期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
单核细胞单层试验在预测IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病中的应用
1
作者 莫春妍 贾双双 +5 位作者 朱思颖 姬艳丽 邵媛 廖志坚 罗广平 魏玲 《中国输血杂志》 CAS 2024年第6期643-647,共5页
目的探讨单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA)是否能够用于IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)的预测。方法选取8例含有IgG抗-M的孕妇并采集血浆标本,其中有胎儿水肿等严重临床症... 目的探讨单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA)是否能够用于IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)的预测。方法选取8例含有IgG抗-M的孕妇并采集血浆标本,其中有胎儿水肿等严重临床症状及无明显临床症状的各4例;8份血浆用二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)灭活,与M抗原阳性红细胞孵育致敏后,将致敏红细胞与单核细胞混合进行吞噬试验,同时设立阳性及阴性对照,并计算吞噬率;采用t检验对2组吞噬率进行比较。结果4例发生严重抗-M相关HDFN的孕妇的MMA吞噬率分别为15.37%、13.05%、9.17%和24.50%,均值为15.52%;检出IgG抗-M但未发生HDFN的孕妇,其MMA吞噬率分别为8.74%、11.07%、5.12%和6.23%,均值为7.79%,2组吞噬率无差异(P>0.05)。2组吞噬率分别与阴性对照比较均无差异(P>0.05),但均明显低于阳性对照(P<0.05)。结论IgG抗-M介导单核细胞吞噬的能力较低,提示抗-M导致胎儿水肿的机制可能并非红细胞被吞噬破坏而发生的溶血,因此体外单核细胞单层实验可能不适用于IgG抗-M相关HDFN的预测。对于检出IgG抗-M的孕妇,现仍需通过定期监测胎儿大脑中动脉血流,来判断胎儿宫内贫血情况。 展开更多
关键词 单核细胞单层试验(MMA) IgG抗-M 胎儿新生儿溶血病(HDFN)
下载PDF
罕见抗-Di^(b)致严重胎儿新生儿溶血病的实验室检测与相关研究
2
作者 廖志坚 贾双双 +5 位作者 温机智 莫春妍 邵媛 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2024年第2期158-164,共7页
目的对1例高频抗体导致的胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)进行检测、鉴定及配血。方法对患儿进行新生儿溶血试验,对母亲进行血清学意外抗体鉴定,并对母亲红细胞进行常见高频抗原鉴定;对检出抗体进行... 目的对1例高频抗体导致的胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)进行检测、鉴定及配血。方法对患儿进行新生儿溶血试验,对母亲进行血清学意外抗体鉴定,并对母亲红细胞进行常见高频抗原鉴定;对检出抗体进行IgG分型检测,并用流式细胞术进行单核细胞体外吞噬致敏红细胞试验,以检测抗体相关的吞噬率;对患儿母亲、父亲及舅舅进行相关红细胞血型基因测序;利用稀释的母亲血浆和抗人球卡法,在献血者中进行大规模相合血液的筛选。结果产妇鉴定为Di(b-)稀有血型,产生了抗-Di b(效价512)并导致了严重的HDFN;抗-Di b亚型分型为IgG1和IgG2型,单核细胞体外吞噬效率为88.83%(74.7/84.09);产妇亲属中没有相合献血者,后续从5520名献血者中筛选到2例Di(b-)相合血液,患儿接收输血治疗后康复出院。后续在51334名献血者中筛查到17名Di(b-)献血者,该数据表明Di(b-)在广州地区献血者中的分布频率约为三千分之一(0.033%,17/51334)。结论综合利用血型血清学及分子生物学方法诊断了抗-Di b所致的严重HDFN,建立了1种有效大规模筛查Di(b-)稀有血型的方法并找到相合血液,为建立Di(b-)稀有血型库奠定了基础。 展开更多
关键词 抗-Di b Di(b-)稀有血型 胎儿新生儿溶血病
下载PDF
RhD双群患者的血清学及分子生物学分析--附1例报道 被引量:1
3
作者 邵媛 贾双双 +5 位作者 莫春妍 廖志坚 温机智 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2023年第7期594-597,共4页
