固体超强酸固定床催化裂解松香的研究

为了扩展松香的应用范围,以SO24-/MxOy型固体超强酸为催化剂,采用固定床工艺对松香进行深度裂解制备农药溶剂,研究了固定床工艺条件对松香裂解效果的影响。实验结果表明,当m(乙二醇二甲醚)∶m(松香)=2∶1、反应温度为320℃、进料速度为0. 9 m L/min时,松香裂解效果最佳,酸值为0. 87 mg KOH/g,密度0. 962 g/m L,裂解油收率达到82. 4%,所得产品符合重芳烃农药溶剂的基本要求。

一种改善的路面粗糙度评价抽样方法(英文)

鉴于对国家公路系统进行全面评价的方法耗费太大,一般采用抽样方法来评价路面粗糙度,这涉及到很多实际因素.尽管分层随机抽样的方法已经在干线和一般的集散系统得到利用,它仍有很大的发展空间.本文在提出多个针对路面条件的随机变量的基础上,通过改变路面粗糙度分布的基本假定来改进抽样方法,为路面粗糙度的估计建立了一个整体的框架.论文简要介绍了简单随机抽样、分层随机抽样方式,通过分析说明后者能够对路面网络的粗糙度样本提供更全面的估计,而且其偏差更小.论文进一步讨论了以精确估计为基础的良好分层带来的影响.结果表明,在交通网络上可找到一种独特的优化分层方法.根据分析结果,本文定义了该改进分层方法.

固体超强酸催化合成哌啶工艺研究

本文以SO42-/ZrO 2-NiO/Al2O 3固体超强酸为催化剂,以1,5-戊二醇和氨水为原料,经固定床反应器合成了哌啶。研究原料的摩尔配比,反应温度,以及原材料进料速度对合成反应的影响;实验结果表明合成哌啶的最优实验方案为:氨水与1,5-戊二醇原料物质的量之比为13∶1,反应温度为380℃,进料速度为1.0 mL·min^(-1),哌啶的收率最高达到95.2%。

固体超强酸催化合成N-甲基苯基吡咯烷酮的研究

以SO24-/MxOy型固体超强酸为催化剂,采用固定床技术合成了N-甲基苯基吡咯烷酮。分别考察了原料物质的量的比、反应温度、进料速度3个因素对产品收率的影响。结果表明,最佳实验方案为:1,4-丁内酯与4-甲基苯胺的物质的量的比为1.4∶1、反应温度为320℃、进料速度为1.0 m L/min,此时1-(4-甲基苯基)-2-吡咯烷酮摩尔收率可以达到98.5%;1,4-丁内酯与2-甲基苯胺的物质的量之比为1.1∶1、反应温度为300℃、进料速度为1.0 m L/min时,1-(2-甲基苯基)-2-吡咯烷酮摩尔收率可达到91.1%。

固体超强碱催化环戊酮的Self-Aldol Condensation反应研究

2-环亚戊基环戊酮是一种重要的香料中间体,本文以环戊酮为原料,固体超强碱为催化剂,分别选用环己烷、苯、石油醚为带水剂,通过Aldol自缩合反应合成了环戊酮的二聚体2-环亚戊基环戊酮。考察了催化剂用量、带水剂种类、反应时间对环戊酮二聚体2-环亚戊基环戊酮收率的影响,最终确定最佳实验方案:环己烷为带水剂,催化剂用量为环戊酮质量的13 wt%,反应时间8小时,最佳条件下2-环亚戊基环戊酮收率可达90.8%。