路基是公路的主要承重结构。随着我国公路建设由高速发展转向高质量发展,数字化施工技术、智能化建设以及信息化管控成为路基工程中的核心技术手段。本文综述了路基工程智能建养关键技术的研究现状,并主要从建筑信息模型(building infor...路基是公路的主要承重结构。随着我国公路建设由高速发展转向高质量发展,数字化施工技术、智能化建设以及信息化管控成为路基工程中的核心技术手段。本文综述了路基工程智能建养关键技术的研究现状,并主要从建筑信息模型(building information modeling,BIM)技术、路基智能压实技术、路基健康监测与评价技术以及路基智能注浆加固技术4个方面进行分析。目前存在问题如下:BIM技术在路基工程领域中的应用还处于起步阶段,缺少合理的施工质量量化指标以及成本估算方法;智能压实技术理论研究薄弱,质量均匀性评价研究较少;现有路基监测与评价技术的测量方法易受到其他因素影响,人工干预较大;注浆加固技术没有统一的质量评价指标,大多还是凭借工程经验和理论分析来评价。因此,未来需要针对提出的问题对各项关键技术开展智能化理论与应用研究,为路基工程智能化建养提供指引。展开更多
目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)...目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.7mL/min,检测波长为365 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。建立10批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年130723版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批药材样品的HPLC图谱有14个共有峰,相似度为0.941~0.997,确认的3个成分分别为异荭草素、异牡荆苷、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷,其质量浓度分别在12.55~200.82μg/mL(r=0.9999)、7.20~115.28μg/mL(r=0.9995)、6.14~98.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为97.92%,101.37%,103.92%,RSD分别为1.38%,2.33%,1.26%(n=6)。10批药材样品中上述3个成分的平均含量分别为1.4210,0.4220,0.2834mg/g;水分含量为10.15%~12.23%,总灰分含量为5.24%~13.29%,水溶性浸出物含量为7.37%~11.54%。结论所建标准可用于土一枝蒿药材的质量控制。展开更多
文摘路基是公路的主要承重结构。随着我国公路建设由高速发展转向高质量发展,数字化施工技术、智能化建设以及信息化管控成为路基工程中的核心技术手段。本文综述了路基工程智能建养关键技术的研究现状,并主要从建筑信息模型(building information modeling,BIM)技术、路基智能压实技术、路基健康监测与评价技术以及路基智能注浆加固技术4个方面进行分析。目前存在问题如下:BIM技术在路基工程领域中的应用还处于起步阶段,缺少合理的施工质量量化指标以及成本估算方法;智能压实技术理论研究薄弱,质量均匀性评价研究较少;现有路基监测与评价技术的测量方法易受到其他因素影响,人工干预较大;注浆加固技术没有统一的质量评价指标,大多还是凭借工程经验和理论分析来评价。因此,未来需要针对提出的问题对各项关键技术开展智能化理论与应用研究,为路基工程智能化建养提供指引。
文摘目的研究土一枝蒿药材的指纹图谱和相关成分含量测定方法。方法参照2020年版《中国药典(四部)》测定药材样品的水分、总灰分、水溶性浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中3个成分的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(S-5)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.7mL/min,检测波长为365 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。建立10批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年130723版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批药材样品的HPLC图谱有14个共有峰,相似度为0.941~0.997,确认的3个成分分别为异荭草素、异牡荆苷、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷,其质量浓度分别在12.55~200.82μg/mL(r=0.9999)、7.20~115.28μg/mL(r=0.9995)、6.14~98.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为97.92%,101.37%,103.92%,RSD分别为1.38%,2.33%,1.26%(n=6)。10批药材样品中上述3个成分的平均含量分别为1.4210,0.4220,0.2834mg/g;水分含量为10.15%~12.23%,总灰分含量为5.24%~13.29%,水溶性浸出物含量为7.37%~11.54%。结论所建标准可用于土一枝蒿药材的质量控制。