用时间低于对照组[131.50(61.00,197.75)d vs.244.50(142.00,424.00)d,Z=2.547,P<0.05],PTLD组供者EBV DNA阳性比例显著高于对照组(75.0%vs.17.4%,χ^(2)=5.888,P<0.05);患者年龄、疾病诊断、移植预处理方案、供受者关系、供受者血型、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)相合程度、移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)预防方案、ATG使用情况、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)/BK病毒(BK virus,BKV)/JC病毒(JC virus,JCV)水平、移植前后EB病毒水平、GVHD与PTLD发生无明显相关性(P>0.05)。发生PTLD后,R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙)治疗组生存时间长于未治疗和非R-CHOP治疗组[(345.13±110.84)d vs.(9.00±7.51)d/21.00 d,P<0.05]。结论:供者EB病毒DNA水平和免疫抑制剂使用时间与PTLD发生呈现相关性,提示移植前需监测供者EB病毒水平,阳性供者应给予相应治疗;移植后发生PTLD患者首先会减停免疫抑制剂,所以会造成免疫抑制剂使用时间长是PTLD发生保护性因素的假象。发生PTLD后,及时进行R-CHOP方案治疗能明显改善患者预后及生存时间。 展开更多
关键词 移植后淋巴增殖性疾病 造血干细胞移植 EB病毒
下载PDF
自身免疫性溶血性贫血转变为边缘区淋巴瘤的可能机制分析 被引量:3
4
作者 谭栩 杨源 +7 位作者 孔佩艳 陈婷 张曦 刘耀 彭显贵 王平 李佳 张红洋 《西部医学》 2018年第9期1288-1292,共5页
目的探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系。方法对收治的一例自身免疫性疾病转变为恶性淋巴瘤的患者临床资料及相关文献进行复习分析。结果患者有9年的自身免疫性溶血性贫血病史,长时间应用糖皮质激素治疗,病程中曾感染EB病毒,最后通... 目的探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系。方法对收治的一例自身免疫性疾病转变为恶性淋巴瘤的患者临床资料及相关文献进行复习分析。结果患者有9年的自身免疫性溶血性贫血病史,长时间应用糖皮质激素治疗,病程中曾感染EB病毒,最后通过骨髓免疫分型以及骨髓活检免疫组化诊断边缘区淋巴瘤。结论自身免疫性溶血性贫血逐渐演变为边缘区淋巴瘤病例临床罕见,其发病机制可能与病毒感染、免疫功能异常、免疫抑制剂应用、免疫监视失控等有关。 展开更多
关键词 自身免疫性溶血性贫血 边缘区淋巴瘤 免疫功能紊乱
下载PDF
不同方法检测急性移植物抗宿主病患者的血清标志物 被引量:2
5
作者 陈婷 李小平 +8 位作者 高强国 高蕾 刘耀 张诚 孔佩艳 高力 冯一梅 饶军 张曦 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2280-2284,共5页
目的采用两种方法检测急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)患者的血清生物标志物,筛选出有临床价值的生物标志物,并阐明两种方法检查结果的一致性,建立aGVHD的生物标志物筛查流程。方法收集2016年4月至2018年4... 目的采用两种方法检测急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)患者的血清生物标志物,筛选出有临床价值的生物标志物,并阐明两种方法检查结果的一致性,建立aGVHD的生物标志物筛查流程。方法收集2016年4月至2018年4月本血液病医学中心进行异基因造血干细胞移植的患者60例,采用蛋白质芯片法和ELISA检测同时期接受异基因造血干细胞移植后发生(aGVHD组,n=30)和未发生急性移植物抗宿主病患者(对照组,n=30)的血清细胞因子表达水平。结果两种不同实验方法检测均发现,aGVHD组患者血清中IL-7、IL-27表达水平高于对照组(P<0.05),而CD127在aGVHD组患者中表达水平降低(P<0.05)。其中IL-27表达水平与急性移植物抗宿主病的疾病严重程度相关(P<0.05)。两种检测方法的ROC曲线下面积均在0.7~0.9之间,差异无统计学意义。结论蛋白质芯片和ELISA两种检测方法的准确度高,结果一致。可以建立先通过蛋白质芯片法筛选出有临床意义的重点细胞因子,再扩大样本量后通过ELISA法进行重复验证的血清生物标志物筛查流程,利于临床开展。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 血清生物标志物 IL-7 IL-27 CD127
