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组氨酸的膦电子等排物—d,1-α-氨基-β-(4-咪唑基)乙基膦酸的合成
1
作者
吴元鎏
max tishler
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1991年第2期43-47,51,共6页
以易得的4-咪唑甲醇(3)为起始物,经Ni^m三苯甲基保护的醛(5)与二膦酸酯(6)发生Wittig Horner反应,生成咪唑基氨基膦酸(7),用50%甲酸选择性地脱去三苯甲基保护得(8),以3%钠汞齐或Pd/C中压氢化、浓盐酸水解,最后得目的物组氨酸的膦等排...
以易得的4-咪唑甲醇(3)为起始物,经Ni^m三苯甲基保护的醛(5)与二膦酸酯(6)发生Wittig Horner反应,生成咪唑基氨基膦酸(7),用50%甲酸选择性地脱去三苯甲基保护得(8),以3%钠汞齐或Pd/C中压氢化、浓盐酸水解,最后得目的物组氨酸的膦等排物——α-氨基-β-(4-咪唑基)-乙基膦酸(9)(His-(P)]。
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关键词
组氨酸膦电子等排物
His—(P)
α-氨基-β-(4-咪唑基)-乙基膦酸
WITTIG-HORNER反应
选择性去三苯甲烷基
50%甲酸
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题名
组氨酸的膦电子等排物—d,1-α-氨基-β-(4-咪唑基)乙基膦酸的合成
1
作者
吴元鎏
max tishler
机构
中国医学科学院药物研究所
Hall-Atwater实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1991年第2期43-47,51,共6页
文摘
以易得的4-咪唑甲醇(3)为起始物,经Ni^m三苯甲基保护的醛(5)与二膦酸酯(6)发生Wittig Horner反应,生成咪唑基氨基膦酸(7),用50%甲酸选择性地脱去三苯甲基保护得(8),以3%钠汞齐或Pd/C中压氢化、浓盐酸水解,最后得目的物组氨酸的膦等排物——α-氨基-β-(4-咪唑基)-乙基膦酸(9)(His-(P)]。
关键词
组氨酸膦电子等排物
His—(P)
α-氨基-β-(4-咪唑基)-乙基膦酸
WITTIG-HORNER反应
选择性去三苯甲烷基
50%甲酸
Keywords
Phosphonohistidine
His-(P)
α-amino-β-(4-imidazolyl)-ethylphosphonic acid
Wittig-Horner reaction
selective detritylation
50%formic acid
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
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1
组氨酸的膦电子等排物—d,1-α-氨基-β-(4-咪唑基)乙基膦酸的合成
吴元鎏
max tishler
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1991
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