目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对... 目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对患者血浆进行不规则抗体筛选及鉴定以及交叉配血试验;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测RHD基因合子型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行RHD和RHCE基因型检测。结果血型鉴定的结果显示该患者血型为B型,RhD及RhCE的c和E血型抗原均为DP,直抗阳性,抗体筛查及鉴定结果显示血浆中含有抗-D;PCR-RFLP结果显示该患者RHD基因盒子型为D-/D-纯合子,即为RHD编码基因缺失型所致的RhD阴性;PCR-SSP的结果也显示该患者RHD编码基因外显子均缺失,RHD基因型为RHD*01N.01/01N.01,RHCE基因型为Ccee。结论本例患者在急救情况下输注了RhD阳性血液,之后被误判为RhD阳性血型,实则为RhD阴性血型。本中心在血型鉴定为DP时,利用分子生物学方法对患者进行了Rh血型准确鉴定,为该患者的精准临床用血提供了依据。 展开更多
关键词 RHD抗原 抗-D 血型基因分型 交叉配血
下载PDF
抗-CD47单克隆抗体对输血前检测试验的干扰及处理措施——附1例报告 被引量:10
4
作者 莫春妍 岑雨贞 +3 位作者 王贞 魏玲 姬艳丽 罗广平 《中国输血杂志》 CAS 2021年第3期290-292,共3页
目的探讨抗-CD47单克隆抗体对输血前检测试验的干扰及处理措施。方法收集1名接受抗-CD47单克隆抗体治疗的骨髓增生异常综合征受试者标本,进行ABO和Rh血型抗原鉴定,直接抗球蛋白试验,不规则抗体筛选和抗体鉴定试验,交叉配血试验;收集多人... 目的探讨抗-CD47单克隆抗体对输血前检测试验的干扰及处理措施。方法收集1名接受抗-CD47单克隆抗体治疗的骨髓增生异常综合征受试者标本,进行ABO和Rh血型抗原鉴定,直接抗球蛋白试验,不规则抗体筛选和抗体鉴定试验,交叉配血试验;收集多人份O型献血者血小板制备成压积血小板,与受试者血浆进行吸收试验;收集Rh抗原分型分别为CCDee、ccDEE和ccdee的O型红细胞各1人份,分别与受试者血浆进行吸收试验;使用缺乏IgG4的抗球蛋白试剂Gamma-clone进行抗体筛选与交叉配血试验,使用Immucor Capture-R固相凝集试剂盒进行不规则抗体筛选试验。结果受试者直接抗球蛋白为阳性,游离抗体筛选和鉴定试验在所有介质中均为阳性(3+~4+);血浆与红细胞多次吸收后,抗体筛选和抗体鉴定为阴性;与多次血小板吸收后,抗体筛选和抗体鉴定仍为阳性;使用Gamma-clone抗球试剂进行不规则抗体筛选和配血试验,结果均为阴性;Immucor Capture-R固相凝集试剂盒进行不规则抗体筛选试验,结果为阴性。结论抗-CD47单克隆抗体可干扰输血前检测及交叉配血,使用缺乏检测IgG4的抗球蛋白试剂Gamma-clone和Immucor capture-R固相凝集法可较好去除抗-CD47干扰。 展开更多
关键词 抗-CD47单克隆抗体 红细胞输血 IgG4缺乏 抗球蛋白
下载PDF
Jr(a-)孕妇产生抗-Jr^(a)的鉴定及分子遗传学分析——附报道1例 被引量:6
5
作者 廖志坚 贾双双 +7 位作者 魏玲 王贞 莫春妍 骆宏 温机智 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2022年第1期102-104,共3页
目的对1例无输血史但产生高频抗体的孕妇进行抗体特异性鉴定。方法采用盐水试管法鉴定ABO、RhD血型抗原;采用盐水和间接抗球蛋白方法(微柱凝胶卡)进行抗体筛选及抗体鉴定检测;采用菠萝酶、胰酶和抗胰蛋白酶处理过的抗体鉴定细胞进行进... 目的对1例无输血史但产生高频抗体的孕妇进行抗体特异性鉴定。方法采用盐水试管法鉴定ABO、RhD血型抗原;采用盐水和间接抗球蛋白方法(微柱凝胶卡)进行抗体筛选及抗体鉴定检测;采用菠萝酶、胰酶和抗胰蛋白酶处理过的抗体鉴定细胞进行进一步的抗体鉴定检测;对患者血清进行抗体效价测定;提取DNA标本,对ABCG2基因的16个外显子进行PCR扩增及测序分析。结果患者血型为B型,RhD阳性;血清与抗筛细胞以及抗体鉴定细胞盐水介质反应阴性,抗球蛋白介质反应阳性(均为2+),自身对照为阴性;与菠萝酶处理后细胞反应增强(4+),与胰酶和抗胰蛋白酶处理后细胞反应强度不变(2+)。患者血清IgG抗体效价为1∶2。ABCG2基因测序发现其外显子4存在纯合无义突变(c.376C>T,p.Gln126X)。结论结合血清学与基因分型结果,确定患者为Jr(a-)稀有血型个体,由于母婴不合孕产而导致母体产生了抗-Jr^(a)。 展开更多
