镇江市某矿段土壤重金属污染评价

矿产资源的开发和利用不可避免会带来环境和灾害问题,其中重金属污染是主要环境问题之一。镇江市某矿段开采矿种为铜矿石和铁矿石。铜矿石中伴生金、银、铅、锌等元素。研究矿区内土壤重金属元素分布特征,评价污染状况,掌握调查区表层土壤中重金属污染情况,为环保决策者提供依据。调查显示,铜、镉、锌含量高,尤其铜的污染最严重,这与矿区含铜量最多相一致。相关性分析显示,铜、镉、锌密切相关,来源相同,均与采矿活动有关。矿区重金属污染有随矿山距离增加而降低的趋势,由内梅罗综合指数可知,调查区内农田已存在重金属污染,且部分点位污染程度较高,为重度污染。

纳米酶在抗肿瘤治疗中的应用

纳米酶是一类具有天然酶活性的纳米材料。相对于天然酶,纳米酶有着制备简单,成本低,稳定性高,易于保存等优点。自从2007年,我国科学家阎锡蕴院士首次发现Fe_(3)O_(4)纳米颗粒具有类过氧化物酶活性以来,对纳米酶的研究迅速崛起。纳米酶能够通过模拟天然酶,在生理环境或体内实现催化反应,改善肿瘤微环境,并通过产生活性氧实现肿瘤治疗。

汉黄芩素对糖尿病肾病大鼠的血糖及肾组织TLR4、NF-κBp65水平的影响

目的:探究汉黄芩素对糖尿病肾病大鼠的血糖及肾组织TLR4、NF-κBp65的影响。方法:90只大鼠按照随机数字表法随机分为对照组,糖尿病肾病组,二甲双胍组及汉黄芩素低、中、高剂量组,每组15只。除对照组外,其余大鼠采用高脂饮食联合腹腔注射的方法建立糖尿病肾病大鼠模型,汉黄芩素低、中、高剂量组大鼠分别灌胃给予50、100、200 mg/kg汉黄芩素,二甲双胍组大鼠灌胃给予200 mg/kg二甲双胍,对照组及糖尿病肾病组大鼠灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续12周,收集并测定大鼠24 h尿量,ELISA法测定尿蛋白量、糖化血红蛋白及肾组织SOD活性、MDA水平,自动生化分析仪检测大鼠血清BUN、SCr水平,HE染色法检查大鼠肾组织病理学变化,PCR检测大鼠肾组织TLR4 mRNA、NF-κBp65 mRNA水平,Western blotting检测大鼠肾组织TLR4、NF-κBp65蛋白表达水平。结果:与糖尿病肾病组比较,汉黄芩素低、中、高剂量组大鼠24 h尿量及肾组织SOD活性明显升高(P<0.05),24 h尿蛋白量、空腹血糖、糖化血红蛋白水平、血清BUN水平、血清SCr水平、肾组织MDA水平、肾组织TLR4 mRNA水平、肾组织NF-κBp65 mRNA水平、肾组织TLR4蛋白水平及肾组织NF-κBp65蛋白水平均明显降低(P<0.05),大鼠肾组织病理学明显改善。结论:汉黄芩素能够显著改善糖尿病肾病大鼠肾功能及血糖水平,减轻大鼠肾组织氧化应激损伤及病理学变化,其机制可能与调节TLR/NF-κB信号通路有关。

