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Synthesis of Quinoline and 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Derivatives from Substituted o-Nitrotoluenes via Cesium-promoted [2+4] Cycloaddition
1
作者
Weijie Guo
maocong yi
+1 位作者
Jianhui Wang
Guiyan Liu
《Chinese Journal of Chemistry》
SCIE
CAS
CSCD
2017年第10期1569-1574,共6页
一个原子节俭的高度有效的方法从生撤退电子的组和石蜡(丙烯酸的酉旨,丙烯腈,和甲基 acrylates ) 经由的 o 硝基甲苯为喹啉和 1,2,3,4-tetrahydroquinoline 衍生物的合成被开发了一催化底[2 + 4 ] cycloaddition。这简单,快速,并且...
一个原子节俭的高度有效的方法从生撤退电子的组和石蜡(丙烯酸的酉旨,丙烯腈,和甲基 acrylates ) 经由的 o 硝基甲苯为喹啉和 1,2,3,4-tetrahydroquinoline 衍生物的合成被开发了一催化底[2 + 4 ] cycloaddition。这简单,快速,并且环境 -- 友好方法为喹啉和 1,2,3,4-tetrahydroquinoline 衍生物的合成提供一条实际小径。开始的材料是容易地可得到的, 37 个产品被获得在对优秀收益好。
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关键词
硝基甲苯
衍生物
喹啉
合成
铯
丙烯酸
丙烯腈
原文传递
题名
Synthesis of Quinoline and 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Derivatives from Substituted o-Nitrotoluenes via Cesium-promoted [2+4] Cycloaddition
1
作者
Weijie Guo
maocong yi
Jianhui Wang
Guiyan Liu
机构
Department of Chemistry
Tianjin Key Laboratory of Structure and Performance for Functional Molecules
Key Laboratory ofInorganic-Organic Hybrid Functional Material Chemistry
College of Chemistry
出处
《Chinese Journal of Chemistry》
SCIE
CAS
CSCD
2017年第10期1569-1574,共6页
文摘
一个原子节俭的高度有效的方法从生撤退电子的组和石蜡(丙烯酸的酉旨,丙烯腈,和甲基 acrylates ) 经由的 o 硝基甲苯为喹啉和 1,2,3,4-tetrahydroquinoline 衍生物的合成被开发了一催化底[2 + 4 ] cycloaddition。这简单,快速,并且环境 -- 友好方法为喹啉和 1,2,3,4-tetrahydroquinoline 衍生物的合成提供一条实际小径。开始的材料是容易地可得到的, 37 个产品被获得在对优秀收益好。
关键词
硝基甲苯
衍生物
喹啉
合成
铯
丙烯酸
丙烯腈
Keywords
quinoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, cesium, cycloaddition
分类号
TQ246.12 [化学工程—有机化工]
O636.1 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Synthesis of Quinoline and 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Derivatives from Substituted o-Nitrotoluenes via Cesium-promoted [2+4] Cycloaddition
Weijie Guo
maocong yi
Jianhui Wang
Guiyan Liu
《Chinese Journal of Chemistry》
SCIE
CAS
CSCD
2017
0
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