期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
阿司匹林抗血小板相关基因多态性在汉族NSTEMI患者人群中的分布
1
作者 李六水 王飞 +2 位作者 周澳 杨青 刘宪军 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第2期106-112,共7页
目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法... 目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法:选取2016年1月~2022年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的汉族NSTEMI患者107例为研究对象。采用荧光染色原位杂交的方法对GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)3个基因多态性位点进行检测分型,研究分析其基因型频率分布及等位基因分布情况,并分析汉族NSTEMI患者人群与1000 Genomes数据库中部分人群相关等位基因的分布是否存在统计学差异。结果:汉族NSTEMI患者人群中,GPⅢa PLA2(rs5918)位点上基因型频率为TT 97.20%、TC 2.80%、CC 0%,等位基因频率为T 98.60%、C 1.40%;PEAR1(rs12041331)位点上基因型频率为GG 42.06%、GA 44.86%、AA 13.08%,等位基因频率为G64.49%、A 35.51%;PTGS1(rs10306114)位点上基因型均为AA(100%),未见AG或GG型。结论:在汉族NSTEMI患者人群中,与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)位点上突变少见,PTGS1(rs10306114)位点上未见突变,这2个多态性位点上均以野生型纯合子为主,而PEAR1(rs12041331)位点上突变多见。本研究中部分结果与既往报道或相关数据库中收录的其他人群类似,也有部分结果与既往报道或其他人群存在明显差异。 展开更多
关键词 阿司匹林 抗血小板 非ST段抬高型心肌梗死 基因多态性 基因型分布
下载PDF
Distribution of gene polymorphisms associated with aspirin antiplatelet in the Han NSTEMI population
2
作者 li liu-shui WANG Fei +2 位作者 ZHOU Ao YANG Qing liU Xian-jun 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2024年第2期20-25,共6页
Objective:To analyze the genotype and allele distribution characteristics of GPⅢa PLA2(rs5918),PEAR1(rs12041331),and PTGS1(rs10306114)genes related to the antiplatelet pharmacological effects of aspirin,providing ref... Objective:To analyze the genotype and allele distribution characteristics of GPⅢa PLA2(rs5918),PEAR1(rs12041331),and PTGS1(rs10306114)genes related to the antiplatelet pharmacological effects of aspirin,providing reference for individualized treatment of Chinese Han NSTEMI patients.Methods:A total of 107 Han patients with NSTEMI in Beijing Luhe Hospital affiliated to Capital Medical University from January 2016 to December 2022 were selected as the research subjects.The genotypes of GPⅢa PLA2(rs5918),PEAR1(rs12041331)and PTGS1(rs10306114)were detected by fluorescence staining in situ hybridization.The frequency distribution and allele distribution of genotype were analyzed.The results were analyzed whether there were statistical differences in the distribution of related alleles between the Han NSTEMI population and some populations in the 1000 Genomes database.Results:In the Han NSTEMI population,the genotype frequencies of GPⅢa PLA2(rs5918)locus were TT 97.20%,TC 2.80%and CC 0%,the allele frequencies were T 98.60%and C 1.40%.The genotype frequencies of PEAR1(rs12041331)locus were GG 42.06%,GA 44.86%and AA 13.08%,the allele frequencies were G 64.49%and A 35.51%.The genotypes at the PTGS1(rs10306114)locus were all AA(100%),no AG or GG genotype was found.Conclusion:In the NSTEMI population of Han nationality,the mutation at GPⅢa PLA2(rs5918)site related to aspirin antiplatelet pharmacology is rare,and there is no mutation at PTGS1(rs10306114)site.Wild homozygotes are dominant in these two gene loci,while mutations in PEAR1(rs12041331)are more common.Some of the findings in this study are similar to those in previous reports or other populations included in the relevant database;however,some results differ from previous reports or other populations。 展开更多
关键词 ASPIRIN ANTIPLATELET Non-ST-segment elevation myocardial INFARCTION Gene polymorphism Genotype distribution
下载PDF
GPⅢa PLA2、PEAR1、PTGS1基因多态性在中国汉族冠心病患者人群中的分布研究
3
作者 李六水 刘宪军 陈世才 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2771-2774,共4页
目的探讨中国汉族冠心病患者人群中与阿司匹林疗效相关的血小板膜糖蛋白Ⅲa受体血小板抗原2(GPⅢa PLA2)、血小板内皮聚集受体1(PEAR1)、前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)基因多态性的分布特征。方法用荧光染色原位杂交技术检测中国汉族... 目的探讨中国汉族冠心病患者人群中与阿司匹林疗效相关的血小板膜糖蛋白Ⅲa受体血小板抗原2(GPⅢa PLA2)、血小板内皮聚集受体1(PEAR1)、前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)基因多态性的分布特征。方法用荧光染色原位杂交技术检测中国汉族冠心病患者的GPⅢa PLA2、PEAR1、PTGS1基因型,完成相关位点等位基因检测,分析基因多态性的分布特征。结果本研究共筛选1421例,入组769例。GPⅢa PLA2位点上TT型占97.79%,TC型只占2.21%,未见CC型;PEAR1位点上GG、GA、AA型分别占40.57%、44.34%和15.08%;PTGS1位点上全部为AA型(100.00%),未见突变型。结论在中国汉族冠心病患者人群中,与阿司匹林疗效相关的GPⅢa PLA2和PTGS1基因位点上突变情况极少,均以野生型纯合子为主,而PEAR1位点上突变多见。 展开更多
关键词 阿司匹林 中国汉族冠心病患者 血小板膜糖蛋白Ⅲa受体血小板抗原2 血小板内皮聚集受体1 前列腺素内过氧化物合酶1 基因多态性 基因型分布
原文传递
汉族脑梗死患者阿司匹林抵抗基因单核苷酸多态性的分布特征
4
作者 李六水 成华 刘宪军 《现代药物与临床》 CAS 2023年第7期1648-1653,共6页
目的 研究汉族脑梗死患者人群中阿司匹林抵抗相关基因重要位点单核苷酸多态性(SNPs)的分布频率,并将其分布与在其他人群中的分布进行比较。方法 选取475例汉族脑梗死患者为研究对象,采用荧光染色原位杂交技术检测GPⅢa PLA2 (rs5918)、P... 目的 研究汉族脑梗死患者人群中阿司匹林抵抗相关基因重要位点单核苷酸多态性(SNPs)的分布频率,并将其分布与在其他人群中的分布进行比较。方法 选取475例汉族脑梗死患者为研究对象,采用荧光染色原位杂交技术检测GPⅢa PLA2 (rs5918)、PEAR1 (rs12041331)和PTGS1 (rs10306114) 3个位点的基因型,统计分析相关位点基因型和等位基因分布频率,并与相关数据库收录的其他人群进行比较。结果 在汉族脑梗死患者人群中GPⅢa PLA2 (rs5918)位点上存在2种基因型,为TT(98.74%)和TC(1.26%),其中T、C等位基因频率分别为99.37%、0.63%;PTGS1 (rs10306114)位点上仅存在1种基因型,即AA(100%);PEAR1 (rs12041331)位点上GG、GA、AA 3种基因型均存在,分别占42.32%、43.79%、13.89%。结论 在汉族脑梗死患者人群中,阿司匹林抵抗相关的GPⅢa PLA2(rs5918)和PTGS1(rs10306114)位点上突变情况极少,均以野生型纯合子为主,而PEAR1 (rs12041331)位点上突变多见。 展开更多
关键词 阿司匹林抵抗 脑梗死 单核苷酸多态性 位点 等位基因分布频率
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部