SNAP23-Kif5 complex controls mGlu1 receptor trafficking

Metabotropic glutamate 受体在哺乳动物的大脑在有刺激性的触处和控制 synaptic 传播被表示。这些受体涉及众多的 patho 生理的功能。然而，很少对为他们指向的细胞内部的运输和膜负责的分子的决定因素被知道。这里，我们调查了分子的马达和为 trafficking 和这个组的膜本地化负责的适配器蛋白质的性质我在有教养的海马趾的神经原的 metabotropic glutamate mGlu1 postsynaptic 受体。在 proteomic 研究，我们识别了联系 synaptosome 的蛋白质 23 (SNAP23 ) 并且是的分子的马达 Kif5 kinesin 蛋白质与 mGlu1 交往受体。我们显示出那 SNAP23，然而并非 Kif5，直接与 mGlu1 受体 carboxyl 终点交往。使用一条再结合途径损害或提高在 SNAP23 和 Kif5 之间的相互作用，我们发现 SNAP23-Kif5 建筑群沿着微导管控制 mGlu1 受体的 trafficking。在劈开实验以后的另外的荧光恢复允许我们在指向的受体房间表面识别建筑群的一个角色。在结论，我们的学习显示那树枝状的进程 Kif5-SNAP23 建筑群贡献合适的 mGlu1 受体 trafficking 和房间表面表示。