下载PDF
恶性血液病患者并发肛周组织感染相关因素Meta分析 被引量:10
6
作者 陈小丽 冯一梅 +3 位作者 孙恒蕊 张曦 孔佩艳 杜欣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期1763-1770,共8页
目的分析恶性血液病患者并发肛周感染的危险因素,为血液病患者预防肛周感染发生提供理论依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)和万方数据库中关于血液病... 目的分析恶性血液病患者并发肛周感染的危险因素,为血液病患者预防肛周感染发生提供理论依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)和万方数据库中关于血液病患者并发肛周感染相关因素或主要危险因素的病例对照研究和队列研究。由2名评价者独立检索、筛查文献、提取数据、评价纳入文献的方法学质量并交叉核对,有争议之处由3名评价者共同讨论并达成一致。采用Revman 5.3软件进行Meta分析,采用固定效应模型或随机效应模型合并比值比(OR)及95%可信区间(confidence intervals,CI)分析各个相关危险因素,采用敏感性分析评估结果的稳定性。结果纳入符合标准的文献8篇,合计样本量1857例,其中肛周感染组272例,对照组1585例,肛周感染率14.6%。Meta分析结果显示,年龄>50岁、化疗未缓解、中性粒细胞绝对值<0.5×10^9/L、急性髓系白血病与血液病患者肛周感染形成有关,男性与女性发生肛周感染的差异无统计学意义(P>0.05)。结论年龄>50岁、化疗未缓解、中性粒细胞绝对值<0.5×10^9/L、急性髓系白血病是恶性血液病患者肛周感染的危险因素。 展开更多
关键词 血液病 白血病 肛周组织感染 肛周感染 因素
下载PDF
成人遗传性骨髓衰竭综合征异基因造血干细胞移植供者相关基因筛选的意义及疗效分析 被引量:1
7
作者 朱丽丹 张曦 +7 位作者 孔佩艳 刘耀 张诚 高力 马影影 向茜茜 刘俊 高蕾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期1730-1734,共5页
目的探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)供者骨髓衰竭基因筛选对成人遗传性骨髓衰竭综合征(inherited bone marrow failure syndromes,IBMFS)疗效的影响。方法收集本院2014年7月... 目的探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)供者骨髓衰竭基因筛选对成人遗传性骨髓衰竭综合征(inherited bone marrow failure syndromes,IBMFS)疗效的影响。方法收集本院2014年7月至2019年2月行allo-HSCT的65例成人骨髓衰竭综合征(bone marrow failure syndromes,BMFS)患者资料,根据骨髓衰竭基因检测结果,阳性者为IBMFS;阴性者为获得性骨髓衰竭综合征(acquired bone marrow failure syndromes, ABMFS)。IBMFS患者的移植供者依据骨髓衰竭基因检测结果进行选择,ABMFS患者根据配型情况分别选择同胞间HLA全相合供者、非血缘供者或HLA单倍体相合亲缘供者,观察患者造血重建、移植相关并发症及总生存等情况。结果 65例BMFS患者中有5例(7.7%)骨髓衰竭基因检测阳性,诊断为IBMFS。其中3例因亲缘供者检测出造血衰竭基因更换为非血缘供者,另外2例选择健康亲缘供者进行移植。IBMFS患者在供者造血植入、急慢性移植物抗宿主病、发热、巨细胞病毒感染等方面与ABMFS患者无显著差别。随访至2019年9月,5例IBMFS患者均生存,60例ABMFS患者58例存活。结论成人IBMFS骨髓衰竭基因检测筛选健康供者行allo-HSCT可达到ABMFS患者相同的移植疗效。 展开更多
关键词 骨髓衰竭基因 遗传性骨髓衰竭综合征 造血干细胞移植 成人
