中国药材生产布局的数值分析

中国药材合理区划与布局是中药产业高质量发展的源头和重要组成部分。本研究以“三向地带性”理论为基础,运用“药用植物全球产地生态适宜性信息系统”,对中药资源开展基于生态特征的分布区划,并使用泰森多边形分析中药资源分布与市场及企业分布的空间匹配度。结果表明,中国药材划分为四大区:北方药材区(Ⅰ)、南方药材区(Ⅱ)、青藏药材区(Ⅲ)和西北药材区(Ⅳ),面积大小排名为:Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ。但四大药材区资源分布、生产市场及药材流通呈现空间匹配度不均匀,亟待优化。厘定了四大药材区19个代表水热条件的生态因子值。该研究首次提出中国药材四大区划分的标准,并提出生产布局建议,旨在为优质中药材科学规范化生产和布局提供依据。

CT后处理技术显示主动脉夹层破口的比较研究

目的 研究CT扫描不同图像后处理技术对主动脉夹层破口检出率的影响。方法 选取106例以突发性胸痛为主诉的主动脉夹层患者行多层螺旋CT血管成像检查,采用最大密度投影(MIP)、容积重建(VR)、多平面重建(MPR)、曲面重建(CPR)、表面遮盖成像(SSD)等技术进行图像后处理。结果 原始横轴位图像的夹层动脉瘤破口检出率为37.7%,MIP、CPR、MPR、VR、SSD的夹层破口检出率分别为0.0%、46.2%、69.8%、65.1%、39.6%。最终97例能明确显示夹层破口,夹层破口的检出率为91.5%,9例因破口直径太小、升主动脉根部伪影或假腔完全血栓化等原因而显示欠佳。MPR、CPR、VR对夹层破口的总检出率明显高于SSD与MIP(P<0.01)。MPR、VR对Ⅰ型、Ⅱ型的检出准确率相对较优,而CPR、MPR对Ⅲ型的检出准确率也呈现出相对更佳的综合特点。结论 CT扫描结合图像后处理技术呈现出较为明显的相对优势,不同图像后处理技术各有优缺点,其中MPR操作简单、对夹层破口的显示能力强及准确分型,可作为首选。

基于psbA-trnH序列的芦根及其混伪品DNA条形码鉴定

目的:应用psb A-trnH序列对芦根及其混伪品进行鉴定研究,为该药材的临床用药安全和市场监管等方面提供参考。方法:对芦根及其基原物种进行DNA提取、PCR扩增psb A-trnH序列、双向测序,结合Gen Bank下载序列,对序列进行比对、计算遗传距离、构建NJ系统聚类树。结果:芦根psb A-trnH序列长度为482～483 bp,种内有2个变异位点,有2种单倍型,G+C含量为37. 7%～37. 8%。芦根psb A-trnH序列种内遗传距离为0～0. 004 2,芦根与其混伪品的种间遗传距离为0. 008 3～0. 036 1,大于芦根种内最大遗传距离。基于psb A-trnH序列构建的NJ聚类树显示,芦根样品单独聚为一支,其混伪品各自聚为一支。结论:应用psb A-trnH序列可以鉴别芦根及其混伪品。

福建省被子植物新记录属种

报道福建省被子植物新记录1属——球子草属(Peliosanthes Andr.)和新记录2种,即百合科(Liliaceae)大盖球子草(Peliosanthes macrostegia Hance)和花柱草科(Stylidiaceae)花柱草(Stylidium uliginosum Swartz),凭证标本保存于福建农林大学标本馆(FJFC)。

上皮乳头内毛细血管袢分型对预测食管癌前病变及浅表癌浸润深度的价值

目的探讨上皮乳头内毛细血管袢(IPCL)分型对预测食管浅表癌及癌前病变浸润深度的价值。方法便利选择2014年8月—2016年5月期间因各原因在莆田学院附属医院行常规胃镜检查的人员作为研究对象,共纳入食管癌前病变及浅表癌对象共148例,再行放大色素内镜比较术后病理。结果术前IPCL的Inoue’s分型和简易JES AB分型预估病灶浸润深度的准确率分别为85.1%和87.8%,IPCL分型预测浸润深度与术后病理比较差异无统计学意义(χ2=0.765,P=0.064 8),一致性检验IPCL分型结果可靠(Kappa系数=0.642,P=0.001)。结论 IPCL分型可较准确预测病灶浸润深度,有助于提高食管病变的诊断率和指导患者选择治疗方式。