关键词 Jr(a-)稀有血型 抗-Jr^(a) ABCG2基因
下载PDF
Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*) 376T等位基因高分辨熔解曲线检测方法的建立及分布频率研究 被引量:1
6
作者 王贞 贾双双 +5 位作者 廖志坚 莫春妍 魏玲 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2022年第7期690-693,共4页
目的 建立针对Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*)376T等位基因的高通量分子检测方法,并将其应用于中国人群该等位基因的分布频率研究。方法 设计针对ABCG2基因376位点的特异性引物,利用前期已获得的携带ABCG2^(*)376T等位基因的纯合子和杂合子标... 目的 建立针对Jr(a-)稀有血型ABCG2^(*)376T等位基因的高通量分子检测方法,并将其应用于中国人群该等位基因的分布频率研究。方法 设计针对ABCG2基因376位点的特异性引物,利用前期已获得的携带ABCG2^(*)376T等位基因的纯合子和杂合子标本作为阳性对照,不携带该突变的野生型标本作为阴性对照,建立该等位基因的高分辨熔解曲线(HRM)检测方法。应用建立的方法对广州地区献血人群的DNA标本进行筛查,对筛查出携带ABCG2^(*)376T等位基因的标本进行测序确证,以验证HRM方法的准确性。结果 成功建立可检测ABCG2^(*)376T等位基因,并可同时对纯合子及杂合子进行准确分型的HRM方法,在1 560例广州地区献血者中筛查出携带杂合型等位基因个体15例,尚未筛查出携带纯合型等位基因的个体。结论 HRM方法可用于准确筛查ABCG2^(*)376T等位基因并进行分型,该等位基因在中国人群的分布频率约为0.48%(15/3120)。 展开更多
关键词 Jr(a-)血型 ABCG2^(*)376T等位基因 高分辨熔解曲线 分布频率
下载PDF
Cromer血型系统抗-IFC的鉴定及特征分析——附1例报告
7
作者 莫春妍 魏玲 +4 位作者 王贞 廖志坚 姬艳丽 张润青 罗广平 《中国输血杂志》 CAS 2021年第7期764-767,共4页
目的探讨Cromer血型系统抗体抗-IFC的鉴定方法并分析其特性。方法使用试管法鉴定患者ABO血型,使用Rh分型卡鉴定患者Rh血型;使用抗球微柱凝集法对患者血清进行不规则抗体筛选及抗体鉴定;患者血清分别与用抗胰蛋白酶、胰酶和菠萝酶处理的... 目的探讨Cromer血型系统抗体抗-IFC的鉴定方法并分析其特性。方法使用试管法鉴定患者ABO血型,使用Rh分型卡鉴定患者Rh血型;使用抗球微柱凝集法对患者血清进行不规则抗体筛选及抗体鉴定;患者血清分别与用抗胰蛋白酶、胰酶和菠萝酶处理的谱细胞进行反应,初步判定其抗体的特异性;用CD55重组蛋白对患者血清进行中和试验,确定其特异性;对Cromer血型系统调控基因DAF进行测序;用流式细胞术对患者红细胞表面CD55抗原表达量进行检测。结果患者血型为B型,CcDEe;患者血清与未经酶处理谱细胞反应凝集强度均为4+;与胰酶和菠萝酶处理后的谱细胞均为4+;与二硫苏糖醇处理谱细胞反应强度减弱至2+^(s);与抗胰蛋白酶处理后谱细胞反应为阴性,其血清中的抗体可被CD55重组蛋白中和,DAF测序无发现突变位点;流式显示该患者CD55抗原存在缺失。结论该抗体为Cromer血型系统高频抗体抗-IFC,考虑为患者在患病期间因消化道疾病因素导致Cromer血型抗原减弱。 展开更多
关键词 Cromer血型系统 抗-IFC 酶处理谱细胞 CD55蛋白 DAF
下载PDF
流式细胞术检测单核细胞体外吞噬致敏红细胞实验方法的建立 被引量:3
8
作者 朱思颖 姬艳丽 +6 位作者 王贞 陈大伟 廖志坚 莫春妍 温机智 罗广平 魏玲 《中国输血杂志》 CAS 2022年第8期814-816,共3页
