过敏性猝死大鼠血清IgE、MCT及咽喉和胃壁组织内P物质的检测及意义

本文旨在探讨过敏性猝死大鼠血清中的IgE、肥大细胞类胰蛋白酶(Mast cell trypsin,MCT)及咽喉、胃壁、肠壁组织中P物质(substance P,SP)的含量检测及其意义。实验选择健康清洁级SD大白鼠14只,随机分为致敏组和0.9%氯化钠溶液对照组,每组7只。采用酶联免疫吸附试验ELISA法检测大鼠血清的IgE、MCT含量,并采用免疫组化法检测咽喉和胃肠组织的P物质含量。结果显示,过敏会导致猝死大鼠血清中IgE和MCT含量升高,与对照组大鼠之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。致敏组与对照组在咽喉黏膜、胃肠组织中P物质含量的差异具有统计学意义(P<0.05)。血清IgE、MCT和咽喉、胃肠黏膜组织的P物质含量可以作为过敏性休克大鼠法医病理学诊断的检测指标。

“数字信号处理”课程中思政元素探究

结合“数字信号处理”课程知识体系特点,以科学发展观和唯物辩证法为主线,以基本理论为支撑,以工程应用为靶点,提出了课程思政目标,开展课程思政与专业教学“协同育人”框架研究与设计,并构建思政元素“基因库”,以期更好地将知识传授、能力培养与价值引领相结合,推进课堂思政育人成效。

正交法优化废弃卤虫冻干保护剂

为提高真空冷冻干燥废弃卤虫的品质,通过单因素实验和正交实验设计,研究了不同质量分数海藻糖、甘露醇、蔗糖和精氨酸对废弃卤虫冻干保持原有营养成分的影响,确定适合废弃卤虫的最佳冻干保护剂配方。结果表明,4种物质的保护效果依次为海藻糖>甘露醇>蔗糖>精氨酸;最佳保护剂配方为20%海藻糖+15%蔗糖+8%甘露醇+2%精氨酸。加入冻干保护剂后,二十二碳六烯酸(DHA)含量为4.8 g/kg,二十碳五烯酸(EPA)含量为2.2 g/kg,维生素C含量为38.3 mg/kg,保存率均超过90%。

金果胃康胶囊调控胃癌前病变大鼠HSP27及MAD2表达研究

目的观察金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠胃黏膜HSP27、MAD2蛋白表达的影响。方法将85只大鼠随机分为空白组10只和造模组75只。空白组给予正常饮食,造模组采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)联合乙醇、氨水及饥饱失常组成复合造模法。将造模后大鼠随机分成模型组、金果胃康胶囊高、中、低剂量组和维酶素组。各给药组分别给予相应药物灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃,1次·d-1,连续12 w。12 w后处死所有大鼠,取胃体组织,光镜下观察各组大鼠胃黏膜组织病理变化;免疫组化法检测胃黏膜组织中HSP27、MAD2蛋白表达情况。结果模型组大鼠HSP27、MAD2蛋白表达水平明显高于空白组(均P<0.05)。各给药组HSP27、MAD2蛋白表达水平明显低于模型组(P均<0.05),且金果胃康胶囊中高剂量组明显低于维霉素组(均P<0.05)。结论金果胃康胶囊可逆转胃癌前病变的发生,作用机制可能与其能抑制HSP27蛋白的表达及控制MAD2蛋白的表达有关。

废弃卤虫冻干工艺研究

本文以废弃卤虫为试验材料,采用电阻法测定废弃卤虫冻干过程的共晶点和共熔点温度,研究物料厚度、预冻温度、真空压力、冻干时间对废弃卤虫冻干品DHA含量和复水比的影响,并进行各工艺优化集成验证试验。结果表明,废弃卤虫冻干过程的共晶点和共熔点温度分别为-38.0、-26.9~-26.0℃,废弃卤虫最佳冻干工艺为物料厚度6 mm、-40℃预冻、真空压力70 Pa、冻干时间10 h,且加热板温度走势设置为0~40 min,由30℃上升至60℃,60~240 min稳定在60℃。在上述最佳工艺条件下,测得废弃卤虫冻干品DHA含量和复水比分别为3.1 g/kg、12.6。

