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水稻APC/C辅激活子CDH1同源基因OsCCS52B的表达研究(英文)
被引量:
1
1
作者
周维
王军卫
+5 位作者
楼辰军
赵继新
周雷
krishna jagadish
JOHN Bennett
李自超
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期443-451,共9页
利用同源克隆的方法得到水稻的泛素连接酶APC/C辅助激活子CDH1的同源基因OsCCS52B.通过蛋白质序列分析发现OsCCS52B和苜蓿及拟南芥中的AtCCS52B(细胞周期转换开关基因)基因同源性最高;RNA原位杂交实验研究发现,OsCCS52B基因在减数分裂...
利用同源克隆的方法得到水稻的泛素连接酶APC/C辅助激活子CDH1的同源基因OsCCS52B.通过蛋白质序列分析发现OsCCS52B和苜蓿及拟南芥中的AtCCS52B(细胞周期转换开关基因)基因同源性最高;RNA原位杂交实验研究发现,OsCCS52B基因在减数分裂期间的表达存在一个高-低-高的波动变化.由于OsCCS52B表达变动的这个模式和减数分裂M-M(细胞分裂-细胞分裂)的转化过程中对受CDH1调控的细胞周期激酶CDKA活性的要求相一致,所以推测水稻的OsCCS52B基因参与了水稻减数分裂M-M转换期间对染色体复制的调控.同时,RNA原位杂交实验显示,OsCCS52B在核内复制旺盛的组织如根尖分生组织和穗下节的分生区和伸长区表达强烈,证明OsCCS52B可能参与了水稻的核内复制.
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关键词
水稻
减数分裂
OsCCS52B
RNA原位杂交
APC/C辅激活因子
下载PDF
职称材料
野生型和Msp1突变体水稻减数分裂期转录水平上的基因表达分析(英文)
2
作者
周维
赵继新
+4 位作者
楼辰军
krishna jagadish
周雷
John Bennett
李自超
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2009年第11期69-78,共10页
【目的】深入探索水稻减数分裂期间配子体发育的分子机理,大规模发掘与水稻配子体发育相关的基因,以便更有把握地利用基因工程手段改造水稻配子体发育的进程。【方法】利用22KAilentcDNA芯片,在全基因组水平上对野生型水稻和Msp1突变体...
【目的】深入探索水稻减数分裂期间配子体发育的分子机理,大规模发掘与水稻配子体发育相关的基因,以便更有把握地利用基因工程手段改造水稻配子体发育的进程。【方法】利用22KAilentcDNA芯片,在全基因组水平上对野生型水稻和Msp1突变体在减数分裂期间表达基因的表达情况进行研究和分析。【结果】有208个基因在野生型和Msp1突变体中的表达差异极显著(P≤0.01,lgRatio≥0.2);对这些基因的核酸序列进行分析、GO(GeneOntology)注释以及功能预测后,将其划归为18个大类,分别涉及到GTP、DNABinding、细胞壁、激酶活性、叶绿体、减数分裂、胚珠、染色体、花粉囊、内膜、细胞分裂、泛素、转运、代谢、蛋白解、Ca2+结合、RNA结合、以及未知功能等;统计分析表明,有99个基因与染色体有关,占总数的47.60%;39个基因与内膜系统有关,占总数的18.75%;有1个基因与减数分裂紧密相关,3个基因与Ca2+结合过程有关;另外有3个基因在Msp1突变体中的表达极显著高于野生型,表明这3个基因很可能参与了绒粘层的发育调控。基因芯片和RT-PCR检测结果表明,水稻基因AK070642特异于绒粘层,说明其参与了绒粘层的发育调控。【结论】研究通过基因芯片技术,将野生型水稻与其Msp1突变体在减数分裂期间表达基因的表达情况进行大规模对比后发现,有208个基因分别从细胞代谢、绒毡层的发育、离子转运、核酸代谢、激酶活性等方面调控水稻的减数分裂过程,为深入理解水稻减数分裂和配子体发育的分子机理提供了实验支撑。
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关键词
水稻
cDNA基因芯片
Msp1突变体
野生型
减数分裂
配子体发育
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职称材料
题名
水稻APC/C辅激活子CDH1同源基因OsCCS52B的表达研究(英文)
被引量:
1
1
作者
周维
王军卫
楼辰军
赵继新
周雷
krishna jagadish
JOHN Bennett
李自超
机构
中国农业大学农学与生物技术学院农学系
国际水稻研究所(IRRI)分子生物学实验室
天津市农业科学院农作物研究所
西北农林科技大学农学院国家小麦改良中心
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期443-451,共9页
基金
Fertilization-independent formation of embryo,endospermand pericarpfor apomictic hybrid rice
supported by Australian Centre for International Agricultural Research(CIM/2002/106)
文摘
利用同源克隆的方法得到水稻的泛素连接酶APC/C辅助激活子CDH1的同源基因OsCCS52B.通过蛋白质序列分析发现OsCCS52B和苜蓿及拟南芥中的AtCCS52B(细胞周期转换开关基因)基因同源性最高;RNA原位杂交实验研究发现,OsCCS52B基因在减数分裂期间的表达存在一个高-低-高的波动变化.由于OsCCS52B表达变动的这个模式和减数分裂M-M(细胞分裂-细胞分裂)的转化过程中对受CDH1调控的细胞周期激酶CDKA活性的要求相一致,所以推测水稻的OsCCS52B基因参与了水稻减数分裂M-M转换期间对染色体复制的调控.同时,RNA原位杂交实验显示,OsCCS52B在核内复制旺盛的组织如根尖分生组织和穗下节的分生区和伸长区表达强烈,证明OsCCS52B可能参与了水稻的核内复制.