目的建立流式细胞术检测单核细胞体外吞噬致敏红细胞的实验方法。方法从献血者外周血中分离单个核细胞,在培养板中体外培养1 h,分离并获取贴壁的单核细胞。采用PKH26荧光染料标记Dib阳性红细胞、IgG抗-Dib单抗致敏已标记红细胞,将致敏... 目的建立流式细胞术检测单核细胞体外吞噬致敏红细胞的实验方法。方法从献血者外周血中分离单个核细胞,在培养板中体外培养1 h,分离并获取贴壁的单核细胞。采用PKH26荧光染料标记Dib阳性红细胞、IgG抗-Dib单抗致敏已标记红细胞,将致敏红细胞加入到单核细胞中进行体外吞噬试验(阳性对照组)。同时以10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640致敏红细胞组作为阴性对照。用FITC抗人CD14标记单核细胞,通过流式细胞术检测吞噬情况,并计算吞噬效率。并采用该方法检测单核细胞对不同效价人源IgG抗-D致敏红细胞的吞噬效率。结果阴性对照组与阳性对照组中,单核细胞吞噬率分别平均为5%(1.2%~7.6%,SD值为3.30)与81%(71.4%~92.7%,SD值为8.65)。抗-D介导的单核细胞吞噬活性与效价相关,抗体效价<32时,吞噬效率在10%以内;抗体效价在32~128时,吞噬效率呈指数增长;抗体效价≥256时,吞噬效率进入平台期,稳定在80%。结论成功建立了流式细胞术检测单核系统体外吞噬致敏红细胞的检测平台,可用来评估红细胞同种或自身IgG抗体是否具有临床意义。 展开更多
关键词 单核细胞 吞噬作用 流式细胞术 单核细胞单层试验(MMA)
下载PDF
复发性流产患者绒毛和蜕膜中NLRP3炎症小体的差异性表达研究 被引量:15
9
作者 高鹏 莫春艳 +3 位作者 龚洵 李宇琪 乔福元 刘海意 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第10期762-765,共4页
目的:研究NLRP3炎症小体与复发性流产(RSA)发生之间的相关性。方法:收集RSA患者和正常人工流产妇女的绒毛和蜕膜组织,实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组化法检测各组织中蛋白表达。结果:绒毛及蜕膜组织中均可见NLRP3和IL-1β表达,... 目的:研究NLRP3炎症小体与复发性流产(RSA)发生之间的相关性。方法:收集RSA患者和正常人工流产妇女的绒毛和蜕膜组织,实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组化法检测各组织中蛋白表达。结果:绒毛及蜕膜组织中均可见NLRP3和IL-1β表达,绒毛组织中两者表达较为丰富且分布集中,主要分布于滋养细胞胞浆内;而蜕膜组织中两者表达较绒毛少且分布广泛,无明显特征性。与正常组相比,RSA组各组织中NLRP3和IL-1β基因及蛋白表达量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与蜕膜组织相比,RSA组绒毛组织中NLRP3和IL-1β表达更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RSA患者绒毛组织中NLRP3炎症小体表达明显增加,绒毛滋养细胞可能通过NLRP3炎症小体参与RSA的发生与发展。 展开更多
关键词 NLRP3炎症小体 复发性流产 IL-1Β 绒毛 蜕膜
下载PDF
一例地中海贫血孕妇多重血型意外抗体的鉴定及其配血策略分析 被引量:1
10
作者 李明 莫春妍 周吉成 《中国输血杂志》 CAS 2021年第12期1394-1396,共3页
目的探讨1例地中海贫血孕妇多重血型意外抗体的鉴定及其配血策略。方法对患者ABO、Rh、MN、Kidd及Lewis血型抗原进行鉴定;对其血清进行意外抗体筛查及鉴定,用已知特定血型红细胞对其血清进行吸收放散以鉴定抗体特异性;鉴定后用相应红细... 目的探讨1例地中海贫血孕妇多重血型意外抗体的鉴定及其配血策略。方法对患者ABO、Rh、MN、Kidd及Lewis血型抗原进行鉴定;对其血清进行意外抗体筛查及鉴定,用已知特定血型红细胞对其血清进行吸收放散以鉴定抗体特异性;鉴定后用相应红细胞检测其抗体效价。结果患者血型为A型,CCDee, JK(a+b-),M-N+、Le(a-b-);患者血清在盐水介质中与谱细胞反应,鉴定出抗-M,血清用CCDee、JK(a-b+)、M-N+分型血型红细胞进行吸收放散,吸收后血清鉴定出抗-c、抗-E,放散液鉴定结果出抗-Jk;。结论通过合理组配吸收放散等多种血清学实验可以准确分离并鉴定多重血型意外抗体特异性,选择合理的配血方案,为患者提供合适的血液制品,确保输血安全有效。 展开更多
关键词 多重意外抗体 吸收放散 抗体鉴定 配血
下载PDF
橡胶树‘热研7-33-97’和‘PR107’胶乳和树皮中蔗糖代谢相关的酶活与基因表达研究
11
作者 刘晓东 王艺玮 +5 位作者 肖小虎 朱芳玉 刘星 莫春演 方永军 唐朝荣 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第10期2849-2858,共10页