MTERF2对人子宫颈癌HeLa细胞线粒体氧化磷酸化活性的影响

目的探究过表达或下调线粒体转录终止因子2(MTERF2)基因对人子宫颈癌HeLa细胞线粒体氧化磷酸化活性的影响。方法将人子宫颈癌HeLa细胞分为6组:空白对照组未转染HeLa细胞,阴性对照1和2组分别转染p3×FLAG-CMV-14和pSi-NK,实验1、2和3组分别转染pCMV-MTERF2-FLAG、pSi-MTERF2-1和pSi-MTERF2-2。比较MTERF2蛋白在各组HeLa细胞中的表达情况,并分别检测各组线粒体呼吸链复合体Ⅰ～Ⅴ酶活性、线粒体呼吸控制率(RCR)、线粒体跨膜电位、细胞内ATP含量以及线粒体活性氧(ROS)水平的变化。结果实验1组MTERF2蛋白的表达比空白对照组高,实验2和3组MTERF2蛋白的表达水平比空白对照组低(P<0.01)。与阴性对照2组比较,实验1组线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ相对酶活性以及线粒体跨膜电位下降(P<0.01,P<0.05),线粒体ROS水平升高(P<0.01)。与空白对照组比较,实验1组的线粒体RCR和细胞内ATP含量下降(P<0.01)。而实验2和3组上述指标与空白对照组或阴性对照2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论过表达MTERF2基因能显著抑制子宫颈癌HeLa细胞线粒体氧化磷酸化活性,下调MTERF2基因对线粒体氧化磷酸化活性无显著影响。

汉黄芩素对2型糖尿病小鼠糖尿病视网膜病变改善作用

目的:了解汉黄芩素对2型糖尿病小鼠视网膜病变的改善作用。方法:选取40只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、二甲双胍组、汉黄芩素组,经链脲佐菌素腹腔注射完成糖尿病小鼠建模。造模后分组治疗12周,在第4周、第8周、第12周测量血清结缔组织生长因子(CTGF)浓度、血管内皮生长因子(VEGF)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性,评估汉黄芩素治疗效果。结果:饲养4周、8周、12周的糖尿病模型组及正常对照组血清结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及超氧化物歧化酶(SOD)活性水平稳定,其中糖尿病模型组CTGF、VEGF水平均较正常对照组升高(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性叫正常对照组降低(P<0.05)。4周、8周、12周时,二甲双胍组、汉黄芩素组CTGF、VEGF均较正常对照组明显升高(P<0.05),SOD活性明显降低(P<0.05);汉黄芩素组VEGF水平较糖尿病模型组明显降低(P<0.05), SOD活性明显升高(P<0.05)。12周后汉黄芩素组CTGF、VEGF水平二甲双胍组明显降低(P<0.05),SOD活性明显增高(P<0.05)。结论:汉黄芩素对2型糖尿病小鼠视网膜病变有一定改善作用。

基于网络药理学研究汉黄芩素治疗糖尿病视网膜病变的机制

目的基于网络药理学筛选汉黄芩素治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的特征靶点和分子通路,并通过细胞实验对关键靶点进行初步验证,阐述汉黄芩素治疗DR的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharma-cology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选出汉黄芩素的作用靶点,利用比较毒理学数据库(Comparative Toxicogenomics Database,CTD)、人类基因功能和网络分析数据库(Human Gene Function and Network Analysis Database,GenCLiP)、DisGeNET和GeneCards数据库筛选出DR的相关作用靶点,利用STRING数据库及Cytoscape 3.6.1软件构建蛋白相互作用网络(Protein-Pro-tein-Interaction-Network,PPI),利用注释可视化和集成发现数据库(Database for Annotation Visual-ization and Integrated Discovery,DAVID)对靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路富集分析。最后通过汉黄芩素干预高浓度D-葡萄糖诱导ARPE-19细胞病变模型实验初步验证相关通路中的核心靶点,在光镜下观察细胞形态,用细胞增殖及毒性检测试剂盒(cell counting Kit-8,CCK8)检测细胞存活率,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法分析靶点基因的表达量。结果筛选出汉黄芩素的潜在靶点204个,与DR相关的靶点313个,汉黄芩素靶点与DR靶点交集后获得30个核心靶点。GO富集分析显示,汉黄芩素主要涉及渗透胁迫响应、膜筏和胰岛素受体底物结合等生物过程。KEGG靶点分析显示,糖尿病并发症的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(advanced glycation end-advanced glycation end receptor,AGE-RAGE)、内分泌抵抗、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂抵抗和白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)等信号通路基因富集较多。最后,通过体外ARPE-19细胞实验成功验证糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路中蛋白激酶B(protein kinase B,AKT1)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma 2,BCL2)和胱天蛋白酶3(caspase-3,CASP3)是重要靶点,提示汉黄芩素对DR有显著改善作用。结论利用网络药理学揭示了汉黄芩素通过多靶点、多通路的形式治疗DR疾病,通过体外细胞实验成功验证了AGE-RAGE信号通路中的核心靶点,为进一步阐释汉黄芩素治疗DR的作用机制提供了科学依据。