关键词
水稻
减数分裂
OsCCS52B
RNA原位杂交
APC/C辅激活因子
Keywords
rice (Oryza sativa L. cv. Nipponbare)
meiosis
OsCCS52B
RNA in situ hybridization
APC/C co-activator
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
野生型和Msp1突变体水稻减数分裂期转录水平上的基因表达分析(英文)
2
作者
周维
赵继新
楼辰军
krishna jagadish
周雷
John Bennett
李自超
机构
中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室/北京市作物遗传改良实验室
国际水稻研究所(IRRI)
天津农业科学院农作物研究所
西北农林科技大学农学院
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2009年第11期69-78,共10页
基金
澳大利亚国际农业研究中心项目(CIM/2002/106)
文摘
【目的】深入探索水稻减数分裂期间配子体发育的分子机理,大规模发掘与水稻配子体发育相关的基因,以便更有把握地利用基因工程手段改造水稻配子体发育的进程。【方法】利用22KAilentcDNA芯片,在全基因组水平上对野生型水稻和Msp1突变体在减数分裂期间表达基因的表达情况进行研究和分析。【结果】有208个基因在野生型和Msp1突变体中的表达差异极显著(P≤0.01,lgRatio≥0.2);对这些基因的核酸序列进行分析、GO(GeneOntology)注释以及功能预测后,将其划归为18个大类,分别涉及到GTP、DNABinding、细胞壁、激酶活性、叶绿体、减数分裂、胚珠、染色体、花粉囊、内膜、细胞分裂、泛素、转运、代谢、蛋白解、Ca2+结合、RNA结合、以及未知功能等;统计分析表明,有99个基因与染色体有关,占总数的47.60%;39个基因与内膜系统有关,占总数的18.75%;有1个基因与减数分裂紧密相关,3个基因与Ca2+结合过程有关;另外有3个基因在Msp1突变体中的表达极显著高于野生型,表明这3个基因很可能参与了绒粘层的发育调控。基因芯片和RT-PCR检测结果表明,水稻基因AK070642特异于绒粘层,说明其参与了绒粘层的发育调控。【结论】研究通过基因芯片技术,将野生型水稻与其Msp1突变体在减数分裂期间表达基因的表达情况进行大规模对比后发现,有208个基因分别从细胞代谢、绒毡层的发育、离子转运、核酸代谢、激酶活性等方面调控水稻的减数分裂过程,为深入理解水稻减数分裂和配子体发育的分子机理提供了实验支撑。
关键词
水稻
cDNA基因芯片
Msp1突变体
野生型
减数分裂
配子体发育
Keywords
rice (Oryza sativa L. )
cDNA microarray
Msp1 mutant
wild type
meiosis
gametogenesis
分类号
S511.01 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻APC/C辅激活子CDH1同源基因OsCCS52B的表达研究(英文)
周维
王军卫
楼辰军
赵继新
周雷
krishna jagadish
JOHN Bennett
李自超
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
2
野生型和Msp1突变体水稻减数分裂期转录水平上的基因表达分析(英文)
周维
赵继新
楼辰军
krishna jagadish
周雷
John Bennett
李自超
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2009
0
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