对2个产胶水平差异明显的橡胶树品种(‘热研7-33-97’和‘PR107’)产胶旺季时2个与产胶直接相关的碳库(胶乳和茎干树皮)中蔗糖代谢相关的酶活、基因表达以及胶乳生理参数、树皮非结构性碳水化合物(NSC)含量进行了比较研究。结果表明:‘P... 对2个产胶水平差异明显的橡胶树品种(‘热研7-33-97’和‘PR107’)产胶旺季时2个与产胶直接相关的碳库(胶乳和茎干树皮)中蔗糖代谢相关的酶活、基因表达以及胶乳生理参数、树皮非结构性碳水化合物(NSC)含量进行了比较研究。结果表明:‘PR107’干胶产量的季节性变动明显大于‘热研7-33-97’,但均在9月底出现一个产胶高峰;2个品种胶乳的总固形物、无机磷和蔗糖含量差异不明显,但‘热研7-33-97’的干胶含量显著高于‘PR107’;树皮NSC的主要成分为可溶性糖(占80%以上),但品种间的NSC及其相关组分(淀粉、可溶性糖和还原性糖)的差异均不显著;胶乳中,蔗糖合成酶(Sus)主要催化蔗糖合成,品种间的中碱性转化酶(NIN)和Sus酶活差异均不显著;树皮中,‘热研7-33-97’的NIN酶活显著大于‘PR107’,而其他蔗糖代谢相关酶活品种间的差异不显著;在胶乳中,HbSWEET10a基因的表达量高,并且‘热研7-33-97’>‘PR107’,还是唯一在品种间表达显著差异的蔗糖代谢相关基因;在树皮中,‘PR107’的HbSus3和细胞壁转化酶基因HbCIN2的表达显著高于‘热研7-33-97’,HbSUT5显著低于‘热研7-33-97’,而其他4个蔗糖代谢相关基因的表达在品种间差异不显著。本研究结果为深入探究蔗糖代谢调控与胶乳再生的互作奠定了基础。 展开更多
关键词 橡胶树 产胶 蔗糖代谢 酶活 基因表达
下载PDF
低频电刺激生物反馈治疗和功能锻炼改善子宫全切术后患者盆底肌收缩力的效果比较 被引量:29
12
作者 莫春艳 张峰莉 +1 位作者 邓卓 徐婕 《中国医药》 2021年第5期738-741,共4页
目的比较低频电刺激生物反馈治疗和功能锻炼(Kegel训练)改善子宫全切术后患者盆底肌收缩力的效果。方法选择江汉大学附属湖北省第三人民医院2018年1—12月收治的因子宫良性病变行经腹子宫全切术的患者127例。所有患者术后治疗前均进行... 目的比较低频电刺激生物反馈治疗和功能锻炼(Kegel训练)改善子宫全切术后患者盆底肌收缩力的效果。方法选择江汉大学附属湖北省第三人民医院2018年1—12月收治的因子宫良性病变行经腹子宫全切术的患者127例。所有患者术后治疗前均进行肌力测定。术后1个月能在医院接受低频电刺激生物反馈治疗的87例患者为电刺激组,10次为1个疗程,其中35例完成了2个疗程的治疗;而无法在医院接受治疗,在家进行Kegel训练的40例患者为功能锻炼组,6周为1个疗程,1个疗程后来医院复查。治疗前后进行盆底肌力评估,比较2组治疗前及治疗1个疗程后的盆底肌肌力,比较电刺激组治疗不同疗程的盆底肌肌力变化。结果治疗1个疗程后2组盆底肌快速收缩力、持续收缩力均较治疗前增大,且电刺激组大于功能锻炼组[(34±10)μV比(30±6)μV、(27±6)μV比(21±6)μV](均P<0.05)。电刺激组治疗2个疗程后的快速收缩力大于治疗1个疗程后(P<0.05),持续收缩力与治疗1个疗程后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫全切术后低频电刺激生物反馈治疗和Kegel训练对提高盆底肌收缩力均有效,低频电刺激生物反馈治疗优于Kegel训练,疗程长效果更优。 展开更多
关键词 子宫全切术 低频电刺激生物反馈 Kegel训练 盆底肌
下载PDF
“信息茧房”对大学生意识形态教育的挑战及应对分析 被引量:3
13
作者 莫春艳 卢灿丽 《高教论坛》 2022年第10期1-5,共5页
“信息茧房”是互联网时代大数据运算的必然产物。它让大学生接收信息的范围变得窄化和极化,使大学生的思维面临同质化和退化的风险,容易被西方意识形态所诱导。这为大学生意识形态教育的引导权和主导权带来很大的挑战。要应对挑战,必... “信息茧房”是互联网时代大数据运算的必然产物。它让大学生接收信息的范围变得窄化和极化,使大学生的思维面临同质化和退化的风险,容易被西方意识形态所诱导。这为大学生意识形态教育的引导权和主导权带来很大的挑战。要应对挑战,必须解决“信息茧房”衍生的时间博弈、流量吸引、泛娱乐化等问题。因此,大学生意识形态教育需要守正创新:树立全员合力新理念,培养有责任担当意识的网络精神领袖;严抓思想政治教育工作队伍建设,提升网络话语能力;突破传统思维,创新教育手段;力争网络意识形态教育的主导权和引导权。以此破除“信息茧房”对大学生思想带来的负面影响,做好新时代大学生意识形态教育工作。 展开更多
关键词 网络 信息茧房 语言 思维 意识形态
下载PDF