一种针对开源3D打印机的故障检测系统

针对高校创新实验室常用的熔融沉积型(FDM)开源3D打印机容易出现的打印机断丝、耗尽和堵头等故障,本文设计一种基于光电传感器的故障检测系统。当信号检测装置检测到故障信号时,利用信号处理电路中的51单片机处理光电传感器检测到的信号并做出反应。通过系统的实验测试表明,该检测系统运行稳定,能有效检测出上述故障,从而使用户能够及时发现故障,避免时间和材料的浪费。

Ki-67、Bcl-6、Bcl-2及TEFM在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及预后意义

目的:探讨Ki-67、Bcl-6、Bcl-2及TEFM在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其与患者临床特征和预后的关系。方法:选取DLBCL组织样本41例和反应性增生淋巴组织样本42例,比较不同组织中Ki-67、Bcl-6、Bcl-2及TEFM的表达情况;分析Ki-67、Bcl-6、Bcl-2和TEFM蛋白表达水平与DLBCL临床病理的相关性,筛选DLBCL患者预后影响因素。结果:DLBCL组织中Ki-67、Bcl-2和Bcl-6表达水平明显高于非生发中心部位反应性增生淋巴组织,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67及TEFM蛋白表达水平与原发部位相关(P<0.05);DLBCL患者3年生存率与患者年龄相关,年龄≥60岁的患者3年生存率仅为28.57%。结论:Ki-67、Bcl-6、Bcl-2在DLBCL组织中高表达,TEFM与Ki-67、Bcl-6、Bcl-2在DLBCL进展过程中可能具有协同作用,Ki-67、Bcl-6、Bcl-2可作为DLBCL预后不良的重要指标。

基于Oncomine和TCGA数据挖掘分析MTERF2在胰腺癌中的表达及临床意义

目的:探究人线粒体转录终止因子2(MTERF2)在胰腺癌中的表达及临床意义。方法:检索Oncomine数据库中的MTERF2信息,对其在胰腺癌组织和正常胰腺组织中的表达进行荟萃分析;从美国癌症基因组图谱(TCGA)中下载胰腺癌数据集MTERF2 RNA Seq V2数据及临床病理资料;利用R 2.15.3软件分析MTERF2表达量与临床病理参数的相关性及预后;利用Kaplan-Meier生存函数分析MTERF2表达量和胰腺癌患者预后的关联。结果:Oncomine数据库中共收集了586个不同类型的研究结果,其中关于MTERF2表达有统计学差异的研究有58个,MTERF2表达增高的研究有26个,表达减低的研究有32个。共有9项研究涉及MTERF2在胰腺癌组织和正常组织中的表达,包括226例临床样本,与对照组相比,MTERF2在胰腺癌中低表达(P=7.34×10-6)。TCGA胰腺癌数据集中共收集179例具有临床病理参数的病例及其对应的MTERF2 mRNA表达量。剔除病理参数不详或不完整的病例,利用R 2.15.3软件分析发现,MTERF2 mRNA表达量与胰腺癌患者T分期、M分期、癌症类型及原发部位存在显著相关(均P<0.05),而与患者的年龄、性别、N分期、AJCC病理分期、等级、组织学类型及饮酒史无显著相关(均P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,胰腺癌患者MTERF2的表达水平与总生存率(OS)无显著相关性(P>0.05),而与无病生存率(DFS)显著相关(P<0.001)。结论:Oncomine和TCGA数据挖掘显示,人MTERF2在胰腺癌组织中低表达,且MTERF2表达量与胰腺癌患者总生存率无显著相关性,与无病生存率有显著相关性。

