和中消滞合剂中总槲皮素的定性定量研究

目的建立和中消滞合剂中总槲皮素的定性定量方法。方法采用薄层色谱法定性,高效液相色谱法(HPLC)定量。色谱柱为Inertsil ODS-XP柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(36∶64),检测波长360 nm,流速为1 ml·min^-1,柱温为30℃。结果薄层色谱斑点清晰;HPLC的槲皮素进样浓度在0.039~0.413μg·ml^-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程Y=46589X-4756(r=0.9999);平均加样回收率为98.10%,RSD=0.96%(n=6)。结论建立和中消滞合剂中总槲皮素的定性定量测定方法可行,可用于该制剂的质量控制。

特制新会陈皮炮制前后成分变化及临床疗效观察

目的:研究特制新会陈皮炮制后的成分变化,评价该饮片治疗咳嗽的安全性及有效性。方法:采用高效液相色谱法检测特制新会陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素3种成分较新会陈皮的含量变化,及稀醇浸出物含量的差异。临床疗效观察,选取医院收治的咳嗽患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例,2组均在西医内科基础治疗上,观察组予特制新会陈皮治疗,对照组予盐酸溴己新片治疗,比较2组治疗效果及视觉模拟评分、咳嗽症状积分、生活质量测评。结果:特制新会陈皮橙皮苷、川陈皮素、橘皮苷的含量分别为2.416%、0.272%、0.185%,均较炮制前下降,稀醇浸出物含量平均为44.57%,较炮制前明显升高。临床疗效观察,观察组总有效率为87.30%,显著高于对照组的73.01%(P<0.05),观察组视觉模拟评分(VAS评分)、咳嗽症状积分、生活质量测评分(LCQ评分)均明显优于对照组(P<0.05)。结论:特制新会陈皮炮制后性状及成分发生明显变化,炮制品有良好的临床疗效,无副作用,含服方便,值得临床广泛应用。

海拉尔盆地复杂岩性储层流体识别研究

海拉尔盆地南屯组地质成因复杂,区域上储层特征差异大;由于储层岩石类型多样、孔隙结构复杂等因素导致测井识别流体精度较低。从储层特征分析入手,通过开展储层孔隙结构、岩石成分、电阻率侵入特征等方面的研究,确定了影响各区块流体识别的主要影响因素;以此为基础,综合应用岩心分析、压汞及常规测井资料,建立了基于孔隙结构特征、岩性变化和电性侵入特征的流体识别方法。经36口井试油验证,流体识别精度由75%提高到87.1%,取得了很好的应用效果。

基于TrueBeam加速器的Mobius3D与ArcherQA放射治疗计划验证的临床应用与评估

目的:评估基于解析算法的Mobius3D和基于蒙特卡罗算法的ArcherQA两款独立的剂量验证软件在TrueBeam加速器上的临床应用。方法:收集医院在TrueBeam加速器上进行放射治疗的30例肿瘤患者,其中患者头颈部、胸部和腹部的放射治疗计划各10例,所有放射治疗计划均通过了临床剂量验证;分别采用Mobius3D和ArcherQA对患者进行独立的剂量计算,并将计算得到的剂量分布与治疗计划系统(TPS)进行对比,采用γ通过率(3%/3 mm)进行分析,并对比靶区和危及器官(OAR)的γ通过率和剂量参数D_(mean)。结果:Mobius3D和ArcherQA的头颈部、胸部及腹部3个部位γ通过率分别为(98.79±0.76)%和(99.15±0.60)%、(96.63±1.78)%和(96.72±1.69)%以及(98.08±0.88)%和(99.10±1.08)%,且两者差异均无统计学意义(t=-1.117,t=-1.191,t=-1.887;P>0.05),两款软件的靶区和OAR的平均剂量差异均在3%的标准范围内。结论:Mobius3D和ArcherQA的剂量计算结果与TPS均有很好的一致性,可作为独立于TPS的第三方计划验证工具。