大鼠类Alu重复序列的克隆及其在染色体DNA突变分析中的应用

从大鼠低Cot值DNA文库分离到一种类Alu的重复序列 ,命名为RALRS 1.对RALRS 1克隆并进行了测序 ,长度为 2 83bp ,发现其中含有单一的微卫星 (microsatellite)序列AG ,AGG和AGGG .RALRS 1DNA序列在大鼠单倍体基因组中的拷贝数为 15 0 0 0 0～ 330 0 0 0 .依RALRS 1中的一段序列合成了一 2 8寡核苷酸探针 (AGGG) 7,对大鼠正常组织和肿瘤组织DNA指纹谱分析时 ,不但能显示活动清晰的指纹谱带型 ,并能显示与正常组织间所存在的区别 .本研究证明我们所发展的方法能够快速而方便地获得同源重复序列探针 ,用于DNA指纹谱分析 .这类分析对研究基因组的变化提供了有价值的途径 .图 3参

基因绝缘子——一类新发现的基因调节元件

最近几年 ,一类称为“绝缘子”的新的基因元件被众多的实验室发现和证实 ,大大丰富了我们对基因在染色质环境中如何形成拓扑学上独立的调节单元的认识。这个刚刚被找到的又一个基因“黑匣子” ,尽管我们对其仍是一知半解 ,但让人们意外和兴奋的是

鲫鱼HindⅢ高重复DNA序列的分子克隆(英文)

基因组DNA高重复序列的研究有助于解释许多重要的生命现象 ,如基因调节、基因转座、基因进化等 ,还可以用于进行种群的遗传分析。鱼类的DNA高重复序列研究资料较少 ,曾在鲤科鱼类发现HindⅢ高重复序列家族。本研究用HindⅢ内切酶消化 ,从鲫鱼 (Carassiusauratusauratus)基因组DNA也克隆出一种独特的高重复序列。序列测定揭示该重复序列长度为 175bp ,在单倍体基因组的拷贝数为 1× 10 5。鲫鱼HindⅢ高重复序列与鲫鱼属 (Carassius)其它同类已知的高重复序列存在某种程度的变异 。

DNA序列分析的若干新技术

DNA序列分析在基因工程和分子生物学研究中一直是一项重要的手段。近几年DNA序列分析有许多新的改进,特别是对于Sanger的酶法测序,因为该法一直被广泛采用。 我们知道,在酶法测序中,DNA聚合酶和DNA片段的标记是两大关键步骤。因此本文着重讨论与这两方面有关的新技术,并对若干测序用的重要新试剂也略加介绍。