Preparation of Poly(o-toluidine)/Nano ZrO2/Epoxy Composite Coating and Its Application for Corrosion Protection of Steel 被引量:1
14
作者 胡传波 郑燕升 +3 位作者 QING Yongquan WANG Falong mo chunyan mo Qian 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2016年第4期937-944,共8页
The main objective was to study the anticorrosion performance of poly(o-toluidine)/nano ZrO2/epoxy composite coating.Poly(o-toluidine)/nano ZrO2 composite was prepared by in situ polymerization of o-toluidine mono... The main objective was to study the anticorrosion performance of poly(o-toluidine)/nano ZrO2/epoxy composite coating.Poly(o-toluidine)/nano ZrO2 composite was prepared by in situ polymerization of o-toluidine monomer in the presence of nano ZrO2 particles.Fourier transformation infrared spectroscopy(FT-IR),UV-visible spectroscopy(UV-vis),X-ray diffraction(XRD),Scanning electron microscopy(SEM),and Thermogravimetric analysis(TGA) were used to characterize the composition and structure of the composite.Poly(o-toluidine)/nano ZrO2 composite was mixed with epoxy resin through a solution blending method and the three components poly(o-toluidine)/nano ZrO2/epoxy composite coating was coated onto the surface of steel sample by the brush coating method.The anticorrosion performance of poly(o-toluidine)/nano ZrO2/epoxy composite coating on steel sample was studied by polarization curve and electrochemical impendence spectroscopy in 3.5% Na Cl solution as corrosion environment and also compared with that of poly(o-toluidine)/epoxy composite coating and pure epoxy coating.It was observed that the composite coating containing poly(otoluidine)/nano ZrO2 composite has got higher corrosion protection ability than that of poly(o-toluidine).The electrochemical measurement results demonstrated that poly(o-toluidine) fillers improve the electrochemical anticorrosion performance of epoxy coating and the addition of nano ZrO2 particles increases the tortuosity of the diffusion pathway of corrosive substances. 展开更多
关键词 epoxy polymerization monomer brush characterize blending solubility chains coated dispersed