饲粮添加三七提取物对石斑鱼生长性能及血清生化指标的影响

文章旨在研究不同浓度的三七提取物制剂对石斑鱼生长性能和血清生化指标的影响。试验将200尾健康石斑鱼平均分为4组,分别为普通饲料饲养的对照组,在饲料中添加0.5 g/kg的低浓度三七提取物组、1.0 g/kg的中浓度三七提取物组和2.0 g/kg的高浓度三七提取物组。试验结束后测定石斑鱼增重率、特定生长率、蛋白质效率、饲料系数、成活率、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶等指标。结果发现,在饲料中添加不同浓度三七提取物对石斑鱼的生长性能均有显著影响(P<0.05),其中中浓度三七提取物组效果最佳,平均增重率比对照组提高31.21%,特定生长率和蛋白质效率分别提高16.85%和12.45%,饲料系数与对照组相比降低11.07%;在饲料中添加三七提取物对石斑鱼的血清生化指标也影响较显著(P<0.05),中浓度三七提取物组的甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白含量分别比对照组降低30.23%,27.81%和36.23%;在饲料中添加三七提取物对石斑鱼血清中的谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性指标也有显著影响(P<0.05)。研究结果表明,在饲料粮中加入1.0 g/kg的三七提取物效果最佳,能促进石斑鱼的生长性能,改善石斑鱼的血清生化指标。

广西涠洲岛和斜阳岛植物多样性调查与分析

为探索广西涠洲岛和斜阳岛植物多样性变化情况,2023年在涠洲岛和斜阳岛开展植物多样性调查,对调查结果进行统计,并将统计结果与2008年调查记录进行对比分析。结果表明,涠洲岛和斜阳岛维管植物由84科239属314种(含变种、亚种、栽培变种和变型)增至126科427属608种。野生植物由240种增至393种;栽培植物由57种增至197种;入侵植物由17种增至73种。以草本植物及单种科和寡种科为主,植物区系热带性质明显。涠洲岛和斜阳岛植物种类变化的原因为更深入的调查和新技术的应用、无意识引入及人为有意识引入,其中更深入的调查和新技术的应用为最主要影响因素。建议加强入侵植物治理和监测,严格开展检疫工作,加强宣传。

核心素养视阈下中小学“三度”数学课堂构建的再思考

对于优质高效数学课堂构建的探索是当前“双减”背景下中小学数学教学提质增效的核心内容之一。在已有研究(“有温度”“有广度”“有深度”数学课堂构建)的基础之上,将“有效度”增加至“三度”数学课堂当中作为最终目标,进行中小学“四度”数学课堂的内涵界定与关系探讨,分别针对“四度”数学课堂实施途径进行深入探讨:“有温度”需要将“温度”融入到课程目标、问题情境、例题习题等等当中;“有广度”需要对课程内容有三个层次把握、对问题情境突出“真实性”“任务性”、对教学过程进行主题式探索等等;“有深度”需要巧妙设置数学情境、问题驱动、活动探索等等;“有效度”需要课前充分了解学生学情、课中灵活选择学习方式、课后有效整合数学作业。

广西大新黑水河国家湿地公园维管植物多样性及区系特征分析

广西大新黑水河国家湿地公园为典型的桂西南石灰岩地貌河流湿地,生态系统完整,生境特殊。为给其资源保护提供参考,以2017—2018年黑水河湿地公园本底和监测调查数据为基础,分析黑水河湿地公园维管植物多样性、湿地植物群落种类和野生种子植物区系。结果表明,公园内维管植物物种丰富,有122科375属492种;其中,野生维管植物有119科365属477种,野生湿地维管植物有43科83属101种。野生种子植物以少种科和单种科为主,占野生种子植物总科数的72.17%;以单种属为主,占野生种子植物总属数的78.98%。湿生植物群落和水生植物群落面积占湿地植被总面积的比例分别为67.37%和32.63%,以湿生植物群落为主。野生种子植物区系科、属的R/T值分别为4.45和4.24,植物区系热带成分及特征明显。

