正常、退行性病变、脱髓鞘小鼠的脊髓内Mts1/S100A4表达及作用比较(英文)

目的: 研究正常、退行性病变以及脱髓鞘小鼠脊髓内Mts1/S100A4蛋白的表达模式,及其对胶质细胞反应的影响。方法: 以野生型和 Mts1/S100A4 基因敲除型小鼠为试验动物, 采用背根损伤、坐骨神经损伤、溴乙啶局部微量注射的方法复制退行性病变及脱髓鞘脊髓动物模型,应用免疫荧光技术,检测S100A4、GFAP、NG2、Mac1的表达情况。结果: 野生型小鼠脊髓内,仅白质星型胶质细胞表达S100A4蛋白,且主要分布于Lissauer束; 背根或坐骨神经损伤后,白质星形胶质细胞内的S100A4及GFAP表达上调,野生型与S100A4基因敲除小鼠GFAP 表达量无显著差异; 溴乙啶注射7d后, 野生型小鼠脊髓脱髓鞘区域内见S100A4呈云雾状分布,胶质细胞反应局限于注射侧,并且形成清晰的胶质瘢痕, 而S100A4基因敲除小鼠则未见上述病理变化。结论: S100A4蛋白在小鼠脊髓内的表达模式与大鼠相似;退行性变的脊髓内,细胞内上调的 S100A4 蛋白并不影响胶质细胞的反应; 脱髓鞘脊髓内,细胞外的S100A4蛋白明显影响胶质细胞反应,包括胶质瘢痕的形成。

白质星形胶质细胞内S100A4蛋白对小鼠背根神经节细胞突起生长的影响

目的研究离体条件下白质星形胶质细胞及其表达的S100A4蛋白对小鼠背根神经节(DRG)细胞突起生长的影响。方法用对照siRNA或S100A4 siRNA转染纯的白质星形胶质细胞,3d后与成年小鼠DRG细胞共同培养6,12,18,24h,采用免疫荧光化学方法观察DRG细胞突起的生长情况。结果在多聚-L-赖氨酸包被的盖玻片上,成熟的DRG细胞能较好地存活,但在培养24h内未见有突起长出。与白质星形胶质细胞共培养6h,各组DGR细胞均未长出突起；共同培养12,18,24h,各组DGR细胞长出突起,且突起长度随共同培养时间的延长而增加；S100A4 siRNA转染组DRG细胞突起明显长于培养相同时间的对照siRNA转染组。结论白质星形胶质细胞促进小鼠DRG细胞突起生长．而星形胶质细胞内的S100A4蛋白抑制该作用。