不同生长期云南乌天麻活性成分分析及其微波加工工艺优化

目的 分析不同生长期云南乌天麻活性成分,并优化其微波加工工艺。方法 分别于当年10、11、12月至次年1、2月采集样品,HPLC法测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的含量。在单因素试验基础上,以微波时间、微波功率、样品量为影响因素,外观评价及各活性成分总含量为评价指标,正交试验优化微波加工工艺。结果 6种活性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.999 0),平均加样回收率86.76%~104.42%,RSD 3.70%~15.09%。最佳条件为先微波熟化(微波时间2 min,微波功率500 W)再微波干燥(微波时间4 min,微波功率200 W),各活性成分总含量在每1 g样品中的占比达3.98%。结论 11月是乌天麻最佳采摘期,微波熟化结合微波干燥后活性成分总含量最高。

抗HMGCR抗体介导的自身免疫坏死性肌病1例

他汀是广泛应用的心脑血管治疗药物,大量循证医学证据证实可延缓动脉硬化、逆转斑块、减少心脑血管事件的发生,自限性他汀类药物相关肌肉不良事件是常见的中止治疗原因。他汀相关自身免疫性肌病是免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)之一,相对罕见[1-3]。自限性他汀类药物相关肌肉不良事件的SCL01B1基因与抗3-羟基3-甲基戌二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme areductase,HMGCR)抗体介导的坏死性肌病无关。

一种分离加速度变量的直升机动力学仿真方法

针对直升机旋翼/机体耦合动态响应仿真中,定义加速度符号变量计算时间过长的问题,采用从变量矩阵中分离加速度变量的方法,分别计算动力学模型中的加速度系数矩阵和非加速度向量,实现快速的响应迭代求解。对比两种不同仿真方法的计算用时发现,分离加速度变量的方法计算用时仅为定义符号变量方法的1‰,可快速为直升机旋翼故障仿真研究提供大量数据样本。以旋翼气动不平衡为例,采用上述仿真方法对旋翼/机体耦合动态响应进行仿真,结果表明上述方法能很好地模拟旋翼不平衡对旋翼/机体耦合动态响应的影响,经分析发现的影响规律可用于旋翼不平衡故障诊断研究。

破产背景下股东债权劣后清偿制度研究

目前我国股东债权劣后清偿制度存在一定的局限性,尤其是在公司破产过程中,我国现行立法尚无相关法律依据。为深入探讨破产背景下股东债权劣后清偿的实际效果和可行性,通过分析相关法规和实践案例并对比借鉴国内外现有相关制度,认为股东债权劣后清偿制度的建立法理基础坚实。在此基础上,尝试从综合考量股东债权劣后清偿要件、股东劣后债权规制对象、结合现实因素设置股东劣后清偿规则及相关配套措施方面,对股东债权劣后清偿制度的构建提出几点设计思路和建议。

青年卒中患者头痛与脑小血管病影像学特征的关系研究

目的研究非遗传性青年卒中患者卒中时头痛是否与脑小血管病(small vessel disease,SVD)相关,以及头痛的相关因素。方法回顾性分析北京大学第三医院神经科2006年1月-2015年12月因首次急性缺血性卒中入院的18～45岁青年患者200例。所有患者于发病1周内行头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)和磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)检查。患者按有无卒中时头痛症状分为两组,比较两组缺血性SVD[无症状腔隙性脑梗死(asymptomatic lacunar infarcts,ALAs)、脑白质病变(white matter lesions,WMLs)和血管周围间隙扩大(enlarged perivascular spaces,EPVS)]的发生率;研究青年卒中时头痛的相关因素。结果 200例患者中,男性明显高发(男∶女=6.41∶1)。ALAs在本组患者的发生率为32.5%(65/200),WMLs为25.5%(51/200),EPVS为30.5%(61/200)。卒中时头痛患者为11%(22/200)。头痛患者组ALAs和EPVS发生率更低,差异有统计学意义(P=0.045,P=0.021),头痛组WMLs发生率也低于无头痛组,但差异无统计学意义。头痛组患者急性卒中治疗低分子肝素试验(Trial of Org 10 172 in Acute Stroke Treatment,TOAST)分型中非大动脉粥样硬化者为63.6%(14/22),高于非头痛组(26.4%,47/178),差异有统计学意义(P=0.001)。头痛组病灶部位在幕下(脑干或小脑)者为63.6%(14/22),高于非头痛组(26.4%,47/178),差异有统计学意义(P<0.001)。头痛组责任血管在后循环者为68.2%(15/22),高于非头痛组(37.6%,67/178),差异有统计学意义(P=0.006)。结论青年缺血性卒中时头痛更多见于幕下病灶和后循环血管为责任血管的患者,卒中时头痛症状在SVD患者中发生率更低。头痛更多见于非大动脉粥样硬化患者。