废弃卤虫资源冷冻干燥加工工艺的优化研究

目的:为了充分发挥和利用多种保护剂的应用优势,有效解决卤虫虫体资源浪费产业困境,现提出一套废弃卤虫资源冷冻干燥加工工艺优化方案。方法:采用单因素试验对卤虫的真空冷冻干燥工艺参数进行优化,分析卤虫的预冻时间、预冻温度、最大加热板温度和真空度4个因素对冻干卤虫品质的影响,并对优化后工艺的应用效果进行考察。结果:单因素优化后的卤虫真空冷冻干燥工艺参数为预冻时间4 h、预冻温度-30℃、最大加热板温度55℃、真空度30 Pa。在该工艺参数下,卤虫冻干制品中的二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳五烯酸(EPA)和维生素C含量要比卤虫常规冷冻制品中同类物质的含量高出10%以上,并可显著提高(3%~18%)其他种类营养物质的含量。本研究建立的卤虫冻干工艺,其能耗相比常规卤虫冻干能耗降低10%以上,冻干速率提高15%以上。结论:本文提出的冻干工艺在卤虫幼体发育的各时期均可对EPA、DHA和维生素C起到显著的保留效果。

藏医特色技术-白脉病疗法临床应用分析及推广应用思考

本文通过对现有文献的综合分析,认为藏医白脉病疗法是治疗藏医白脉病的重要治疗手段和藏医特色技术,在诸多疾病的治疗中疗效显著、优势明显,临床适用于中风、骨关节病、神经性疼痛等多种疾病的治疗;与中医学的推拿、按摩及针灸治疗也有异曲同工之妙,白脉病疗法还蕴含一些现代康复医学的理念,但是需要进一步规范其技术标准,方可推广应用。

藏医“白脉病疗法”对脑缺血再灌注大鼠CD34、VEGF1、GAP-43蛋白表达的影响

目的:基于CD34、VEGF1、GAP-43探讨藏医"白脉病疗法"对缺血再灌注大鼠神经血管再生的影响。方法:线栓法制作局灶性脑缺血再灌注大鼠模型;再灌注7天、14天通过免疫组化染色观察CD34蛋白、VEGF1蛋白、GAP-43蛋白的表达情况。结果:脑缺血再灌注损伤后7天,白脉病疗法组、如意珍宝丸组模型组CD34、VEGF1、GAP-43阳性表达明显较高,与模型组比较,有显著差异,P <0.05。14天白脉病疗法组、如意珍宝丸组、阳性对照组CD34、VEGF1、GAP-43阳性细胞表达均高于模型组,P <0.05,白脉病疗法组CD34、GAP-43的表达高于如意珍宝丸组。结论:白脉病疗法可以促进微血管增生,诱导侧支循坏的建立和微血管网的再建,促进血管再生,起到神经保护的作用。

大脑中动脉线栓法复制卒中后创伤后应激障碍样大鼠模型的建立

目的探索用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立卒中后创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠模型的可行性。方法将45只大鼠随机分为模型对照组、假手术组、单次延长应激(SPS)组。对模型对照组和假手术组采用MCAO造模,对SPS组采用SPS造模,造模后7,14d采用高架十字迷宫和社交趋避实验观察不同处理组大鼠的行为改变情况。14d后检测大鼠海马内GAD67、GAD65和GLT1的基因表达情况。结果社交趋避实验中,与假手术组比较,模型对照组与SPS组在两个时间点的潜伏期延长(P<0.05,P<0.01)、社交区进入时间明显缩短(P<0.01),在14d时社交区进入次数、直立次数均明显减少(P<0.01);高架十字迷宫实验中,与假手术组比较,14d时模型对照组与SPS组开放壁进入时间比和进入次数比均减少(P<0.05)。在两个实验的两个时间点,模型对照组与SPS组大鼠行为学均未出现明显差异(除站立次数外)。PCR检测显示,与假手术组比较,模型对照组和SPS组大鼠海马内GAD67、GAD65和GLT1的基因表达均减少(P<0.05,P<0.01),SPS组的GAD67表达差异无统计学意义。结论MCAO造模方法使大鼠出现了一定程度的PTSD状态。

输送机减速器的断轴分析

某煤矿输送机减速器在工作过程中输入轴发生断裂,采用外观分析、染料渗透检查、化学成分分析、硬度检测、微观检验及有限元分析等方法,对该输入轴的断裂原因进行了分析。结果表明:该输入轴断裂属于热处理不当引起的多源低应力弯扭组合变形疲劳断裂。