肿瘤间质比评估阑尾来源腹膜假黏液瘤的临床价值

目的:研究肿瘤间质比(tumor-stroma ratio,TSR)对腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)疾病进展及预后的影响。方法:收集北京世纪坛医院2015年6月至2019年6月行肿瘤细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗,且病例资料完善的PMP患者,利用Image-Pro Plus定量研究其HE病理图像的TSR,分析TSR与PMP临床病理特征、免疫组织化学特征和预后的关系。结果:纳入30例PMP患者,男16例(53.3%)、女14例(46.7%),平均年龄(54.9±2.3)岁;组织病理学分级为腹膜低级别黏液癌(low-grade mucinous carcinoma peritonei,LMCP)15例(50.0%)和腹膜高级别黏液癌(high-grade mucinous carcinoma peritonei,HMCP)15例(50.0%);脉管癌栓者4例(13.3%),神经侵犯者3例(10.0%),淋巴结转移者4例(13.3%);中位腹膜癌指数(peritoneal cancer index,PCI)评分36分(范围3~39分),中位TSR为8%(范围2%~24%),TSR≤10%者19例(63.3%),TSR>10%者11例(36.7%)。免疫组织化学染色结果显示,Ki67标记率≤50%者16例(53.3%),>50%者14例(46.7%);p53突变率为56.7%;错配修复(mismatch repair,MMR)基因相关蛋白缺失率为11.8%;MUC2、MUC5AC、CDX2、CK7与CK20的表达率分别为66.7%、100.0%、82.6%、56.0%和92.3%。TSR与组织病理学分级、神经侵犯、Ki67标记率、p53突变密切相关(P<0.05)。截至末次随访时间,21例(70.0%)患者死亡,9例(30.0%)患者存活,其中6例患者带瘤生存。患者中位生存期为12.7个月(95%CI:10.4~11.5个月),1、2、3年生存率分别为60.5%、32.3%、27.7%。生存分析显示,中位总生存期在TSR≤10%组为19.4个月(95%CI:3.0~35.9个月),TSR>10%组为12.6个月(95%CI:0.7~24.5个月),差异有统计学意义(χ2=3.996,P=0.046)。结论:TSR与PMP的组织病理学分级、肿瘤增生、侵袭行为、患者预后有正相关性,可作为评估PMP预后的新指标。

行为转变理论在骨外科糖尿病前期患者护理中的应用

目的研究行为转变理论在骨外科糖尿病前期病人护理中的效果。方法选择该院2016年3月—2017年3月收治的骨外科糖尿病患者88例,按照入院顺序分为对照组与研究组各44例。对照组采用常规护理模式,研究组在对照组基础上采用行为转变理论护理。比较两组患者血糖情况、满意度。结果治疗前两组患者各项血糖指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组明显低于对照组,研究组护理满意度93.18%显著优于对照组79.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对骨外科糖尿病患者实施行为转变理论护理模式,能够有效改善患者的血糖,提高护理满意度。

市售药食同源保健花茶物种鉴定研究

掺伪混伪严重影响药材质量,进而危及人类健康。药食同源保健食品属于中药衍生物,相比于药物而言,其更易获取且贴近消费者生活。然而,市售药食同源保健食品中的中药组分真伪鉴定尚未引起重视,且无明确标准可依,急需开展系统性研究。本研究基于DNA条形码分子鉴定技术,结合ITS2、psbA-trnH、matK通用条形码序列及DX、HH、JYH特异性条形码序列对市售药食两用保健花茶真伪进行鉴定,旨在对市场上流通的药食同源保健花茶产品真伪情况进行调查。研究结果显示:180份市售产品中共有164份样品成功获得DNA条形码序列,其余样品因无目标组分或DNA存在降解,无法获得扩增产物。结合性状鉴定研究发现180份样品中共有141份为正品,占总样品量的78.33%;31份样品存在掺伪现象,8份样品无目标组分,共占总样品量的21.67%。此外,水试研究发现,5份红花花茶样品存在红花掺重现象。本研究揭示药食同源保健花茶产品质量存在掺伪及掺重情况,提示监管部门应该加速药食同源保健食品领域质量标准的建立,为药食同源保健食品产业的快速发展提供参考。

基于GMPGIS系统和MaxEnt模型预测人参全球潜在生长区域

濒危贵重药材人参的适宜生境逐渐减少,研究其在中国和全球范围的适宜生长区,对人参的保护与可持续利用至关重要。该研究收集371个人参的分布点,使用21个环境因子作为生态指标,利用GMPGIS系统,MaxEnt模型以及泰森多边形,分析其在全球范围内的潜在适宜区。结果显示,影响人参的关键环境变量是最热季度的降水量(Bio18)和气温季节变化标准系数(Bio4)。人参的适宜生境多位于中国、日本、韩国、朝鲜以及俄罗斯等“一带一路”倡议沿线国家。高适宜生境多沿山脉分布在中国山东东南部、山西和陕西南部、江苏北部以及河南西北部。数据分析表明,当前人参种植基地选址均在高适宜生长区,泰森多边形结果显示,人参生产企业的地理区位不平衡,亟待优化。该研究可为人参的种植选址、科学引种、生产布局以及长期发展计划的制定提供数据支撑。