基于O型口蹄疫病毒VP2_(1-33)肽段增强VP1_(141-160)肽段免疫原性的新型纳米颗粒疫苗研究

目的研究O型口蹄疫病毒中VP2_(1-33)肽段能否增强VP1_(141-160)肽段的免疫原性及其可能的免疫机制。方法分别构建两种新的含有VP1和VP2的重组质粒(PcDNA3.1-VP1、PcDNA3.1-VP2),并将重组质粒制备成纳米颗粒,检测其体外转染效率。然后将上述纳米颗粒作为基因疫苗免疫Balb/c小鼠,PBS及空载质粒作为对照。液相阻断ELISA方法检测不同时间小鼠血清中抗体情况;流式细胞术和免疫组化染色的方法分析免疫小鼠外周血、脾脏和腹股沟淋巴结中CD4+、CD8+T淋巴细胞的差异;淋巴细胞增殖实验检测免疫28d后小鼠外周血中淋巴细胞的增殖能力。结果对重组质粒进行鉴定,结果显示重组质粒(PcDNA3.1-VP1、PcDNA3.1-VP2)构建成功;体外转染实验结果显示该纳米颗粒体外转染效率约为28%,具有较高的转染效率。ELISA检测显示VP1与VP2共同免疫小鼠血清中的抗体滴度均在初次免疫后的第21和28d达到最高,并显著高于对照组(F=4.625,P<0.05);流式和免疫组化染色结果分析发现VP1与VP2共同免疫小鼠血液、淋巴结和脾脏中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数均显著高于对照组;淋巴细胞增殖实验结果显示VP1与VP2共同免疫小鼠淋巴细胞增殖能力均显著高于对照组(F=12.73,P<0.05)。结论 O型FMDV VP2的1-33肽段能增强VP1的141-160肽段的免疫原性,其可能通过激活细胞免疫和体液免疫实现。

以单侧突发性耳聋为首发症状的急性脑梗塞一例报告

分析临床中少见的一例以单侧突发性耳聋为首发症状的急性脑梗塞患者的临床资料,探讨突发性耳聋及急性脑梗塞之间的关联,提高对两种疾病的认知及临床诊治水平,防止出现误诊。

组合式射流冲击冷却壁面稳态传热特性仿真分析

射流冲击是一种具有较高的局部换热效率的换热方式,具有重要的工程应用价值.以流体仿真软件Fluent为工具,设计了多个喷嘴组合式的射流冲击冷却模型,研究了组合式射流垂直和倾斜冲击壁面时的稳态传热过程,讨论了喷嘴倾角和间距对壁面传热特性的影响.发现随着斜喷嘴倾角增大,组合式射流的壁面平均努塞尔数先逐渐增大然后减小;组合式射流继承了单束直射流和斜射流的优点,在保证滞止区传热效率较高的同时,有效地提高了射流下游的传热效率并使壁温分布更加均匀;当斜喷嘴靠近直喷嘴时,组合式射流整体传热特性与单束斜射流相似;当沿横向和纵向增大斜喷嘴与直喷嘴间距时,壁面平均努塞尔数均增大.

Whiffletree支撑结构平衡性调节及测试方法

基于运动学原理的Whiffletree结构被广泛应用在大口径望远镜底支撑中。为了达到理想的支撑效果,保证主镜镜面面形精度,对Whiffletree结构的平衡性能提出了很高的要求。针对这一装调测试需求,结合Whiffletree结构的特点,提出了运用Load cell、千分表等仪器对Whiffletree结构的平衡性测试方案,并通过增减配重和调节配重高度的方法对Whiffletree结构的平衡性进行调节。首先对该装调测试方案进行了原理分析,然后使用该方案对某望远镜主镜底支撑所采用的Whiffletree结构的平衡性进行了调节和测试。测试结果表明,经调节后的结构各支撑点支撑力误差在±0.25 N范围内,满足±0.5 N的设计要求。该方法切实可行,对今后Whiffletree结构更好地应用在大口径望远镜的支撑中具有一定指导意义。

高效液相色谱结合偏最小二乘判别分析对硫熏天麻识别的研究

目的构建基于天麻高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱法结合化学计量学分析对硫磺熏蒸的天麻进行识别。方法参照《中华人民共和国药典》一部(2015年版),采用高效液相色谱-梯度洗脱法测定硫磺熏蒸天麻的指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)进行指纹图谱信息统计,将信息输入SIMCA-P14.0软件进行主成分分析法和偏最小二成判别分析。结果该方法能较好的分离天麻的活性成分,依据检测结果确定了18个共有指纹峰,由于未硫熏组和硫熏组天麻样品的指纹图谱存在差异性,利用化学计量学方法可以正确识别硫熏天麻。结论利用高效液相指纹图谱结合化学计量分析可准确识别硫磺熏蒸的天麻。