乳苣(Mulgediumtataricum)营养器官氨基酸含量的动态变化规律

采用室外实验和室内分析相结合的方法,分析乳苣(Mulgediumtararicum)全草氨基酸含量及粗蛋白含量,评价其营养及食用价值。结果表明:乳苣全草其幼苗期的粗蛋白含量最高,且大部分集中在叶片中,占整株的23.27%~55.60%;随着乳苣的逐渐生长,根、茎和叶的氨基酸含量呈降低趋势;乳苣根和茎的17种氨基酸呈显著的正相关关系。综合分析表明,乳苣含有丰富的氨基酸种类,是一种优质牧草。乳苣的地上部分(根和茎)氨基酸含量高于根,开花期干重最大,因此推荐乳苣开花期作为家畜的最佳使用阶段。分析不同生长阶段乳苣及其不同器官中氨基酸和粗蛋白含量,对评价乳苣在食用方面以及其他方面的应用具有重要意义及参考价值。

不同生长期乳苣营养器官矿质营养元素含量的动态变化

为了研究不同生长时期乳苣营养器官矿质营养元素含量动态变化,为乳苣最佳营养时期的确立提供理论依据,以乳苣为试材,分析幼苗期、生长期和开花期乳苣根、茎、叶3大营养器官的矿物质元素含量变化。结果表明,(1)在根、茎和叶器官中,大量元素K、Mg随着时间的延长其含量逐渐下降,而开花期Ca含量显著高于幼苗期和生长期,叶片中大量元素的含量高于根和茎。(2)根中幼苗期微量元素Na、Mn、Zn含量显著高于生长期和开花期,开花期Cu含量(5.996 mg·kg^-1)显著高于幼苗期(4.503 mg·kg^-1)和生长期(2.966 mg·kg^-1),Fe在各个时期无显著变化;茎中幼苗期Na、Mn、Zn和Cu含量显著高于生长期和开花期,而生长期Fe元素含量显著高于幼苗期和开花期;叶中幼苗期Na元素含量(567.99 mg·kg^-1)显著高于生长期(396.22 mg·kg^-1)和开花期(304.41 mg·kg^-1),生长期Na、Mn、Cu含量显著高于幼苗期和开花期,开花期Zn含量显著高于生长期和幼苗期。(3)相关性分析表明,乳苣的根、茎、叶器官中大量元素之间存在显著正相关,元素的吸收具有相互促进的作用。综合以上结果表明,乳苣最佳营养时期为生长期或开花期,在幼苗期乳苣全株营养价值较低。

山丹种子表面灭菌方法筛选试验初报

山丹别名细叶百合,为百合科百合属卷瓣组的多年生草本植物。山丹抗性强、花期长,极具观赏价值,是北方地区难得的城市绿化、美化材料。为提高组织培养效率,加快山丹的工厂化育苗进程,以3年生细叶百合种子为试材,观察无菌播种中不同表面灭菌方法对污染率、种子生长情况的影响,结果表明在光照强度2000lx、温度(25±2)℃的培养条件下,用75%乙醇消毒30s配合0.1%NaClO处理15min,可以取得较高的发芽率,保证较高的幼苗质量。

孤养对单次延长应激建立的创伤后应激障碍模型大鼠行为学的影响

目的通过单次延长应激(SPS)建立创伤后应激障碍(PTSD)模型,观察孤养对SPS模型大鼠的影响。方法将36只大鼠随机分为正常组、SPS模型组及SPS联合孤养组,SPS模型组、SPS联合孤养组给予SPS造模,SPS联合孤养组造模后进行单独饲养。造模7 d后检测大鼠体重增长数,旷场实验中运动总距离、穿格次数以及单次最大运动距离,僵立行为测试中僵立行为次数及时间。结果与正常组大鼠进行比较,SPS模型组大鼠体重增长数、单次最大运动距离明显减少(P<0.01),运动总距离、穿格次数减少(P<0.05),僵立行为测试僵立行为次数及时间明显增加(P<0.01);SPS联合孤养组大鼠体重增长数减少(P<0.05),僵立行为测试僵立行为次数及时间增加(P<0.05)。与SPS模型组比较,SPS联合孤养组旷场实验中运动总距离、穿格次数以及单次最大运动距离增加(P<0.05)。结论本实验成功通过单次延长应激复制了创伤后应激障碍大鼠模型,7 d孤养使得SPS模型焦虑状态得到改善。

