Satraplatin提高头颈部鳞癌放射治疗疗效的动物实验研究

目的:观察satraplatin是否能提高移植性FaDu头颈部鳞癌的放射治疗疗效。方法:建立裸鼠肿瘤模型70只,当位于每只裸鼠右大腿的肿瘤直径达到8．0 mm(7．6～8．3 mm)时开始实验。实验共分成7组(每组10只),分别是对照组、satra- platin组、放疗(radiotherapy,RT)组、satraplatin+RT(6 h后)组、satraplatin+RT(24 h后)组、RT+satraplatin(6 h后)组和RT+satraplatin(24 h后)组。观察指标为肿瘤生长延迟时间(肿瘤直径从8．0 mm生长至12．0 mm所需时间)和肿瘤治愈的情况。结果:3只荷瘤鼠在治疗过程中死亡,其余67只无治愈。观察肿瘤生长情况发现satraplatin组和放疗组的绝对延迟时间分别为(0．7±0．4)d和(5．5±1．1)d,而satraplatin+RT(6 h后)组、satraplatln+RT(24 h后)组、RT+satraplatin(6 h后)组和RT+satraplatin(24 h后)组的绝对延迟时间则分别为(8．1±1．3)、(7．8±1．1)、(6．6±1．1)和(4．3±0．6)d,其标准化的延迟时间分别为(7．4±1．3)、(7．1±1．1)、(5．9±0．6)和(3．6±0．6)d,增益因子分别为1．30、1．25、1．04和0．63。结论:实验结果显示在放疗前6或24 h应用satraplatin能提高移植性FaDu头颈部鳞癌的放射治疗疗效。

西妥昔单抗联合奥沙利铂治疗头颈部鳞癌HN5裸鼠移植瘤的实验研究

目的：观察阻断EGFR的西妥昔单克隆抗体（cetuximab，C225）是否能提高奥沙利铂（OXA）对头颈部鳞癌细胞株HN5移植瘤的抗瘤效应。方法：建立裸鼠移植瘤模型50只，当裸鼠右大腿的肿瘤直径达到8．0mm（7．6～8．3mm）时开始实验。实验共分5组（每组10只），分别为对照组、单用C225组、单用OXA组、C225＋OXA（6h）组和C225＋OXA（24h）组。观察指标为肿瘤生长延迟时间（肿瘤从8．0mm生长至12．0mm所需时间）和肿瘤治愈的情况。结果：除C225＋OXA（6h）组中有1只荷瘤裸鼠在治疗过程中死亡外，其余荷瘤裸鼠有8只肿瘤消失，其中单用C225组和单用OXA组各1只，C225＋OXA（6h）组有4只，C225＋OXA（24h）组有2只。余下41只的裸鼠肿瘤生长情况为：单用C225组和单用OXA组的绝对延迟时间分别为（21．4±8．2）天和（2．7±2．4）天，而C225＋OXA（6h）组和C225＋OXA（24h）组的绝对延迟时间则分别为（32．5±8．1）天和（30．0±10．4）天，其标准化的延迟时间分别为（11．1±8．1）天和（8．6±10．4）天，增益因子分别为4．11和3．19。结论：C225能提高OXA对头颈部鳞癌细胞株HN5移植瘤的抗瘤效应。

EGFR靶向抑制剂在肿瘤放射治疗中的应用

大部分实体肿瘤有表皮生长因子受体(EGFR)的高表达,并且其高表达能显著降低肿瘤细胞的放射敏感性。近年来,开发了针对EGFR的靶向抑制剂,并且在临床前期研究和临床应用中发现其能提高一部分肿瘤对放射治疗的敏感性。现对EGFR的结构和信号传导途径、EGFR 的表达对肿瘤放射治疗预后的影响及其机制和其靶向抑制剂在放射治疗中的应用研究作一综述。