下载PDF
Junior血型基因检测技术的建立与1例部分DVI.3型且Jr(a-)稀有血型的鉴定 被引量:1
15
作者 梁爽 莫春妍 +5 位作者 刘笑阳 姬艳丽 梁延连 吴凡 罗广平 苏宇清 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2024年第1期52-58,共7页
目的建立Junior血型基因分型技术,用于Jr(a-)稀有血型的鉴定和筛查。方法选取2021年1月至2021年5月于深圳市血液中心无偿献血的O型RhD+健康受试者(n=1568)和1个疑难交叉配血家系(n=3),共1571例,为研究对象。用血清学检测技术进行先证者... 目的建立Junior血型基因分型技术,用于Jr(a-)稀有血型的鉴定和筛查。方法选取2021年1月至2021年5月于深圳市血液中心无偿献血的O型RhD+健康受试者(n=1568)和1个疑难交叉配血家系(n=3),共1571例,为研究对象。用血清学检测技术进行先证者血型鉴定、意外抗体鉴定以及抗体效价测定。用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行先证者RHD基因分型。建立ABCG2基因编码区测序和PCR-SSP基因分型技术,对先证者及其家系成员进行基因型检测,并在深圳地区无偿献血者人群(n=1568)中开展Jra抗原阴性的稀有血型献血者筛查。结果先证者ABO血型为B型,RhD血型为部分D(RHD*DVI.3/RHD*01N.01),Junior血型Jra抗原为阴性,血浆存在抗-D合并抗-Jra。ABCG2基因测序发现先证者等位基因型为ABGG2*01N.01/ABGG2*01N.01[c.376C>T(p.Gln126X)纯合变异],为亚洲人群中最常见的Jr(a-)血型等位基因。在深圳地区无偿献血者人群中进行筛查,无Jr(a-)稀有血型献血者检出。通过杂合子的统计分析,发现ABCG2*01N.01(c.376T)的等位基因型频率约为0.45%,这一分子背景的Jr(a-)稀有血型在深圳地区的出现频率约为0.2‰。结论本研究发现国内首例部分DVI.3型且Jr(a-)稀有血型,并成功建立Junior血型ABCG2基因编码区测序以及PCR-SSP基因分型技术。 展开更多
关键词 血型 基因分型 Jr(a-)稀有血型
原文传递
巴西橡胶树HbACO16基因的克隆与功能分析
16
作者 朱芳玉 黄亚成 +5 位作者 王艺玮 莫春演 张盛敏 戚继艳 唐朝荣 张义 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第2期429-436,共8页
天然橡胶是一种战略性工业原料,中国消费的天然橡胶严重依赖进口。外源乙烯刺激可以激活橡胶树树皮乙烯的合成并提高橡胶树胶乳产量,但是其分子机制仍不清楚。1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)是植物体内乙烯生物合成途径中的关键酶,本... 天然橡胶是一种战略性工业原料,中国消费的天然橡胶严重依赖进口。外源乙烯刺激可以激活橡胶树树皮乙烯的合成并提高橡胶树胶乳产量,但是其分子机制仍不清楚。1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)是植物体内乙烯生物合成途径中的关键酶,本研究从橡胶树树皮中克隆了预测的HbACO16的编码序列,通过生物信息学对其理化性质进行初步分析,该基因编码362个氨基酸,等电点为6.04,预测蛋白大小为48 kD。为了进一步验证其体外酶活性,在大肠杆菌中表达了HbACO16的重组蛋白,结果表明HbACO16重组蛋白不具有ACO酶活性。本研究为解析橡胶树内源乙烯合成中关键蛋白ACO的生理功能提供了参考。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 HbACO16 原核表达 蛋白纯化 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶
原文传递
1例类孟买血型的血型鉴定及输血策略
17
作者 徐丽娟 郭璐琨 +5 位作者 谢丽霞 莫春妍 唐晴 刘相富 刘玲玲 赵才翰 《热带医学杂志》 CAS 2023年第11期1530-1532,1600,共4页