龙葵提取物澳洲茄碱诱导A549细胞凋亡的机制研究

目的探讨龙葵提取物澳洲茄碱(Solasonine,SS)对人肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及相关的分子机制。方法将浓度为0、15、20、25μmol·L^-1的澳洲茄碱分别作用于A549细胞24、48、72 h,将15μmol·L^-1的顺铂(DDP)及25μmol·L^-1的澳洲茄碱分别作用于A549、PC9、H1650细胞24 h,采用MTT法检测细胞存活率。将15、20、25μmol·L^-1的澳洲茄碱及15μmol·L^-1的顺铂作用于A549细胞24 h,采用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Western Blot法检测半胱天冬酶3酶原(proCaspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相互作用杀伤蛋白(Bik)、拟南芥类受体激酶(Bak)和核因子κB p65蛋白的表达。结果与空白对照组比较,澳洲茄碱15、20、25μmol·L^-1给药组在作用A549细胞24、48、72 h的细胞存活率均明显降低(P<0.05);作用24 h后,澳洲茄碱25μmol·L^-1组及顺铂15μmol·L^-1组的A549、PC9、H1650细胞存活率均明显降低(P<0.05);澳洲茄碱20、25μmol·L^-1组及顺铂15μmol·L^-1组的正常细胞占比降低,细胞早期凋亡占比和晚期凋亡占比增加,细胞凋亡率明显升高(P<0.05);澳洲茄碱15、20、25μmol·L^-1组A549细胞的proCaspase-3蛋白表达明显下调(P<0.05);澳洲茄碱20、25μmol·L^-1组A549细胞的Bcl-2、p65、PARP蛋白表达明显下调,而Bik、Bak蛋白表达明显上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论澳洲茄碱可能通过抑制p65、Bcl-2蛋白表达,并增强Bik、Bak蛋白表达,激活Caspase-3通路,进而诱导A549细胞凋亡。

扶正抗癌方通过M2型巨噬细胞来源的外泌体途径抑制95D细胞转移的作用机制研究

目的观察经扶正抗癌方预处理的M2型巨噬细胞来源的外泌体对95D细胞侵袭和迁移的影响,探讨其经外泌体途径抑制95D细胞转移的分子机制。方法利用佛波酯诱导人外周血单核细胞THP-1为巨噬细胞(Mφ组),利用重组人白细胞介素(IL)-4、重组人IL-13诱导THP-1细胞极化为M2型巨噬细胞(Mφ+IL-4+IL-13组),Western blot检测巨噬细胞标志物CD206、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和转化生长因子-β(TGF-β)表达;差速离心法提取外泌体,透射电镜观察外泌体形态,Westernblot检测外泌体标志物溶酶体相关膜蛋白-3(CD63)和肿瘤易感基因101(TSG101)蛋白表达;设置M2型巨噬细胞外泌体组(M2-exo组)和经扶正抗癌方(1.5 mg/mL)预处理24 h的M2型巨噬细胞外泌体组(FZKA-M2-exo组),Transwell实验和划痕实验分别检测95D细胞侵袭和迁移能力,RT-qPCR和Western blot分别检测E盒结合锌指蛋白(ZEB1)、E-钙黏素(E-cadherin)、N-钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)m RNA和蛋白表达。结果与Mφ组比较,Mφ+IL-4+IL-13组CD206和TGF-β表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),i NOS表达显著降低(P<0.01)。提取外泌体后,透射电镜观察可见膜性微囊泡结构物,且外泌体标志物CD63和TSG101蛋白表达均升高。与M2-exo组比较,FZKA-M2-exo组穿过Transwell小室细胞数量显著减少,光密度显著降低(P<0.01),划痕24 h后,划痕宽度明显增加(P<0.01),ZEB1、N-cadherin和Vimentin mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),E-cadherin mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论扶正抗癌方可通过M2型巨噬细胞来源的外泌体途径抑制细胞上皮-间质转化进程,进而抑制95D细胞转移。