ICP-MS法测定常见新鲜野生菌中22种常微量元素研究

以云南省昆明地区常见10种新鲜野生食用菌为研究对象,采用微波消解、电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法对10种新鲜野生菌中菌柄和菌盖Al、As、Cd等22种元素的含量进行测定与分析。研究表明:10种新鲜野生菌中含有丰富的常微量元素,属于高钾低钠食品;不同种野生菌中元素含量差异较大,同一种元素在同种野生菌不同的部位含量差距较大,10种野生菌中干巴菌Se元素最高(8.250 mg/kg),其它野生菌中硒元素的含量均低于1.7 mg/kg。

制浆造纸海外EPC项目中的标准与质量

结合实际制浆造纸海外EPC (设计-采购-施工)项目中实践经验,简述了制浆造纸海外EPC项目中的标准与质量及二者的特点和相互影响,探讨了如何利用二者的特点及相互影响来进一步优化项目管理,进而提升项目价值。

匀浆法提取新鲜玛咖中总生物碱的工艺优化研究

采用匀浆法从鲜玛咖块根中提取总生物碱,通过单因素试验研究了提取过程中乙醇浓度、匀浆时间、料液比对黄玛咖总生物碱得率的影响。通过正交试验确定黄玛咖最佳提取工艺条件,采用方差分析方法确定影响因素主次关系。结果表明:乙醇浓度和匀浆时间对黄玛咖总生物碱得率有显著影响,最佳提取工艺条件为乙醇浓度80%、匀浆时间为5min、料液比1∶10(g/m L)。在此工艺条件下,测定3种颜色玛咖总生物碱得率,结果为紫玛咖4.458 mg/g,黑玛咖4.115 mg/g,黄玛咖2.856 mg/g。

玛咖多糖提取工艺研究

以玛咖块根为原料,采用水提醇沉法提取玛咖多糖,通过单因素实验探究提取温度、提取时间、料液比对玛咖的多糖得率的影响。在此基础上通过正交试验和方差分析确定最佳提取工艺条件和主要影响因素。结果表明:提取温度和提取时间对玛咖多糖的得率均有显著影响,最佳提取工艺条件为温度60℃、时间1.5h、料液比1:25g/m L。在此工艺条件下,黄玛咖的多糖得率为8.72%,黑玛咖的多糖得率为8.26%,紫玛咖的多糖得率为9.02%。

新世纪以来我国托育服务的研究热点与发展态势——基于CNKI数据库期刊的Citespace可视化知识图谱分析

新世纪以来,托育服务作为婴幼儿发展的重要支撑,逐渐成为学者关注的话题。为进一步探究我国托育服务的研究热点,文章运用文献计量学和可视化软件Citespace5.1,对2000年至2020年间我国托育服务相关主题的500篇文献进行计量和分析。研究发现:研究随着国家政策的颁布而波动且相关研究数量不多;研究机构主要来自中国人口与发展研究中心,地方高校合作性不强;对研究主体关注较多,对服务体系建设和政策价值建构性不强。未来的托育服务,不仅需要以公益—普惠为导向,继续探索多元供给主体的托育服务体系;还要以便利—多样为导向,不断丰富托育服务形式;更要以便利—多样为导向,不断丰富托育服务形式。

连接器接触件铣槽加工探讨

接触件在连接器产品中是最重要的关键零部件,刚性针连接器接触件孔端大量的采用开槽结构,在连接器中的重要地位和应用前景非常的广阔,接触件质量的优劣直接影响到连接器产品的质量及其可靠性,对其进行研究具有重要的现实意义。本文通过对比各种接触件开槽方式,重点对铣槽开槽进行探讨分析,深入研究铣槽加工理论,选用最优的铣槽加工方式,购置高速自动化铣槽加工非标设备,实现铣槽高速加工。实验结果表明,使用高速自动化铣槽非标设备进行铣槽,采用顺铣加工,选用合理的工艺参数及刀具,解决了接触件开槽出现的表面质量以及毛刺等问题,铣槽加工效率高,零件质量稳定,满足了产品性能要求。

管线工程施工中“壁厚差异”质量问题的探讨

主要描述了工程项目中一种因壁厚差异在管道管件连接中导致的质量问题,结合一些实际项目实践经验,分析了这种质量问题产生的主要原因和影响,并提出了一些可行的解决方法和建议。

