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药学门诊信息化系统的构建与应用 被引量:11
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作者 马葵芬 王融溶 +3 位作者 杨艳艳 陈婷婷 洪东升 卢晓阳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第23期2361-2364,共4页
目的:结合药学门诊工作实践及需求,构建药学门诊信息化系统,以记录药学门诊患者信息及就诊过程,有助于患者疾病评估、治疗药物评估及药师工作质量评价。方法:对开设药学门诊的药师进行调研,收集对药学门诊信息化系统的需求,请信息工程... 目的:结合药学门诊工作实践及需求,构建药学门诊信息化系统,以记录药学门诊患者信息及就诊过程,有助于患者疾病评估、治疗药物评估及药师工作质量评价。方法:对开设药学门诊的药师进行调研,收集对药学门诊信息化系统的需求,请信息工程师分析药师需求并提出实现方法,再进行程序编辑,通过试运行后进一步完善系统。结果:由药师和信息工程师共同构建的药学门诊系统,该系统包括患者接诊列表、患者信息界面、用药记录界面、监测指标界面、药物治疗管理界面、患者评估界面、疾病评估界面及查询统计模块。结论:构建的药学门诊信息化系统可用于记录药学门诊工作内容,分析药学门诊运行相关指标,并有助于推进药学门诊工作规范开展。 展开更多
关键词 药学门诊 药学门诊系统 药物治疗管理
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基于加速康复外科理念的围手术期吸烟管理 被引量:5
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作者 饶跃峰 董思喆 +4 位作者 王融溶 马葵芬 胡云珍 吴秀华 卢晓阳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1219-1222,共4页
吸烟和二手烟暴露严重危害人类健康,吸烟管理也是围手术期一个重要的公共卫生问题。吸烟患者术后呼吸系统、心血管系统并发症的发生率显著升高,烟草对术后疼痛控制、伤口愈合及术后康复指标均有不利影响。加速康复外科(enhanced recover... 吸烟和二手烟暴露严重危害人类健康,吸烟管理也是围手术期一个重要的公共卫生问题。吸烟患者术后呼吸系统、心血管系统并发症的发生率显著升高,烟草对术后疼痛控制、伤口愈合及术后康复指标均有不利影响。加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)提倡通过充分的循征医学证据来优化围术期处理措施,减轻患者手术的应激反应,减少术后并发症,达到快速康复的目的。本文遵从加速康复外科理念,通过检索各国文献指南证据,对围手术期戒烟策略、戒烟时间及二手烟暴露处理和戒烟方法作一综述,为临床围手术期吸烟管理提供参考。 展开更多
关键词 加速康复外科 围术期吸烟管理 循征医学
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丁苯酞软胶囊治疗帕金森病认知功能障碍的系统评价 被引量:7
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作者 张宇宇 吴佳莹 +1 位作者 马葵芬 周华 《中华全科医学》 2020年第10期1753-1757,共5页
目的对丁苯酞软胶囊治疗帕金森病认知功能障碍的有效性进行系统评价。方法检索国内外数据库中丁苯酞软胶囊治疗帕金森病认知功能障碍的随机对照研究,利用Revman5.1进行Meta分析。结果共纳人9篇文献,755名受试者。从系统评价结果来看:与... 目的对丁苯酞软胶囊治疗帕金森病认知功能障碍的有效性进行系统评价。方法检索国内外数据库中丁苯酞软胶囊治疗帕金森病认知功能障碍的随机对照研究,利用Revman5.1进行Meta分析。结果共纳人9篇文献,755名受试者。从系统评价结果来看:与对照组相比,丁苯酞软胶囊能显著降低UPDRS评分[MD=-11.16,95%CI(-14.07^-8.25),P<0.001],能显著增加MoCA评分[MD=3.22,95%CI(2.39~4.05),P<0.001],能显著增加MMSE评分[MD=3.05,95%C1(2.24~3.87),P<0.001],能显著增加ADL评分[MD=13.05,95%C(11.53~14.57),P<0.001];能显著降低CRP水平[MD=-2.69,95%CI(-2.69^-2.27),P<0.001],能显著升高NT-3水平[MD=8.48,95%CI(7.35~9.61),P<0.001],能显著降低PARK7水平[MD=-10.88,95%CI(-12.35-9.40),P<0.001]。结论丁苯酞软胶囊能有效改善帕金森病认知功能障碍,效果显著。但本次研究存在--定的局限性,仍需设计更为良好的临床随机对照研究来验证。 展开更多
关键词 丁苯酞 帕金森病 认知功能障碍 META分析
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黄连素在铜绿假单胞菌致大鼠肺炎中的抗炎作用 被引量:13
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作者 朱雪娟 马葵芬 +2 位作者 胡丽华 张跃明 焦荣 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期3579-3583,共5页