下载PDF
西罗莫司治疗成人复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的临床疗效 被引量:1
8
作者 颜红菊 王平 +7 位作者 全瑶 高蕾 刘耀 张诚 高力 孔佩艳 冯一梅 张曦 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期1757-1762,共6页
目的评估西罗莫司胶囊治疗成人复发/难治性自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的有效性及安全性。方法收集2016年1月至2019年1月本中心复发/难治性自身免疫性溶血性贫血患者16例,予以西罗莫司治疗(2~4 mg/d),药物... 目的评估西罗莫司胶囊治疗成人复发/难治性自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的有效性及安全性。方法收集2016年1月至2019年1月本中心复发/难治性自身免疫性溶血性贫血患者16例,予以西罗莫司治疗(2~4 mg/d),药物血浆浓度维持在5~15 ng/mL,观察用药后总反应率(完全缓解CR+部分缓解PR)及副作用。结果16例患者可评估疗效(服药≥2个月),其中男性2例,女性14例,中位年龄50(35~72)岁。西罗莫司中位起效时间为29(10~41)d,在治疗3个月时,11例(68.75%)患者对西罗莫司治疗有效;入组随访12个月时,仍有9例(56.25%)患者对西罗莫司治疗有效,其中7例CR,2例PR。随访截止到2020年2月,中位随访时间12(2~42)个月,8例患者持续有效,其中5例已停药,停药后仍处于持续缓解状态,最长停药时间24个月。西罗莫司的毒副作用轻微,患者均可耐受。结论西罗莫司治疗成人复发/难治性AIHA临床疗效好,副作用小,推荐作为复发/难治性AIHA治疗的优先选择。 展开更多
关键词 西罗莫司 自身免疫性溶血性贫血 复发/难治 副作用
下载PDF
循证医学在血液科住院医师规范化培训中的应用研究
9
作者 刘嘉 朱丽丹 +7 位作者 高世春 刘焕凤 王路 张诚 高力 张曦 孔佩艳 高蕾 《中华医学教育探索杂志》 2024年第4期560-563,共4页
循证医学(evidence-based medicine,EBM)就是遵循现有最佳研究证据进行决策的科学,它的核心就是临床决策受益于最佳的研究证据。将循证医学方法与传统血液科住院医师规范化培训相融合,能加强规培学员专业理论知识和临床技能的培养,提升... 循证医学(evidence-based medicine,EBM)就是遵循现有最佳研究证据进行决策的科学,它的核心就是临床决策受益于最佳的研究证据。将循证医学方法与传统血液科住院医师规范化培训相融合,能加强规培学员专业理论知识和临床技能的培养,提升规培教学质量,为血液科住院医师规范化培训提供可供借鉴的思路和方法,值得进一步深入研究和探索。 展开更多
关键词 血液科住院医师 住院医师规范化培训 循证医学
原文传递
西罗莫司联合钙调磷酸酶抑制剂治疗糖皮质激素耐药/依赖广泛型慢性移植物抗宿主病临床观察 被引量:11
10
作者 朱雯 冯一梅 +9 位作者 陈婷 姚浛 全瑶 饶军 高蕾 张诚 刘耀 高力 孔佩艳 张曦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期716-722,共7页
目的观察西罗莫司联合钙调磷酸酶抑制剂(CNI)治疗糖皮质激素耐药/依赖广泛型慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的疗效和安全性。方法选择糖皮质激素治疗耐药/依赖的cGVHD患者,给予西罗莫司联合环孢素A/他克莫司治疗。结果①入组患者27例,男17例... 目的观察西罗莫司联合钙调磷酸酶抑制剂(CNI)治疗糖皮质激素耐药/依赖广泛型慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的疗效和安全性。方法选择糖皮质激素治疗耐药/依赖的cGVHD患者,给予西罗莫司联合环孢素A/他克莫司治疗。结果①入组患者27例,男17例,女10例,中位年龄36(19~56)岁。急性髓系白血病13例,急性淋巴细胞白血病4例,慢性髓性白血病4例,骨髓增生异常综合征3例,淋巴瘤1例,再生障碍性贫血1例,阵发性睡眠性血红蛋白尿症1例。HLA全相合同胞或亲缘供者移植14例,HLA全相合无关供者移植2例,HLA不全相合同胞或亲缘供者移植11例。