MTERF2在人子宫颈癌细胞株中的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:线粒体转录终止因子2(MTERF2)是线粒体类核的重要组成成分,且参与线粒体基因的表达调控。本研究旨在阐明MTERF2基因在体外培养的人类正常子宫颈上皮细胞株和子宫颈癌细胞株中的表达情况,并进一步探讨MTERF2对子宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用qRT-PCR和Western印迹检测正常子宫颈上皮细胞株(End1/E6E7)和子宫颈癌细胞株(HeLa、SiHa、C-33A、C4-1、CaSki)中MTERF2 mRNA及其蛋白质的表达情况;分别构建MTERF2稳定过表达或下调表达的子宫颈癌HeLa细胞株,通过XTT实验、细胞划痕实验、Transwell迁移实验、Transwell侵袭实验、克隆形成实验和流式细胞术等方法观察MTERF2基因过表达或表达下调对子宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。结果:MTERF2蛋白及mRNA在子宫颈癌细胞株中的表达水平均低于正常宫颈上皮细胞株。与对照组相比,稳定过表达MTERF2的子宫颈癌HeLa细胞增殖能力下降,同时子宫颈癌HeLa细胞的克隆形成能力、迁移能力和侵袭能力均显著下降;细胞周期出现G1/S期阻滞,周期蛋白D1和pRb蛋白的表达水平明显下降。下调MTERF2表达的子宫颈癌HeLa细胞的增殖能力、克隆形成能力、迁移能力和侵袭能力均有所增强,且未出现细胞周期阻滞。此外,稳定过表达或下调MTERF2表达对子宫颈癌HeLa细胞凋亡均没有显著影响。结论:MTERF2基因在子宫颈癌细胞株中的表达水平低于正常子宫颈上皮细胞株,且负调控子宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭,提示其可能在子宫颈癌发生发展中发挥类似抑癌基因的作用。

基于数据挖掘分析TOP2A在胰腺癌中的表达及预后意义

目的:探讨拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TOP2A)在胰腺癌中的表达及预后意义。方法:在数据库中检索关于TOP2A的信息,并结合文献对数据库中资料进行二次分析,对TOP2A在胰腺癌中的作用进行荟萃分析。结果:TOP2A在胰腺癌组织中均较正常胰腺组织显著高表达,mRNA高表达者比低表达者预后差,差异有统计学意义(P<0.05),其表达水平与胰腺癌患者病理分期无关(P>0.05)。胰腺癌中TOP2A基因启动子区甲基化水平与正常胰腺组织相比差异无统计学意义(P>0.05)。与TOP2A有相关性的基因有CDK1、HDAC1和NFE2L3等,与TOP2A相互作用的蛋白有CDK1、CDC20和TOP1等。结论:TOP2A在胰腺癌组织中呈现高表达,其表达水平与胰腺癌的预后有明显关联。TOP2A与其他基因相互作用可能共同参与了胰腺癌的发生、发展。

致命鹅膏菌中毒尸检1例报道

近年来国内外关于鹅膏菌中毒的报道屡见不鲜,研究众多,但缺乏对致命鹅膏菌中毒组织病理学的研究。本文主要对1例致命鹅膏菌中毒死亡病例进行病理分析及相关文献回顾,帮助了解致命鹅膏菌中毒所致肝、肾、神经及其他器官损害的临床病理特征,为开展积极的临床诊疗提供相关依据。1材料与方法1.1临床资料患儿女性,3岁6个月。因进食野生菌后频繁呕吐2天,抽搐伴意识障碍18 h急诊入院。患儿既往无特殊病史,此次进食野生菌量约50 g,进食11 h后出现恶心、呕吐,21 h后出现腹泻,32 h后出现高热、抽搐伴意识障碍。入院查体:患儿昏迷,呼之不应,颜面浮肿,四肢时有抽搐。