目的本研究旨在探讨黄连素对铜绿假单胞菌所致大鼠肺炎模型的炎症及NF-κB信号通路活性的影响。方法将40只健康成年雄性大鼠随机分为对照组、黄连素组、模型组及黄连素+模型组,每组10只。使用气管注射铜绿假单胞菌建立大鼠肺炎模型,对... 目的本研究旨在探讨黄连素对铜绿假单胞菌所致大鼠肺炎模型的炎症及NF-κB信号通路活性的影响。方法将40只健康成年雄性大鼠随机分为对照组、黄连素组、模型组及黄连素+模型组,每组10只。使用气管注射铜绿假单胞菌建立大鼠肺炎模型,对照组给予等量生理盐水,黄连素+模型组于模型建立后2 h灌胃给予黄连素(200 mg/kg),黄连素组给予等量生理盐水2 h后给予黄连素(200 mg/kg)。观察实验动物48 h处死动物,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中的白细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测BALF中NF-κB信号转导下游炎症介质TNF-α与IL-6的水平,测定肺组织的髓过氧化物酶(MPO)活性,并使用蛋白印迹法(Western blotting)对肺组织中的NF-κB信号传导通路相关蛋白包括NF-κB p65、p-NF-κB p65、IκBα及p-IκBα的蛋白水平进行测定;结果与对照组相比,铜绿假单胞菌致大鼠肺炎可明显增加BALF中的白细胞数量(P<0.001),促进BALF中炎症因子TNF-α与IL-6的产生(P<0.001),增强MPO活性(P<0.001),此外还促进了NF-κB信号传导通路的活化(P<0.001)。给予黄连素治疗可逆转上述变化。结论本研究发现黄连素对铜绿假单胞菌诱导的大鼠肺炎有保护作用,对铜绿假单胞菌诱导炎症反应的改善作用可能与抑制NF-κB信号通路活化有关。 展开更多
关键词 黄连素 铜绿假单胞菌 肺炎 抗炎
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Uncoupling protein and nonalcoholic fatty liver disease 被引量:4
5
作者 JIN Xi XIANG Zun +3 位作者 CHEN Yi-peng ma kui-fen YE Yue-fang LI You-ming 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第16期3151-3155,共5页
Objective To review the current advances on the role of uncoupling protein (UCP) in the pathogenesis and progress of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Data sources A comprehensive search of the PubMed liter... Objective To review the current advances on the role of uncoupling protein (UCP) in the pathogenesis and progress of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Data sources A comprehensive search of the PubMed literature without restriction on the publication date was carried out using keywords such as UCP and NAFLD.Study selection Articles containing information related to NAFLD and UCP were selected and carefully analyzed.Results The typical concepts,up-to-date findings,and existing controversies of UCP2 in NAFLD were summarized.Besides,the effect of a novel subtype of UCP (hepatocellular down regulated mitochondrial carrier protein,HDMCP) in NAFLD was also analyzed.Finally,the concept that any mitochondrial inner membrane carrier protein may have,more or less,the uncoupling ability was reinforced.Conclusions Considering the importance of NAFLD in clinics and UCP in energy metabolism,we believe that this review may raise research enthusiasm on the effect of UCP in NAFLD and provide a novel mechanism and therapeutic target for NAFLD. 展开更多
关键词 nonalcoholic fatty liver disease uncoupling protein PHOSPHORYLATION hepatocellular down regulated mitochondrial carrier protein
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