②患者中位服药时间为14.2个月,中位随访时间20.1(12.9~46.1)个月。③随访6个月时,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)12例,总反应率(ORR)为55.6%,6个月时无病生存率(PFS-6)、总生存率(OS-6)分别为88.9%(24/27)、100%。④随访12个月时,CR 5例,PR 11例,ORR为59.3%,PFS-12为62.9%(17/27),OS-12为100%。⑤亚组分析发现该方案对男供者的cGVHD更有效,对治疗口腔、皮肤、肝脏cGVHD疗效较好。⑥不良反应:新发高脂血症3例,血糖升高1例,腹胀/腹泻4例,口腔溃疡2例,血尿1例,药物性肝损伤1例,细菌感染3例,真菌感染3例,带状疱疹2例,均为1~2级,无新增巨细胞病毒、EB病毒感染。结论西罗莫司联合CNI治疗糖皮质激素耐药/依赖广泛型cGVHD的疗效及安全性较好,适合cGVHD的长期治疗。 展开更多
关键词 慢性移植物抗宿主病 糖皮质激素耐药/依赖 西罗莫司 钙调磷酸酶抑制剂
原文传递
慢性移植物抗宿主病患者血清特异性生物标志物的临床研究 被引量:7
11
作者 陈婷 李小平 +12 位作者 张诚 孔佩艳 高强国 唐伦 王瑞 杨世杰 高蕾 刘耀 高力 冯一梅 饶军 彭贤贵 张曦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期948-952,共5页
目的研究异基因造血干细胞移植后患者血清生物标志物表达水平对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)早期诊断的价值。方法采用液相悬浮芯片法检测接受异基因造血干细胞移植后发生和未发生cGVHD患者5种血清蛋白标志物(IL-1b、IL-16、CXCL9、CCL19... 目的研究异基因造血干细胞移植后患者血清生物标志物表达水平对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)早期诊断的价值。方法采用液相悬浮芯片法检测接受异基因造血干细胞移植后发生和未发生cGVHD患者5种血清蛋白标志物(IL-1b、IL-16、CXCL9、CCL19、CCL17)表达水平。结果相较于未发生cGVHD的对照组,cGVHD患者血清中CXCL9、CCL17表达水平显著升高(P<0.05),其中CCL17与cGVHD的疾病严重程度相关(P<0.001);CXCL9在皮肤损害的cGVHD患者血清中显著升高(P<0.01),CCL17在肝脏为靶器官的cGVHD患者中表达水平显著升高(P<0.01)。结论CXCL9联合CCL17可作为cGVHD的血清生物标志物,对辅助cGVHD诊断和评估严重程度有一定参考价值。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 慢性移植物抗宿主病 血清生物标志物
原文传递
维多珠单抗治疗糖皮质激素耐药急性肠道移植物抗宿主病2例报告并文献复习 被引量:3
12
作者 高世春 冯一梅 +6 位作者 高蕾 孔佩艳 朱丽丹 刘嘉 王路 刘焕凤 张曦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1046-1049,共4页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种良恶性血液病的重要方法,但存在移植物抗宿主病(GVHD)的风险,影响患者生存质量[1,2]。其中,急性GVHD(aGVHD)是allo-HSCT后的重要并发症,通常发生于移植后3个月内,主要受累器官为皮肤、肝脏、... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种良恶性血液病的重要方法,但存在移植物抗宿主病(GVHD)的风险,影响患者生存质量[1,2]。其中,急性GVHD(aGVHD)是allo-HSCT后的重要并发症,通常发生于移植后3个月内,主要受累器官为皮肤、肝脏、胃肠道[2,3,4]。其中60%的aGVHD患者有肠道症状,主要表现为厌食、腹泻、腹痛和出血等[5]。Ⅱ~Ⅳ度aGVHD的一线治疗为糖皮质激素,有效率近50%,有效患者中仅有1/3可持续缓解[6,7],肠道受累患者对糖皮质激素反应更差、死亡率更高[8]。 展开更多
关键词 肠道症状 受累器官 单抗治疗 糖皮质激素 异基因造血干细胞移植 肠道移植物抗宿主病 恶性血液病 一线治疗
原文传递
更昔洛韦和膦甲酸钠预防异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染效果比较的单中心、前瞻性随机对照研究 被引量:6