趋化因子CCL2在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的作用

目的:探讨趋化因子CCL2在实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)中的作用及其可能机制。方法:选取CCL2^(-/-)敲除小鼠和C57BL/6小鼠,利用髓鞘少突细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG33-35)建立EAE小鼠模型,观察小鼠发病情况,并根据Konot神经功能评分标准对其进行评分;待模型组小鼠发病评分普遍为4~5分时,收集CCL2^(-/-)、C57BL/6模型组和C57BL/6空白组小鼠(n=10)脊髓组织进行HE染色观察和免疫组化检测,分析小鼠脊髓组织的病理变化和CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数量改变。结果:CCL2^(-/-)、C57BL/6模型组小鼠发病率分别为0%、100%;其中,1只CCL2^(-/-)模型组小鼠在免疫后第21天出现轻微拖尾随后恢复正常。免疫后第21天时,CCL2^(-/-)模型组小鼠的神经功能评分明显低于C57BL/6模型组(P<0.05)。HE染色结果显示,C57BL/6模型小鼠的脊髓组织中脱髓鞘现象明显,其炎性细胞数目显著高于CCL2^(-/-)组(P<0.05);同时,免疫组化结果表明,CCL2^(-/-)小鼠脊髓组织中CD4^+T淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞均分别低于C57BL/6小鼠对照组(P<0.05),尤其CD8^+细胞量改变存在显著差异(P<0.05)。结论:趋化因子CCL2可能通过抑制T淋巴细胞的浸润抑制EAE的发生发展。

薯蓣皂苷元对非酒精性脂肪肝病模型大鼠mTOR/FASN/HIF-1α/VEGFA表达的影响

研究薯蓣皂苷元对非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型大鼠肝组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)表达的影响,探讨薯蓣皂苷元对NAFLD大鼠脂质生成和炎症的作用机制。40只雄性SD大鼠,随机选取8只为正常组给予普通饲料喂养,其余32只给予高脂饲料喂养以构建NAFLD模型。造模成功后随机分为高脂饮食组、薯蓣皂苷元低剂量组(150 mg·kg-1·d-1)、薯蓣皂苷元高剂量组(300 mg·kg-1·d-1)、辛伐他汀组(4 mg·kg-1·d-1),每组8只,连续灌胃给药8周。生化法检测血清中甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)及谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)的水平;酶法检测肝脏中TG、TC的含量;酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的水平;油红O染色检测肝脏脂质蓄积情况;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色检测肝组织病理形态变化;实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹法分别检测大鼠肝组织中mTOR、FASN、HIF-1α、VEGFA mRNA和蛋白的表达水平。结果显示,与正常组比较,高脂饮食组大鼠体质量以及TG、TC、LDL-C、ALT、AST、IL-1β、TNF-α水平显著升高(P<0.01),肝脏脂质蓄积显著增多(P<0.01),肝脏出现明显的脂肪变性,肝脏mTOR、FASN、HIF-1α、VEGFA mRNA水平显著升高(P<0.01),肝脏p-mTOR、FASN、HIF-1α、VEGFA蛋白水平显著升高(P<0.01)。与高脂饮食组比较,各治疗组大鼠体质量以及TG、TC、LDL-C、ALT、AST、IL-1β、TNF-α水平显著降低(P<0.05,P<0.01),肝脏脂质蓄积显著减少(P<0.01),肝脏脂肪变性明显改善,肝脏mTOR、FASN、HIF-1α,VEGFA mRNA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),p-mTOR、FASN、HIF-1α、VEGFA蛋白水平显著降低(P<0.01)。薯蓣皂苷元高剂量组的治疗效果优于薯蓣皂苷元低剂量组和辛伐他汀组。薯蓣皂苷元可能通过降低mTOR、FASN、HIF-1α、VEGFA的表达,减少肝脏脂质合成和炎症反应,增强自噬水平,发挥防治NAFLD的作用。

基于UPLC-ESI-HRMS^n技术的三草保肝汤化学成分分析

目的:利用UPLC-ESI-HRMSn技术对三草保肝汤中化学成分进行分析。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~2 min,5%A;2~20 min,5%~12%A;20~35 min,12%~40%A;35~38 min,40%A;38~48 min,40%~80%A;48~50 min,80%A),流速0.3 m L·min-1,柱温30℃,进样量10μL;采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下采集数据。运用Xcalibur 3.0软件,根据化合物的相对保留时间、准分子离子峰和碎片离子峰等信息,结合人类代谢组数据库(HMDB),参考相关文献以及对照品比对,鉴定三草保肝汤的主要化学成分。结果:从三草保肝汤中鉴定出了40个化学成分,包括酚酸类16个、黄酮类19个、蒽醌类2个、三萜类1个、甾醇类1个、单萜类1个,其中有6个化学成分(α-蒎烯、丹参素、表没食子儿茶素、龙胆酸、柚皮素、大黄素)首次从该复方中分离得到。结论:UPLC-ESI-HRMSn技术能建立快速、准确分析三草保肝汤中化学成分的方法,对三草保肝汤化学成分进行了较为全面的定性分析,为该复方的药效物质基础研究及质量控制奠定了基础。