云南省大姚县青石棉污染区恶性胸膜间皮瘤与致瘤性猿猴病毒SV40的关联研究

背景我国云南省楚雄彝族自治州大姚县5%地表散布蓝色青石棉,是恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)的高发区。致瘤性猿猴病毒SV40(simian virus 40,SV40)是一种小型环状双链DNA多瘤病毒,可使人和动物多种组织类型的正常细胞发生恶性转化并促进肿瘤生长。早年的流行病学调查显示,大姚县青石棉污染区恶性间皮瘤发病率高出一般人群几十倍,该地区MPM的发生是否与致瘤性SV40相关尚未见报道。目的本研究旨在探讨致瘤性猿猴病毒SV40是否与云南省大姚县青石棉污染区MPM的发生相关。方法收集大理大学第四附属医院(楚雄彝族自治州第一人民医院)和大姚县人民医院胸外科2014年1月-2019年12月诊治的51例(其中40例有石棉暴露史)MPM患者的肿瘤组织和12例非MPM患者的胸膜组织(包括肺大疱、肺结核等疾病)。同时,体外培养人正常胸膜间皮细胞LP9、Met5A(SV40转化的间皮细胞)和MPM细胞系NCI-H28(上皮型)、NCI-H2052(肉瘤型)、NCI-H2452(双相混合型)。提取各组细胞和组织基因组DNA后,用3组低污染风险引物(SVINT、SVfor2和SVTA1)对SV40大T抗原(TAg)的基因片段分别进行聚合酶链式反应(PCR)扩增检测,用两种SV40 TAg相关抗体(PAb101和PAb416)分别进行Western blotting和免疫组织化学染色,检测MPM肿瘤组织和MPM细胞系中是否存在SV40 TAg蛋白表达。结果PCR、Western blotting和免疫组化染色结果均显示Met5A细胞系中SV40为阳性,含有SV40 TAg基因和蛋白质。而各种MPM细胞系NCI-H28、NCI-H2052和NCI-H2452中SV40均为阴性。在12例非MPM组织和51例MPM组织中,3组低污染风险引物的PCR反应均为阴性。在12例非MPM组织和51例MPM组织中,两种抗体的免疫组化染色均未检测出SV40 TAg。结论云南省青石棉污染区MPM的发生与SV40病毒感染的关系可能不密切,青石棉暴露可能才是导致MPM发生的主要原因。

利用TCGA数据集分析人MTERF3基因在子宫颈癌的表达及意义

目的:基于TCGA数据集探讨人MTERF3基因mRNA在子宫颈癌的表达及其临床价值。方法:从美国癌症基因组图谱(TCGA)中下载关于子宫颈癌患者MTERF3 mRNA二代测序数据及临床病理资料。基因表达谱动态分析(GEPIA)正常宫颈组织和宫颈癌组织中MTERF3 mRNA表达差异。使用R 3.3.0软件分析MTERF3 mRNA表达量与临床病理参数的相关性;使用生存分析和Log-rank P检验。结果:与正常宫颈组织相比,子宫颈癌组织中MTERF3 mRNA呈现高表达。子宫颈癌患者MTERF3 mRNA表达量与年龄、T分期、N分期、M分期差异均无统计学意义(P>0.05);而与AJCC临床分期、病理分级差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,MTERF3 mRNA0.05);单因素分析显示,T分期、N分期、M分期、临床分期均能影响患者的预后(P<0.05),年龄、病理分级、病理类型、MTERF3mRNA表达与子宫颈癌患者预后无相关性(P>0.05);COX多因素回归分析显示,N分期是影响子宫颈癌患者预后的独立因素(P<0.05)。结论:人MTERF3 mRNA表达量与子宫颈癌患者AJCC临床分期和病理分级有显著相关性,提示MTERF3基因可能参与子宫颈癌发展的病理进程;MTERF3 mRNA表达量与子宫颈癌患者的预后无显著相关性。