13
作者 谭栩 张璇 +5 位作者 高力 高蕾 刘耀 孔佩艳 张诚 张曦 《临床血液学杂志》 CAS 2020年第5期618-624,共7页
目的:比较膦甲酸钠和更昔洛韦预防用药对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染的疗效及安全性,为有效预防allo-HSCT后CMV感染提供临床参考。方法:前瞻性随机选取行allo-HSCT的69例患者,随机分为膦甲酸钠组60 mg/(kg... 目的:比较膦甲酸钠和更昔洛韦预防用药对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染的疗效及安全性,为有效预防allo-HSCT后CMV感染提供临床参考。方法:前瞻性随机选取行allo-HSCT的69例患者,随机分为膦甲酸钠组60 mg/(kg·d)和更昔洛韦组5 mg/(kg·d),对2组患者用药期间和移植+100 d CMV感染及毒副作用进行临床观察,比较2种药物在allo-HSCT后CMV感染预防中的效果和安全性。结果:预防用药期间、移植+100 d CMV感染和CMV病发生率,更昔洛韦组分别是2.9%、20.6%、0,而膦甲酸钠组分别为11.4%、31.4%、11.4%;2组上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);但膦甲酸钠预防组CMV感染出现时间明显先于更昔洛韦预防组(P=0.015);毒副作用方面:2组用药期间,Ⅲ度粒细胞减少的发生,更昔洛韦组明显高于膦甲酸钠组(P=0.016);Ⅳ度粒细胞减少在2组间差异无统计学意义;2组在Ⅰ、Ⅱ度血小板减少的发生率上差异也无统计学意义;2组肾功能损害发生率相似,但电解质紊乱发生率在膦甲酸钠预防组较更昔洛韦预防组更常见(P=0.024)。用药预防期间,因不良反应停药的膦甲酸钠组有4例,更昔洛韦预防组未发生。结论:膦甲酸钠和更昔洛韦在预防allo-HSCT后CMV感染上疗效相当,但2组的不良反应有一定差异,因此预防使用膦甲酸钠或更昔洛韦应当个体化。 展开更多
关键词 巨细胞病毒感染 异基因造血干细胞移植 预防 膦甲酸钠 更昔洛韦
原文传递
应用人工智能图像教学系统提高医学生骨髓细胞形态判读能力 被引量:6
14
作者 高蕾 彭贤贵 +7 位作者 杨武晨 张彦琦 张诚 刘耀 孔佩艳 高力 余时沧 张曦 《中华医学教育探索杂志》 2020年第5期569-573,共5页
目的:探讨人工智能图像教学系统在临床医学本科生骨髓细胞形态学教学中的应用效果。方法:将110名临床医学五年制本科学生平均分为实验组(人工智能图像教学系统教学)和对照组(传统教学),进行骨髓细胞形态学教学。实验组在多媒体教学的基... 目的:探讨人工智能图像教学系统在临床医学本科生骨髓细胞形态学教学中的应用效果。方法:将110名临床医学五年制本科学生平均分为实验组(人工智能图像教学系统教学)和对照组(传统教学),进行骨髓细胞形态学教学。实验组在多媒体教学的基础上,组织学生运用骨髓细胞形态学图片储存和传输系统进行检索、学习、自适应考试。对照组采用传统多媒体教学和显微镜读片。针对两组学生实施读片客观考核和教学满意度问卷调查,比较教学效果。结果:实验组学生骨髓细胞形态学读片成绩为(89.6±5.7)分,对照组学生骨髓细胞形态学读片成绩为(81.4±4.9)分,差异具有统计学意义( P<0.01)。在细胞形态识别和血液病诊断两种题型中,实验组学生均表现出明显优势[细胞形态学部分(74.7±4.0)vs.(68.7±4.9);血液病诊断部分(14.9±3.0)vs.(12.9±2.4)],差异具有统计学意义( P<0.01)。问卷调查显示,学生对应用人工智能图像教学系统进行骨髓细胞形态学教学表示肯定和支持。 结论:应用人工智能图像教学系统进行临床医学细胞形态学教学,能极大地提高教学效果,调动学生学习积极性,拓展学习资源,值得进一步推广和应用。 展开更多
关键词 人工智能 骨髓细胞形态学 临床医学 教学
原文传递
原发中枢神经系统淋巴瘤的治疗现状及进展 被引量:3
15
作者 周沙 高蕾 +4 位作者 高力 张诚 孔佩艳 刘耀 张曦 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第8期508-512,共5页
