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银屑病皮损核心基因筛选及其潜在免疫机制探索
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作者 雷明君 李文雪 +1 位作者 赵军 白帆 《河北医科大学学报》 2023年第12期1393-1399,共7页
目的旨在通过机器学习算法筛选银屑病致病核心基因,以及探索潜在的免疫细胞亚型招募机制。方法从公共数据库下载银屑病皮损组织样本(lesional sample,LS)(n=44)和非皮损组织样本(non-lesional sample,NLS)(n=44)全转录组测序数据(GSE142... 目的旨在通过机器学习算法筛选银屑病致病核心基因,以及探索潜在的免疫细胞亚型招募机制。方法从公共数据库下载银屑病皮损组织样本(lesional sample,LS)(n=44)和非皮损组织样本(non-lesional sample,NLS)(n=44)全转录组测序数据(GSE142582、GSE161683、GSE121212)。筛选LS和NLS差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。使用机器学习算法筛选核心基因。使用ssGSEA算法计算样本中免疫细胞浸润含量。分析核心基因表达量与免疫细胞亚型浸润含量之间的相关性。结果本研究筛选出DEGs 151个。通过WGCNA和Lasso回归分析共同确定核心基因4个,分别是CCL20、TNFRSF17、ALDH3A1和EPN3。CCL20和TNFRSF17正向调控银屑病皮损样本免疫细胞浸润,ALDH3A1和EPN3负向调控银屑病皮损样本免疫细胞浸润。结论4个基因即CCL20、ALDH3A1、EPN3和TNFRSF17,对银屑病皮损具有较好的诊断效能。CCL20和TNFRSF17与银屑病皮损样本免疫细胞浸润含量正相关,可能招募免疫细胞富集。而ALDH3A1和EPN3可能负向调控免疫反应,对皮肤起到保护作用。CCL20、ALDH3A1、EPN3和TNFRSF17可能成为银屑病潜在的生物学标志和治疗靶点。 展开更多
关键词 银屑病 TH17细胞 核心基因
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CBE教学理念下基于智慧教学平台的机能学实验分层教学研究
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作者 宋明 张城林 +5 位作者 李莹 王刚 雷明军 应颖 刘杰 刘文娟 《高校医学教学研究(电子版)》 2023年第3期27-31,共5页
在CBE教学理念指导下,进行基于智慧教学平台的机能学实验分层教学研究,将新兴的信息化教学模式,如虚拟仿真机能学实验平台、多媒体教学、雨课堂和腾讯会议等,引入机能学实验教学课堂,进行分层教学,完成实验教学案例选择的自主权从教师... 在CBE教学理念指导下,进行基于智慧教学平台的机能学实验分层教学研究,将新兴的信息化教学模式,如虚拟仿真机能学实验平台、多媒体教学、雨课堂和腾讯会议等,引入机能学实验教学课堂,进行分层教学,完成实验教学案例选择的自主权从教师到学生的转变,并实施综合性回馈评估及多元化的考核方式。让学生在有限的实验课堂上在顺利完成规范化的实验技能操的前提下,能够有更多的自主学习发展空间,培养学生的创新意识和科研能力,提高临床思维和团队合作能力。 展开更多
关键词 智慧教学 机能学实验 CBE 教学实践
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《肾脏的尿生成调节和缺血损伤》综合性实验的设计和实施 被引量:2
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作者 林桂淼 范新民 +2 位作者 雷明军 冯先玲 王子梅 《科技视界》 2018年第2期32-33,共2页
随着现代医学教学模式的转变,传统的以学科为主的基础医学教学模式已不再适应医学职业教育的发展。深圳大学医学部借鉴国内外课程综合经验,以医学职业技能为中心,将临床医学专业基础医学课程按照学科之间的逻辑联系,以器官系统为主线进... 随着现代医学教学模式的转变,传统的以学科为主的基础医学教学模式已不再适应医学职业教育的发展。深圳大学医学部借鉴国内外课程综合经验,以医学职业技能为中心,将临床医学专业基础医学课程按照学科之间的逻辑联系,以器官系统为主线进行了课程综合。为使实验教学更好配合理论综合模式,本实验团队设计了《泌尿系统》基本知识为主线的综合性实验方案,这对于提高《泌尿系统》课程的实验教学效果具有重要的作用。 展开更多
关键词 医学教育 实验教学 综合实验 泌尿系统
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Total Glucosides of Paeony Regulate Immune Imbalance Mediated by Dermal Mesenchymal Stem Cellsin Psoriasis Mice 被引量:1
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作者 lei ming-jun BAI Fan +2 位作者 ZHANG Qing-yun YANG Qing-qing TIAN Zan 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期517-525,共9页
Objective To investigate the therapeutic effects of total glucosides of paeony(TGP)on psoriasis based on the immunomodulatory effect of dermal mesenchymal stem cells(DMSCs).Methods A total of 30 male BALB/c mice were ... Objective To investigate the therapeutic effects of total glucosides of paeony(TGP)on psoriasis based on the immunomodulatory effect of dermal mesenchymal stem cells(DMSCs).Methods A total of 30 male BALB/c mice were divided into 6 groups(n=5 in each)by a random number table method,including control,psoriasis model(model,5%imiquimod cream 42 mg/d),low-,medium-and high-dose TGP(50,100,and 200 mg/kg,L,M-,and H-TGP,respectively),and positive control group(2.5 mg/kg acitretin).After 14 days of continuous administration,the skin’s histopathological changes,apoptosis,secretion of inflammatory cytokines,and proportion of regulatory T cells(Treg)and T helper cell 17(Th17)were evaluated using hematoxylin-eosin(HE)staining,TdT-mediated dUTP nick end labeling staining,enzyme-linked immunosorbent assay,and flow cytometry,respectively.DMSCs were further isolated from the skin tissues of normal and psoriatic mice,and the cell morphology,phenotype,and cycle were observed.Furthermore,TGP was used to treat psoriatic DMSCs to analyze the effects on the DMSCs immune regulation.Results TGP alleviated skin pathological injury,reduced epidermis layer thickness,inhibited apoptosis,and regulated the secretion of inflammatory cytokines and the proportion of Treg and Th17 in the skin tissues of psoriatic mice(P<0.05 or P<0.01).There was no significant difference in cell morphology and phenotype between control and psoriatic DMSCs(P>0.05),however,more psoriatic DMSCs remained in G0/G1 phase compared with the normal DMSCs(P<0.01).TGP treatment of psoriatic DMSCs significantly increased cell viability,decreased apoptosis,relieved inflammatory response,and inhibited the expression of toll-like receptor 4 and P65(P<0.05 or P<0.01).Conclusion TGP may exert a good therapeutic effect on psoriasis by regulating the immune imbalance of DMSCs. 展开更多
关键词 total glucosides of paeony PSORIASIS dermal mesenchymal stem cells inflammatory response immuneimbalance
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