环孢素A体外抗曼氏血吸虫雄虫的时间生物学研究

目的：探讨环孢素Ａ体外抗曼氏血吸虫的作用。方法：ＭＦ１小鼠实验感染曼氏血吸虫６ｗｋ后，经主动脉和门静脉灌注收虫。将雄虫放入含有１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌ、１５μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ和２５μｇ／ｍｌ环孢素Ａ的１９９培养液中体外培养。用扫描电镜对药物所致的虫体皮层损害作时间生物学观察。结果：在体外，雄虫经１μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用后，体嵴的结构疏松；经１０μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用２４ｈ后，雄虫皮层肿胀；雄虫经１５μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用８ｈ－２４ｈ后，虫体皮层破溃；虫体经２０μｇ／ｍｌ药物作用２４ｈ后，雄虫皮层明显破溃；雄虫经２５μｇ／ｍｌ环孢素Ａ作用８ｈ后，皮层褶嵴受损；作用１６ｈ后，皮层肿胀；作用２４ｈ后，皮层极度破溃，皮棘脱落。药物所致的虫体皮层损害与剂量和时间呈依赖关系。结论：环孢素Ａ具有直接杀曼氏血吸虫的作用。

环孢素A体外抗曼氏血吸虫合胞体超微结构的变化

[目的 ]探讨环孢素A体外抗曼氏血吸虫超微病理改变。 [方法 ]MF1小鼠实验感染曼氏血吸虫 6wk后 ,经主动脉和门静脉灌注收集虫体。将虫体放入含有 2 0 μg/ml环孢素A的M199培养液中体外培养。用扫描电镜和透射电镜观察药物所致的虫体损害。 [结果 ]药物作用后 ,大多数雄虫皮层肿胀、表面出现大小不一的结节、皮层外膜破溃、皮棘脱落、合胞体极度破坏 ;个别雄虫皮层出现空泡 ;雌虫皮层极度空泡变及合胞体受损。 [结论 ]环孢素A具有直接抗曼氏血吸虫的作用 ,合胞体受损是药物作用的主要机制。