原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见的结外侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),其在发病率、诊断、治疗上均不同于其他NHL. PCNSL占所有中枢神经系统肿瘤的1%~6%,占结外淋巴瘤的4%~6%,近10年发病率逐渐上升,由0.15/10万上升至0.48/10万.... 原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见的结外侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),其在发病率、诊断、治疗上均不同于其他NHL. PCNSL占所有中枢神经系统肿瘤的1%~6%,占结外淋巴瘤的4%~6%,近10年发病率逐渐上升,由0.15/10万上升至0.48/10万.病理学诊断是确诊的唯一方法,立体定向穿刺术是目前首选的有创检查,磁共振成像是诊断和随访PCNSL的金标准.基于大剂量甲氨蝶呤(≥3 g/m^2)的化疗是目前主要治疗手段.对于适合自体造血干细胞移植的患者,自体移植可改善近期及远期生存.对于复发难治患者,鼓励进行新药治疗和临床研究.文章就PCNSL的治疗现状及进展进行综述. 展开更多
关键词 淋巴瘤 中枢神经系统 药物疗法 联合
原文传递
2021 Chinese consensus on the diagnosis and management of primary immune thrombocytopenia in pregnancy 被引量:2
16
作者 Zhang Xiaohui Chen Fangping +55 位作者 Chen Xiequn Cheng Yunfeng Fang Meiyun Feng Jianming Fu Haixia Gao Hong Han Yue He Aili Hou Ming Hu Yu Huang Ruibin Huang Wenrong Jing Zhicheng kong peiyan Liang Aibin Liang Meiying Liu Daihong Liu Junling Liu Lin Liu Xiaowei Ma Liangming Mei Heng Ni Heyu Niu Ting Peng Jun Qiao Jianlin Ren Jinhai Song Yongping Tang Liang V Tong Tong Wang Shaoyuan Wang Xin Wang Zhao Wei Hui Wu Depei Wu Guangsheng Xu Caigang Xu Xue Xu Yajing Yang Linhua Yang Renchi Yang Tonghua Yin Chenghong Yu Li Zhang Guangsen Zhang Lei Zhang Liansheng Zhang Xi Zhao Weili Zhao Yongqiang Zhou Daobin Zhou Hu Zhou Zeping Zhu Tienan Wang Jianliu Huang Xiaojun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2022年第8期887-889,共3页
Immune thrombocytopenia(ITP)is an acquired disease characterized by isolated thrombocytopenia,which is one of the most common causes of thrombocytopenia during pregnancy.Women with ITP who have severe thrombocytopenia... Immune thrombocytopenia(ITP)is an acquired disease characterized by isolated thrombocytopenia,which is one of the most common causes of thrombocytopenia during pregnancy.Women with ITP who have severe thrombocytopenia are at an increased risk for life-threatening obstetric complications.Therefore,we established this consensus statement on the diagnosis and management of ITP during pregnancy(detailed information is available in the Supplementary File,http://links.lww.com7CM9/A978). 展开更多
