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MPLA衍生物的设计、合成及作为RBD⁃hFc新冠疫苗佐剂的活性研究
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作者 廖攀 苏诗微 +4 位作者 陈丽清 罗翔 廖国超 孙平华 叶连宝 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第3期301-313,350,共14页
目的设计合成单磷酸脂质A(monophosphoryl lipid A,MPLA)的衍生物,考察其作为新冠病毒疫苗佐剂的开发潜力及C⁃1或C⁃6′位取代基对其活性的影响。方法以商业易得的葡萄糖胺为起始原料,经糖基化、缩合、磷酰化和氢化等反应完成目标化合物... 目的设计合成单磷酸脂质A(monophosphoryl lipid A,MPLA)的衍生物,考察其作为新冠病毒疫苗佐剂的开发潜力及C⁃1或C⁃6′位取代基对其活性的影响。方法以商业易得的葡萄糖胺为起始原料,经糖基化、缩合、磷酰化和氢化等反应完成目标化合物的合成。以临床应用的铝佐剂为阳性对照,将所得化合物与RBD⁃hFc重组蛋白新冠疫苗合用,于第0天和第14天经肌肉注射免疫小鼠。然后,分别在初次免疫后的第14、28、42、90天采血,通过检测抗体滴度与亚型、抗体血清抑制RBD结合ACE2的能力及中和抗体水平评价了目标化合物作为佐剂的免疫活性。结果合成得到5个MPLA的衍生物,产物及中间体结构经NMR和HRMS确证;生物活性测试结果表明,化合物1具有比铝佐剂更优的佐剂活性,化合物3和4的活性与铝佐剂相当。结论MPLA衍生物具有作为新冠病毒疫苗佐剂的开发潜力;初步构效关系分析表明,将MPLA的C⁃1位羟基以甲氧基和氨基替换会降低其活性,而将其C⁃6′的羟基以氨基取代可以提高活性。 展开更多
关键词 MPLA衍生物 佐剂 RBD⁃hFc 重组蛋白新冠疫苗
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贝西福韦合成工艺改进
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作者 吴阳 廖国超 +2 位作者 郝玲花 王鹏程 孙平华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1524-1529,共6页
本研究改进了贝西福韦的合成工艺。乙醇酸乙酯(2)依次经羟基保护和Kulinkovich反应得1-[(叔丁基二苯基硅烷基)氧甲基]环丙醇(4)。以价廉易得的对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯(4a)代替昂贵的溴甲基膦酸二异丙酯与4经亲核取代得1-[(叔丁基二... 本研究改进了贝西福韦的合成工艺。乙醇酸乙酯(2)依次经羟基保护和Kulinkovich反应得1-[(叔丁基二苯基硅烷基)氧甲基]环丙醇(4)。以价廉易得的对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯(4a)代替昂贵的溴甲基膦酸二异丙酯与4经亲核取代得1-[(叔丁基二苯基硅烷基)氧甲基]环丙氧甲基膦酸二乙酯(5),保证收率的同时,避免了无水碘化锂的使用,降低了成本。5经脱羟基保护后,与(6-氯-9H-嘌呤-2-基)氨基甲酸叔丁酯经Mitsunobu反应,然后经三氟乙酸水解得1-[(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙氧甲基膦酸二乙酯(7),该法可有效避免7-位异构杂质和扩环杂质的生成,收率也由33%提升至63%。以钯炭/甲酸铵代替钯炭/H_2,使7还原脱氯得1-[(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙氧甲基膦酸二乙酯(8),避免了H_2的使用,反应条件更温和安全。然后经膦酸酯水解和酯化得目标产物。改进后的工艺总收率由5%提升至16%(以2计)。 展开更多
关键词 贝西福韦 抗乙肝病毒 MITSUNOBU反应 工艺改进
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Drug discovery based on the structure of FKBP12: Design, synthesis and evaluation of L-1,4-thiazane-3-carboxylic acid derivatives as neuroimmunophilin ligands
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作者 NIE AiHua XIAO JunHai +4 位作者 WANG LiLi liao guochao LIU HongYing REN Shen LI Song 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2007年第3期405-417,共13页
By choosing neuroimmunophilin FKBP12 as a therapeutical target, we have attempted to discover a new structural drug for treating neurodegenerative disease. This drug should possess neurotrophic activity and not affect... By choosing neuroimmunophilin FKBP12 as a therapeutical target, we have attempted to discover a new structural drug for treating neurodegenerative disease. This drug should possess neurotrophic activity and not affect the immune system. Based on the crystal structure of FKBP12, FK506 and Calcineurin complex, a series of small organic molecules were designed. These molecules were to have the ability of binding to FKBP12 in a virtual screening. By using a solution parallel synthetic method, these compounds were synthesized. The neuroprotective and neuroregenerative activities of these compounds were evaluated by binding assays, PC12 cells survival and neurite outgrowth model, chick dorsal root ganglion cultures (DRG) and 6-OHDA lesioned mice sympathetic nerve endings model. The evaluation results of these compounds showed that compound N308 has great promise as a candidate for a neuroprotective and neuroregenerative agent. 展开更多
关键词 FKBP12 L-1 4-thiazane-3-carboxylic acid derivatives DESIGN SYNTHESIS NEUROTROPHIC activity
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