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PhiC31整合酶电穿孔鸡成纤维细胞诱发位点特异性基因盒交换
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作者 王辉 许梦缘 +3 位作者 刘灵康 郑喜邦 李恭贺 吴文德 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2330-2342,共13页
旨在验证直接电穿孔重组蛋白PhiC31能否在鸡DF-1细胞中诱导PhiC31介导的基因盒交换。本研究通过原核表达和经亲和层析纯化获得SUMO-His-PhiC31融合蛋白,利用SUMO酶切除SUMO-His标签,获得天然的PhiC31蛋白。这两种蛋白先与pBCPB+质粒在... 旨在验证直接电穿孔重组蛋白PhiC31能否在鸡DF-1细胞中诱导PhiC31介导的基因盒交换。本研究通过原核表达和经亲和层析纯化获得SUMO-His-PhiC31融合蛋白,利用SUMO酶切除SUMO-His标签,获得天然的PhiC31蛋白。这两种蛋白先与pBCPB+质粒在试管内共孵育进行分子重组反应。之后,先将带有attP TT-DsRed2-attP CT片段的“着陆点”(landing pad,LP)质粒通过电穿孔导入DF-1细胞,然后进行第二次电穿孔,将带有attB TT-EGFP-HiBiT-attB CT的donor质粒连同PhiC31蛋白导入上述DF-1细胞,验证DsRed2-EGFP基因盒交换事件发生。结果显示,成功构建了原核表达载体pET-28a-SUMO-PhiC31,经IPTG诱导,该重组质粒在大肠杆菌中以可溶性方式表达SUMO-His-PhiC31融合蛋白,经亲和层析纯化,SUMO-His-PhiC31蛋白的产量达12 mg·L-1;该融合蛋白和切除SUMO-His标签的天然PhiC31蛋白均成功触发了pBCPB+质粒attP和attB位点之间的重组反应,重组效率基本一致(50%vs.52%);以脂质体转染法将PhiC31真核表达质粒pCMVInt与LP质粒和donor质粒共转染DF-1细胞,荧光显微镜观察证实了DsRed2-EGFP置换现象;以电穿孔方式将LP质粒、donor质粒和PhiC31蛋白先后导入DF-1细胞,获得了相同结果,表明PhiC31蛋白引发了attP TT与attB TT、attP CT与attB CT之间的重组反应。通过原核表达获得的PhiC31蛋白具有生物活性,有望成为一种重要试剂而用于Easi-CRISPR-TARGATT介导的转基因鸡研究。 展开更多
关键词 PhiC31整合酶 原核表达 电穿孔 RMCE DF-1细胞
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CRISPR/Cas9 knock-in介导的输卵管特异性表达转基因鸡研究进展
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作者 刘灵康 郑喜邦 《中国家禽》 北大核心 2020年第3期75-81,共7页
利用动物生物反应器生产重组蛋白是一种具有应用前景的生物技术。鸡输卵管生物反应器是理想的动物生物反应器之一,其优点在于表达的外源蛋白能够分泌到蛋清中,可避免蛋白提取过程中对鸡本身造成伤害,同时蛋清成分简单,便于后期的纯化。... 利用动物生物反应器生产重组蛋白是一种具有应用前景的生物技术。鸡输卵管生物反应器是理想的动物生物反应器之一,其优点在于表达的外源蛋白能够分泌到蛋清中,可避免蛋白提取过程中对鸡本身造成伤害,同时蛋清成分简单,便于后期的纯化。目前利用慢病毒结合原始生殖细胞(PGCs)制备转基因鸡被认为是最可行的方法,但因外源基因随机整合且生殖系传递效率较低,使转基因鸡研究受到技术上的限制。而2013年问世的CRISPR/Cas9基因敲入(CRISPR/Cas9 knock-in)技术能够使外源基因精准定向插入基因组特异性位点,这对生产输卵管特异性转基因鸡具有重大意义。文章综述了鸡输卵管反应器的研究进展、CRISPR/Cas9 knock-in技术在输卵管特异性表达转基因鸡研究和鸡育种领域的应用现状,并指出了目前存在的问题和相应的解决办法。 展开更多
关键词 转基因鸡 原始生殖细胞 CRISPR/Cas9 基因敲入 输卵管特异性表达
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Electron Transfer Chain Catalysis
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作者 liu lingkang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2001年第z1期47-48,共2页
Electron-transfer chain (ETC) catalysis belongs to the family of chain reactions where the electron is the catalyst. The ETC mechanism could be initiated by chemical activation, electrochemistry, or photolysis. If thi... Electron-transfer chain (ETC) catalysis belongs to the family of chain reactions where the electron is the catalyst. The ETC mechanism could be initiated by chemical activation, electrochemistry, or photolysis. If this pathway is applied to the preparation of organometallic complexes, it utilizes the greatly enhanced reactivity of organometallic 17e and 19e radicals. The chemical propagation is followed by the cross electron-transfer while the electron-transfer step is also followed by the chemical propagation, creating a loop in which reactants are facilely transformed into products. Interestingly the overall reaction is without any net redox change. 展开更多
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动物组织冷冻切片法的改良及应用 被引量:1
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作者 潘建洪 陈秋玉 +4 位作者 邢青波 李恭贺 吴文德 刘灵康 郑喜邦 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期5520-5525,共6页
冷冻切片的优点是能完好保存有机溶剂及热敏感抗原,其缺点是制片过程中形成冰晶影响免疫组织化学检测结果。为了解决这一难题,我们对现有的冷冻切片法进行了改良。多聚甲醛固定和蔗糖脱水后的脑、肺和睾丸组织,在包埋和切片之前,利用OC... 冷冻切片的优点是能完好保存有机溶剂及热敏感抗原,其缺点是制片过程中形成冰晶影响免疫组织化学检测结果。为了解决这一难题,我们对现有的冷冻切片法进行了改良。多聚甲醛固定和蔗糖脱水后的脑、肺和睾丸组织,在包埋和切片之前,利用OCT包埋剂(聚乙二醇和聚乙烯醇水溶性混合物)进行预包埋,切片后进行苏木精伊红染色(hematoxylin eosin staining,HE染色)和免疫组织化学染色(Immunohistochemical staining,IHC染色),并比较了改良冷冻切片法、常规冷冻切片法和石蜡切片法制作的切片HE和IHC染色效果。结果显示,切片前使用OCT包埋剂充分浸润组织6~48 h,可显著地提高冷冻切片质量;与常规冷冻切片法相比,用改良法制作的睾丸和脑组织冷冻切片结构更加清晰,因冰晶形成的空洞较少,总体质量均得到极大提高;与传统石蜡切片相比,改良法制作的肺组织冷冻切片质量尤佳。本研究建立了一种适用于免疫组织化学研究的冷冻切片新方法,无需使用液氮骤冷,大幅降低了多组织样品制片的难度,并且获得了正确的IHC染色结果,从而简化了实验流程,为组织形态学研究和抗原检测提供了可靠手段。 展开更多
关键词 免疫组织化学 冷冻切片 石蜡切片
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