关键词 DIAGNOSIS PREGNANCY ITP
原文传递
循证医学理念在血液专业学位研究生培养中的应用 被引量:1
17
作者 高蕾 张曦 +4 位作者 孔佩艳 余时沧 刘耀 张诚 高力 《中华医学教育探索杂志》 2019年第10期979-981,共3页
以循证医学为基础的临床研究模式能有效调动学生学习主动性,培养学生获取信息、解决问题的能力,并在临床研究过程中加强临床科研创新思维的培养。此外,循证医学临床研究模式也有助于导师更新知识体系,保持旺盛的临床创新思维和持续的研... 以循证医学为基础的临床研究模式能有效调动学生学习主动性,培养学生获取信息、解决问题的能力,并在临床研究过程中加强临床科研创新思维的培养。此外,循证医学临床研究模式也有助于导师更新知识体系,保持旺盛的临床创新思维和持续的研究能力。将循证医学临床研究模式应用于血液病学专业学位研究生培养,通过立题、申请新技术、获得伦理号、注册临床研究号、病例入组和统计分析数据,有助于研究生掌握临床研究的主要方法和实施流程,为后续的研究奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 循证医学 临床研究 专业学位 研究生 培养
原文传递
急性早前T淋巴细胞白血病新方案诱导缓解的疗效观察
18
作者 王买红 饶军 +8 位作者 陈果 谭栩 马影影 文钦 高力 高蕾 孔佩艳 张诚 张曦 《临床血液学杂志》 CAS 2023年第1期61-66,70,共7页
目的:成人急性淋巴细胞白血病尚无标准诱导治疗方案,急性早前T淋巴细胞白血病(ETP-ALL)对标准的强化化疗反应差,复发风险高,预后差。拟探讨合适的诱导方案来提高其缓解率,延长患者生存期。方法:回顾性分析2017年1月—2020年12月接受不... 目的:成人急性淋巴细胞白血病尚无标准诱导治疗方案,急性早前T淋巴细胞白血病(ETP-ALL)对标准的强化化疗反应差,复发风险高,预后差。拟探讨合适的诱导方案来提高其缓解率,延长患者生存期。方法:回顾性分析2017年1月—2020年12月接受不同方案诱导化疗的21例初诊ETP-ALL患者的疗效及主要不良反应。初诊ETP-ALL根据骨髓细胞学、流式细胞术免疫表型检测结果诊断。结果:21例患者中男14例,女7例;中位年龄27(16~57)岁;7例接受PCIOD方案[培门冬酶注射液:2500 IU/m^(2)肌肉注射,第1、14天;环磷酰胺:800 mg·m^(-2)·d^(-1),第1天;伊达比星:6~8 mg(总量10 mg),第1~3天;长春地辛:4 mg,第1天;地塞米松:20 mg/d,第1~7天]治疗。14例接受VTLP样方案(吡柔比星:40 mg/m^(2)分3 d或柔红霉素30~45 mg·m^(-2)·d^(-1),第8、15、22、29天;长春地辛:3 mg/m^(2)或长春新碱1.5 mg/m^(2),第8、15、22、29天;培门冬酶注射液:2500 IU/m^(2),第14、28天;或左旋门冬酰胺酶5000 U/m^(2),第8、11、14、17、20、23、26、29天;±环磷酰胺:800 mg·m^(-2)·d^(-1),第1天;泼尼松1 mg·kg^(-1)·d^(-1),第1~14天,后改为口服逐渐减量到第30天停用,每28 d为一个周期,共1个周期)治疗。7例接受PCIOD方案患者中,5例(71.43%)达细胞学缓解,2例(28.57%)微小残病灶(MRD)阴性。14例接受VTLP样方案患者中,7例(50.00%)达细胞学缓解,1例(7.14%)MRD阴性。主要不良反应为化疗后骨髓抑制、粒细胞缺乏伴发热、败血症。7例PCIOD方案治疗的患者中3例发生肺部感染,其中1例合并败血症(肺炎克雷伯菌),而14例VTLP样方案治疗的患者中5例发生肺部感染,3例发生败血症,2例发生急性胰腺炎。与传统方案相比,主要不良反应发生率并未增加。所有患者均无治疗相关死亡。结论:ETP-ALL诱导缓解率低,恶性程度高,易早期复发,生存期短。PCIOD方案可以提高ETP-ALL患者的完全缓解率及MRD转阴率,且不增加治疗相关死亡率,但因病例数较少,有待开展多中心、随机对照研究进一步明确。 展开更多
关键词 急性早前T淋巴细胞白血病 完全缓解 微小残留病灶
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部