目的研究类孟买血型的血型鉴定方法和分子生物学特点。方法用血清学方法对1例正反定型不符患者血样进行红细胞表型鉴定;用吸收放散试验确证红细胞上弱表达的ABO抗原;PCR扩增FUT1基因编码区序列,对PCR产物进行直接测序分析以进一步明确... 目的研究类孟买血型的血型鉴定方法和分子生物学特点。方法用血清学方法对1例正反定型不符患者血样进行红细胞表型鉴定;用吸收放散试验确证红细胞上弱表达的ABO抗原;PCR扩增FUT1基因编码区序列,对PCR产物进行直接测序分析以进一步明确基因型。结果盐水法鉴定患者血型正定型为O型,反定型患者血清与试剂红细胞Ac、Bc、Oc均凝集,不规则抗体筛查结果均为阳性,自身细胞阴性。红细胞吸收放散试验显示患者红细胞放散液与B型红细胞反应为2+,与A型红细胞和O型红细胞反应为阴性。患者红细胞与抗-H在盐水介质中反应无凝集,O型对照红细胞与抗-H反应凝集,患者血浆与人源类孟买细胞在盐水介质中反应无凝集,证实该患者为Bmh类孟买血型。FUT1基因测序发现第551位发生了腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)2个碱基的缺失,存在基因突变,基因型为h1/h1,进一步证实患者为类孟买血型。结论血清学结合分子生物学技术有助于类孟买血型的鉴定。 展开更多
关键词 类孟买血型 FUT1基因 H抗原 血型鉴定
原文传递
特殊A/O基因型与O表型的关系 被引量:3
18
作者 骆宏 张润青 +5 位作者 廖志坚 莫春妍 魏玲 梁明月 谢钊 罗广平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期275-277,共3页
目的探讨特殊A/O基因型与O表型的关系。方法收集ABO血型正定型为O型、反定型抗体减弱或消失的样本进行ABO血型基因的PCR-SSP检测,对检出A/O基因型的7例样本采用试管法复核正反定型、H抗原物质检测、吸收放散实验;扩增ABO基因编码区第1~... 目的探讨特殊A/O基因型与O表型的关系。方法收集ABO血型正定型为O型、反定型抗体减弱或消失的样本进行ABO血型基因的PCR-SSP检测,对检出A/O基因型的7例样本采用试管法复核正反定型、H抗原物质检测、吸收放散实验;扩增ABO基因编码区第1~7外显子,并将产物直接测序,测序结果与人类血型抗原基因突变数据库结果比对,确定基因型。结果7例样本经试管法复核正定型均为O型,反定型单纯抗-A减弱的5例、抗-A完全消失的1例,抗-A和抗-B同时减弱的1例;红细胞均检出H抗原物质;所有样本均不能吸收放散抗-A和抗-B;测序检出Ael02/O02基因型3例,Ael02/O13、Ael02/O65、Am04/O75、Ael06/O02基因型各1例。结论特殊A/O基因型可不表达A抗原物质而表现为O型,其ABO反定型以抗-A减弱或消失为主要特征,其中的等位基因以ABO*Ael02、ABO*O02为主;对正定型为O型同时反定型有单个抗体减弱或消失的样本应行血清学和测序鉴定。 展开更多
关键词 A/O基因型 O表型 血清学实验 测序
原文传递
抗-Di^a引起的胎儿及新生儿免疫溶血性疾病一例 被引量:4
19
作者 吴远军 杨勇 +6 位作者 姬艳丽 莫春妍 谢钟莹 袁千荃 曾嘉俊 温妙珍 吴树杰 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期778-781,共4页
本文报道1例抗-Di^a引起的胎儿及新生儿免疫溶血性疾病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)新生儿的诊治过程。患儿生后3 h开始出现皮肤黄染并逐渐加重,转入东莞市妇幼保健院治疗。患儿生后5、9 h血红蛋白分别为82和76 g/L,... 本文报道1例抗-Di^a引起的胎儿及新生儿免疫溶血性疾病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)新生儿的诊治过程。患儿生后3 h开始出现皮肤黄染并逐渐加重,转入东莞市妇幼保健院治疗。患儿生后5、9 h血红蛋白分别为82和76 g/L,总胆红素分别为243.2和309.8μmol/L。生后12 h,采集患儿及其父母外周血标本,进行HDFN的免疫血液学检测。结果显示,患儿及其父亲血型为A型、RhDCCee,母亲为A型、RhDCcee;直接抗球蛋白试验中患儿为强阳性(++++),父母均阴性;患儿血浆、红细胞放散液及其母亲血浆与抗体筛选试剂红细胞反应均阴性,但与患儿父亲红细胞反应均阳性。对患儿采用光疗、静脉输注免疫球蛋白,以及选择ABO及RhD血型与患儿相同,交叉配血相合的血液进行紧急换血治疗后,效果良好。换血治疗后,用患儿换血前的血浆、红细胞放散液及其母亲血浆与抗体鉴定谱细胞反应,均检出了IgG抗-Di^a。鉴定患儿及其父母Dia血型,患儿及其父亲为阳性,母亲为阴性。因此患儿被诊断为抗-Di^a引起的HDFN。 展开更多
关键词 幼红细胞增多症 胎儿 婴儿 新生 血型抗原 胎儿及新生儿免疫溶血性疾病
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部