CNTs/Cu层状复合材料的制备及其组织和性能研究

采用扩散结合法将分散后的碳纳米管附着在铜箔表面,经裁剪、堆叠和预压后使用真空热压烧结炉进行烧结,制备出具有优良导电性的CNTs/Cu层状复合材料。使用SEM、EDS和XRD等对样品的微观形貌和成分进行表征,使用显微硬度计和导电率检测仪等对样品性能进行测试。结果表明:在热压烧结过程中,一定量铜扩散到CNTs层中,有效改善了碳纳米管层和铜层的结合能力。相比于纯铜,CNTs/Cu层状复合材料在硬度提高45%的同时,在平行于碳纳米管层方向导电率达到91%IACS,而垂直于碳纳米管层方向也仍具有80.6%IACS的导电率。

某2019冠状病毒病救治专科医院抗菌药物使用情况

目的:调研2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)诊治中抗菌药物的使用情况,了解临床用药习惯,为COVID-19的合理用药提供依据。方法:统计分析某医院2020年2―3月所用抗菌药物的品名、规格、数量、金额、用药频度(defined daily dose system,DDDs),限定日费用(defined daily dose consumption,DDDc),抗菌药物使用强度(antibiotics use density,AUD),构成、使用频率、合并用药等情况。结果:2个月全院共使用抗菌药物12类25种,总金额123.80万元,用量排名前5位的为喹诺酮类药物、三代头孢/β-内酰胺酶抑制剂类药物、抗真菌类、其他类(噁唑烷酮)及碳青酶烯类药物,占比分别为36.10%,15.86%,14.17%,13.46%及12.73%;DDDs,AUD排名前3位的药品为盐酸莫西沙星片、盐酸莫西沙星氯化钠注射液和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠;合并使用两种及以上抗菌药物的比例为22.36%。结论:COVID-19的用药起点较高,多为广谱、高效抗菌药物,品种、品规数符合抗菌药物管理要求,患者抗菌药物使用率及金额占比均在较为合理的范围内,今后,对于COVID-19的治疗,应在遵循指南的基础上,不断总结临床治疗经验,完善治疗方案,合理应用抗菌药物。

几种添加物对铜胁迫下大蒜生长的影响

为了探索几种添加物对铜胁迫下大蒜生长的影响,将啤酒酵母菌(J)、活性硅酸钙(G)和膨润土(T)分别以1%的质量比加入到紫色土(PS)中,形成PS(对照)、PSJ、PSG和PST四种混合土样。采用盆栽试验研究大蒜在不同Cu2+污染(0、50、100、200和500 mg·L^-1)混合土样中的发芽率、株高、各部分生物量和铜富集量,并探讨各生长指标间的相关性。结果显示,(1)Cu^2+浓度为0~500 mg·L^-1时,大蒜在PS、PSJ、PSG和PST土样上的发芽率均为100%。PS、PSG和PST上生长的大蒜株高随着Cu2+浓度的增加而降低;而PSJ上的大蒜株高随Cu2+浓度的增加而增加。PS、PSG和PST土样上的大蒜株高均明显高于PSJ。(2)PSJ和PST土样对大蒜地上部鲜质量与干质量的增加都有一定的促进能力,且促进强度在Cu^2+浓度200 mg·L^-1时最高,而Cu^2+污染的PS和PSG土样对大蒜生长均有不同程度的抑制作用。(3)PS、PSG和PST的大蒜根系对Cu^2+污染紫色土的适应能力相比PSJ强;相同Cu2+浓度条件下,PST土样更有利于大蒜根系生长。(4)大蒜各生长指标之间均保持正相关性,且相关性呈现PST>PSJ和PSG>PS的趋势。大蒜中铜富集量均随Cu2+污染浓度的增加而增加,表现出PS>PSJ>PSG>PST的趋势,且大蒜根部对铜的富集能力更强。

低温阀门试验系统改进及流程优化研究

针对运载火箭低温阀门多次出现低温性能试验压力超差的问题,开展了阀门合格率影响因素研究,从试验系统温度差异、过滤器压力差变化以及系统压力分布等方面进行了仿真分析。结果表明,试验系统温度不匹配以及贮箱至阀门管路压力差偏大是低温性能试验阀门压力超差的主要原因。提出了试验系统改进和试验流程优化方案,通过试验验证,系统改进方案有效,产品性能满足设计要求,产品一次低温性能合格率提升到80%以上,缓解了高密度发射下型号产品交付的紧张局面。

无血清悬浮驯化CHO-K1单克隆细胞株的建立及其表达验证

目的通过无血清悬浮驯化CHO-K1细胞,筛选出单克隆源性可追溯、生长状态良好的宿主细胞株,并进行表达验证。方法采用逐步降低血清含量的方法,将贴壁状态的CHO-K1细胞驯化成适应无血清培养基培养的悬浮细胞;通过单细胞接种/成像系统Verified In-Situ Plate Seeding(简称VIPS系统)筛选单克隆,经连续培养综合评估单克隆细胞的倍增时间、结团率、细胞直径等参数,确定候选克隆;将候选克隆分别转染携带绿色及红色荧光蛋白的质粒,根据荧光蛋白表达情况确定1株克隆作为工程细胞株的宿主细胞。结果驯化获得的CHO-K1细胞适应无血清悬浮培养,倍增时间为20~24 h;通过单克隆筛选和产量评估确定的单克隆细胞株单克隆源性良好且可追溯,以0.5×10~6个/mL的细胞密度接种,培养7 d最高细胞密度可达8.27×10~6个/mL,活率不低于80%,平均倍增时间20.31 h,能较好地表达外源基因。结论通过无血清驯化培养,成功获得单克隆源性可追溯、生长状态良好且能够用于蛋白高表达的CHO-K1细胞株。