大黄药材基原物种叶绿体基因组分析与特异DNA条形码开发

大黄是我国常用大宗药材之一,其基原植物为唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。不同基原的大黄药材活性成分和药效存在差异,为快速准确鉴定大黄药材3个基原物种,本文利用Illumina高通量测序技术对大黄药材基原物种叶绿体基因组进行测序,完成其组装注释与结构特征解析,并基于叶绿体基因组高变区开发精准鉴别大黄药材3个基原物种的特异DNA条形码,最后进行验证。结果如下:唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄叶绿体基因组全长分别为161039 bp、161093 bp和161136 bp,呈典型四分体结构,均编码131个基因,包括86个蛋白质编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因。基于高变区设计的5对引物均可对42份样品有效扩增,测序结果分析证明rps16-trnQ、psaA-ycf3、psbE-petL、ndhF-rpl32与trnT-trnL均可作为特异DNA条形码准确鉴定唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。本文可为大黄药材3个基原物种分类鉴定、保证大黄药材临床用药安全及规范大黄药材市场提供依据。

市售中药饮片DNA条形码鉴定研究

中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则已纳入《中国药典》,但目前尚缺乏应用于中药饮片的系统性研究。本研究共收集212份市售中药饮片,包含根及根茎、果实种子、全草、花、叶、皮、茎木等不同入药部位,验证中药材DNA条形码分子鉴定法对中药饮片基原物种鉴定的适用性和准确性。结果表明,共有161份样本成功获得DNA条形码序列,占收集中药饮片样本量的75.9%,其余样本基因组DNA降解,无法获得扩增产物。实验所得DNA条形码序列分析结果如下:138份饮片为《中国药典》(2020年版)收载相应药材的基原物种,占获得序列样本数的85.7%;14份样本分析结果中包含《中国药典》收载相应药材的基原物种以及同属近缘物种,经过形态学鉴定,其中8份为正品,3份掺有伪品,3份缺少鉴别特征,不能确定基原;7份样本为混伪品;另有2份样本检出掺伪现象。本研究证实中药材DNA条形码分子鉴定法能有效检出市售中药饮片的掺伪/混伪现象,可用于市售中药饮片的基原物种鉴定,值得在中药饮片加工生产企业及药品监督检验管理机构推广,同时有助于促进中药学研究的跨学科交流,共同挖掘中药作用靶点和药效机制,推动个性化精准医疗及"精准药物研发"。

干旱区沙生药用植物锁阳土壤微生物群落分析与功能预测

我国不同道地产地的同种药材品质差异显著,课题组前期研究以原儿茶酸为化学标志物将国产锁阳分为长城外型(内蒙古)与长城内型(甘肃等)两个生态型,然而引起锁阳品质变异的生态机制尚不清楚。本文基于微生物组-生态策略,对两个生态型主要道地产区内蒙古和甘肃锁阳的根际土壤进行16s扩增子测序,分析不同产地锁阳土壤微生物群落的组成,并运用Tax4Fun对两个产地锁阳土壤微生物群落进行代谢功能预测,最后结合锁阳关键微生物组丰度及生态气候因子进行冗余分析和相关性分析。微生物组测序结果发现内蒙古锁阳土壤微生物群落多样性显著高于甘肃产区,发掘到5个共有核心微生物组(节杆菌属Arthrobacter、链霉菌属Streptomyces和芽孢杆菌属Bacillus等)及可区别两个产地土壤微生物群落的6个特异性biomarkers(微球茎属Microbulbifer、Methyloceanibacter和Cynomorium_coccineum等)。代谢功能预测首次展现了两个产地锁阳土壤微生物组的代谢功能谱。冗余分析和相关性分析结果均显示年日照时数是影响锁阳土壤微生物群落组成的主要生态因子,其与链霉菌属和芽孢杆菌属呈极显著负相关。本文为阐释锁阳两大道地产区品质变异的形成机制提供了新思路,也为中药品质生态学理论研究提供科学依据。

Molecular structure and phylogenetic analyses of the complete chloroplast genomes of three original species of Pyrrosiae Folium

Pyrrosia petiolosa,Pyrrosia lingua and Pyrrosia sheareri are recorded as original plants of Pyrrosiae Folium(PF)and commonly used as Chinese herbal medicines.Due to the similar morphological features of PF and its adulterants,common DNA barcodes cannot accurately distinguish PF species.Knowledge of the chloroplast(cp)genome is widely used in species identification,molecular marker and phylogenetic analyses.Herein,we determined the complete cp genomes of three original species of PF via highthroughput sequencing technologies.The three cp genomes exhibited a typical quadripartite structure with sizes ranging from 158165 to 163026 bp.The cp genomes of P.petiolosa and P.lingua encoded 130 genes,whilst that of P.sheareri encoded 131 genes.The complete cp genomes were compared,and five highly divergent regions of pet A-psb J,mat K-rps16,ndh C-trn M,psb M-pet N and psa Cndh E were screened as potential DNA barcodes for identification of Pyrrosia genus species.The phylogenetic tree we obtained indicated that P.petiolosa and P.lingua are clustered in a single clade and,thus,share a close relationship.This study provides invaluable information for further studies on the species identification,taxonomy and phylogeny of Pyrrosia genus species.