目的为了厘清触觉设计在国内外的研究脉络,把握触觉设计的研究基础领域和国内外研究热点,并根据科学知识图谱结果推测其研究发展趋势。方法通过搜集中国知网CNKI数据库和Web of Science核心合集数据库里关于触觉设计的文献资料,运用Cite...目的为了厘清触觉设计在国内外的研究脉络,把握触觉设计的研究基础领域和国内外研究热点,并根据科学知识图谱结果推测其研究发展趋势。方法通过搜集中国知网CNKI数据库和Web of Science核心合集数据库里关于触觉设计的文献资料,运用CiteSpace软件进行数据可视化分析,将国内外对于触觉设计的文献关键词频次及其联系用科学知识图谱的方式表现出来。结果在分析了软件输出的图谱后发现国内外对触觉设计的侧重点略有不同,主要的基础研究领域为触觉机制与体验的研究、触觉反馈的研究、触觉传感器的研发。并分析了触觉设计在不同领域的研究进展和不足。结论触觉设计在实体产品和虚拟现实中都拥有巨大的发展前景,其中触觉与其他知觉的联觉体验、触觉信息的编码和虚拟现实中的触觉再现是触觉介入设计未来发展的重要趋势。展开更多
文摘目的为了厘清触觉设计在国内外的研究脉络,把握触觉设计的研究基础领域和国内外研究热点,并根据科学知识图谱结果推测其研究发展趋势。方法通过搜集中国知网CNKI数据库和Web of Science核心合集数据库里关于触觉设计的文献资料,运用CiteSpace软件进行数据可视化分析,将国内外对于触觉设计的文献关键词频次及其联系用科学知识图谱的方式表现出来。结果在分析了软件输出的图谱后发现国内外对触觉设计的侧重点略有不同,主要的基础研究领域为触觉机制与体验的研究、触觉反馈的研究、触觉传感器的研发。并分析了触觉设计在不同领域的研究进展和不足。结论触觉设计在实体产品和虚拟现实中都拥有巨大的发展前景,其中触觉与其他知觉的联觉体验、触觉信息的编码和虚拟现实中的触觉再现是触觉介入设计未来发展的重要趋势。
文摘【目的】探究蒲公英甾醇对黄曲霉毒素B 1(AFB_(1))诱导鸡原代肝细胞凋亡、自噬的影响及其作用机制。【方法】采用MTT法测定蒲公英甾醇对鸡原代肝细胞的毒性,确定蒲公英甾醇安全作用浓度。将鸡原代肝细胞分为空白组(Normal)、模型组(AFB_(1),0.05μg/mL)、水飞蓟宾阳性组(Sil,2μg/mL)以及蒲公英甾醇低(L-dose,5μg/mL)、中(M-dose,10μg/mL)、高(H-dose,20μg/mL)剂量组。各试验组经相应浓度药物处理后收集细胞,利用流式细胞术和CYTO-ID法检测鸡原代肝细胞凋亡和自噬情况。采用实时荧光定量PCR检测鸡原代肝细胞中细胞色素酶、凋亡和自噬相关基因mRNA表达量。【结果】蒲公英甾醇浓度为5~25μg/mL时对鸡原代肝细胞无明显毒性,因此后续选用蒲公英甾醇低、中、高剂量组给药浓度分别为5、10、20μg/mL。流式细胞术和CYTO-ID检测结果显示,与空白组相比,模型组鸡原代肝细胞中绿色荧光标记的自噬滤泡数量明显增多。与模型组相比,水飞蓟宾组、蒲公英甾醇各剂量组鸡原代肝细胞中绿色荧光标记的自噬滤泡数量明显减少。实时荧光定量PCR结果显示,与空白组相比,模型组鸡原代肝细胞中细胞色素酶P4501A5(CYP1A5)、CYP 3 A 37 A、半胱氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、Caspase-9、苄氯素1(Beclin-1)、自噬蛋白5(ATG-5)、微管相关蛋白轻链3Ⅰ(LC3-Ⅰ)和LC 3-Ⅱ基因mRNA表达量均极显著升高(P<0.01)。与模型组相比,水飞蓟宾和蒲公英甾醇各剂量组鸡原代肝细胞中CYP 1 A 5、CYP 3 A 37、Caspase-3、Caspase-9、Beclin-1、ATG-5、LC 3-Ⅰ、LC 3-Ⅱ基因mRNA表达量均极显著减低(P<0.01)。【结论】蒲公英甾醇通过影响细胞色素酶、凋亡和自噬相关基因的表达,进而对AFB_(1)所致鸡原代肝细胞损伤起到保护作用。
