(K,Na)NbO_(3)基无铅压电陶瓷温度稳定性的研究与进展

基于可持续发展的迫切需求,环保型无铅压电陶瓷成为当前压电铁电领域的研究前沿和热点之一.近年来,铌酸钾钠((K,Na)NbO_(3),KNN)基无铅压电陶瓷因其迅速提升的压电性能,备受研究者所关注,有望取代部分铅基压电陶瓷.特别是新型相界、纳米畴等调控手段有效提升KNN基陶瓷压电系数至部分铅基水平,使其表现出优异的应用前景,有望应用于加速度传感等器件.然而相比迅速发展的压电性能,KNN陶瓷的压电温度稳定性仍相对进展缓慢,主要归结于其多晶型相界的特征,阻碍其面向实际应用发展.因此,该文结合国内外研究进展,针对KNN基无铅压电陶瓷,重点介绍了其压电系数和电致应变的温度稳定性的研究进展,并对今后该陶瓷温度稳定性的研究提出了一些展望.

蟾酥酒制对蟾蜍甾烯含量变化及透皮吸收的影响

目的研究酒制前后蟾酥中蟾蜍甾烯的含量变化及对外用透皮吸收的影响。方法样品溶液的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相乙腈⁃0.2%磷酸水,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量0.7 mL/min;检测波长296 nm。通过体外Franz扩散池法测定酒制前后蟾酥透皮吸收率。结果24批样品中脂蟾毒配基、华蟾酥毒基、蟾毒灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵在酒制前平均质量分数分别为3.20%、3.73%、1.69%、2.48%、1.44%、1.85%;酒制后平均质量分数分别为3.06%、3.63%、1.65%、2.30%、1.41%、1.82%。酒制前6种成分体外透皮吸收率分别为2.65%、2.44%、6.32%、6.01%、3.84%、5.44%;酒制后透皮吸收率分别为2.10%、2.36%、5.83%、4.44%、3.63%、4.73%。结论蟾蜍甾烯类成分经酒制后含量和其透皮吸收比率均有不同程度的降低,其中影响较大成分为沙蟾毒精和脂蟾毒配基。

盖子区域氨基酸的定点突变对T1脂肪酶酶学性质的影响

T1脂肪酶来源于Geobacillus zalihae菌株,常作为生物催化剂广泛应用于各领域。为了综合改善T1脂肪酶的酶学性质,前期通过对该酶盖子结构进行理性设计得到3个效果较好的突变体L188M、A190L、A190Y,在此基础上,将单点突变体进行组合得到L188M/A190L和L188M/A190Y两个复合突变体。在该实验中对突变体脂肪酶酶学性质展开研究,同时将单点与组合突变效果进行比较。结果显示野生型及突变体最适pH均为9.0,复合突变体的最适温度提高5℃。单点突变及组合突变均使T1脂肪酶的酶学性质得到不同程度的改善,且复合突变体效果更显著。组合突变体使脂肪酶的温度、pH稳定性显著提高,L188M/A190L对于有机溶剂二甲基亚砜及正十六烷的耐受性为野生型的1.88倍和2.73倍,L188M/A190Y为野生型的1.96倍和2.58倍。此外,对C16和C18底物的选择性也明显增强,L188M/A190L为野生型的1.65和2.7倍,L188M/A190Y为野生型的1.5倍和2.25倍。该研究成果在一定程度上拓宽了T1脂肪酶的应用前景,同时为其他脂肪酶的改造提供了一定理论依据。

柴油机气门座圈异常磨损分析及改进

为解决某排放升级后重型车用柴油机在耐久试验过程中出现的气门座圈异常磨损故障,分析气门座圈磨损机理、负荷、接触条件、形貌和金相组织,确定爆发压力增加和润滑条件差是导致气门座圈异常磨损故障的原因。通过调整气门座圈与气门的密封锥面角度、增加气门与座圈密封带面积,从而减小接触比压,提高与摩擦副的配合。改进后的耐久试验结果表明:气门座圈的磨损大幅降低,有效解决了排放升级后气门与气门座圈的磨损问题。

Mutual inhibition between miR-34a and SIRT1 contributes to regulation of DNA double-strand break repair

DNA double-strand breaks are repaired through either non-homologous end joining(NHEJ) or homologous recombination repair(HRR) pathway.The well-characterized regulatory mechanisms of double-strand break repair(DSBR) are mainly found at the level of complicated repair protein interactions and modifications.Regulation of DSBR at the transcriptional level was also reported.In this study,we found that DSBR can be regulated by miR-34a at the post-transcriptional level.Specifically,miR-34a,which can be activated by DNA damages,represses DSBR activities by impairing both NHEJ and HRR pathways in cultured cells.The repression is mainly through targeting the critical DSBR promoting factor SIRT1,as ectopically expressed SIRT1 without 3'-UTR can rescue the inhibitory roles of miR-34a on DSBR.Further studies demonstrate that SIRT1 conversely represses miR-34a expression.Taken together,our data show that miR-34a is a new repressor of DSBR and the mutual inhibition between miR-34a and SIRT1 may contribute to regulation of DNA damage repair.

蛋白质组学中样品鉴定及定量的影响因素概述

蛋白质是生物体结构和功能调节的关键组成成分,具有极高的复杂性。基于质谱的蛋白质组学分析技术已成为目前蛋白质鉴定和定量研究的主要方法,在许多疾病相关生物标志物的筛选及药物的靶点鉴定方面显示出巨大优势。本文概括了基于质谱的自下而上蛋白质组学分析方法,并详细介绍了该流程下样品制备、色谱分离、质谱数据采集模式以及参数设置等对蛋白质鉴定及定量的影响。旨在优化临床样品中蛋白质鉴定及定量结果的分析精度、准确度及覆盖率,为后续药物设计与发现提供参考。

锰对高氮超级马氏体不锈钢组织与性能的影响

为了进一步提高超级马氏体不锈钢的强塑性能和优良耐腐蚀能力,在实验室条件下研发制备了氮质量分数为0.35%、锰质量分数分别为0.4%和2.0%的2种新型超级马氏体不锈钢试料,并采用淬火-配分的工艺对其进行处理;借助万能试验机、光学显微镜、扫描电镜、透射电镜和电子背散射衍射等方法对试验钢的微观组织和力学性能进行表征测试。研究表明,2种试验钢经一定制度的淬火-配分处理后,力学性能相比典型超级马氏体不锈钢均有显著提升;同时发现锰元素含量对试验钢强塑性能影响显著,锰质量分数由0.4%提升到2.0%时,试验钢的抗拉强度和伸长率分别由1690MPa、15.2%改变为1215 MPa、35.1%,均突破了传统超级马氏体不锈钢的强塑性能指标;分析认为强塑性显著提升的原因是氮-锰元素协同作用使淬火-配分后残余奥氏体含量增加显著,并伴随纳米级逆变奥氏体和氮化物析出所致。