基于数据挖掘分析POLR2A基因在脑胶质瘤的表达及意义

目的:基于数据挖掘分析POLR2A基因在低级别脑胶质瘤及正常脑组织中的表达情况,进一步探讨POLR2A基因对低级别脑胶质瘤患者的预后意义。方法:利用Oncomine和GEPIA数据库对POLR2A基因mRNA在正常脑组织和低级别脑胶质瘤组织中的表达进行分析;通过cBioportal分析POLR2A基因在低级别脑胶质瘤组织中的突变情况;利用Onco Lnc数据库对POLR2A基因的表达水平与低级别脑胶质瘤患者生存率做Kaplan-Meier生存分析;使用String-DB数据库探索真核生物表达调控过程中的POLR2A相关蛋白。结果:与正常脑组织相比,低级别脑胶质瘤组织中的POLR2A基因mRNA水平呈显著高表达(P≤0.05);POLR2A基因的表达水平与低级别脑胶质瘤患者的总生存时间无明显相关性;POLR2A基因在低级别脑胶质瘤组织中存在高突变率;真核生物RNA聚合酶POLR2E、POLR2F、POLR2G、POLR2K、POLR2L等与POLR2A有明显的相互作用。结论:数据库中荟萃了POLR2A基因在低级别脑胶质瘤组织中表达的相关信息,证实POLR2A基因在低级别脑胶质瘤组织中呈高表达。

CRISPR-Cas9技术在遗传性疾病基因治疗中的研究进展

CRISPR-Cas9是一种能够降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统被开发成为新一代的基因编辑技术,其特点是构建相对简单、成本相对较低,可灵活快速地用于基因敲除、基因增补等操作。CRISPR/Cas9技术在人类遗传病治疗中具有重大的潜在意义,已被广泛应用于遗传病相关研究中。我们简要综述了近年来CRISPR/Cas9基因编辑技术在地中海贫血、杜氏肌营养不良、帕金森症、Crygc基因突变引发的白内障、囊性纤维化、α1抗胰蛋白酶缺乏症、遗传性酪氨酸血症、血友病等遗传性疾病基因治疗中的研究进展。

MTERF3过表达对脑胶质瘤U251细胞线粒体基因表达及细胞增殖和迁移的影响

目的探讨MTERF3基因过表达对脑胶质瘤U251细胞线粒体基因表达及细胞增殖和迁移的影响。方法以U251细胞作为实验对象,构建MTERF3过表达的U251细胞稳定转染株。实验分为3组:空白对照组(无转染的野生型U251细胞)、阴性对照组(转染EGFP-Flag质粒的U251细胞)、实验组(转染MTERF3-Flag质粒的U251细胞)。采用半定量PCR和Western blot分别检测MTERF3过表达对U251细胞线粒体DNA拷贝量及线粒体编码蛋白的表达水平的影响;采用流式细胞术和XTT法分别检测MTERF3过表达对U251细胞周期及细胞增殖的影响;采用细胞划痕和Transwell小室迁移实验检测U251细胞迁移能力的变化。结果半定量PCR结果显示,与对照组比较,MTERF3过表达显著抑制U251细胞线粒体DNA的拷贝量(P<0.05);Western blot结果显示,与对照组比较,MTERF3过表达显著降低线粒体DNA编码ND1、ND6和CYB蛋白表达水平(P<0.05);XTT结果显示,与对照组比较,MTERF3过表达明显促进U251细胞的增殖(P<0.05);流式细胞术结果显示,与对照组比较,MTERF3过表达能促进U251细胞G1/S转换,未出现细胞周期阻滞和细胞凋亡。Transwell小室迁移实验结果显示,实验组在每个视野下迁移的细胞数[(435.00±42.26)个]显著多于空白对照组[(259.00±30.22)个]和阴性对照组[(252.00±27.58)个],组间差异极显著(P<0.01)。结论 MTERF3过表达对人脑胶质瘤U251细胞的线粒体DNA拷贝量和线粒体蛋白质表达有负调控作用,且上调U251细胞MTERF3的表达使细胞增殖和迁移能力显著提高,并且未出现细胞周期阻滞和细胞凋亡。

数据挖掘分析线粒体转录延伸因子在胰腺癌中的表达及意义

线粒体转录延伸因子(mitochondrial transcription elongation factor, TEFM)在线粒体基因转录调控中发挥重要作用,但其在胰腺癌中的表达及意义未见系统研究。本研究利用各种肿瘤生物信息学数据库进行数据挖掘分析TEFM基因在胰腺癌及正常胰腺组织中的表达情况,并进一步探讨TEFM基因对胰腺癌患者预后的影响。利用Oncomine数据库分析TEFM基因在正常胰腺组织和胰腺癌组织中m RNA水平的表达变化。通过基因表达谱动态分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis, GEPIA)人体正常组织和其相应的肿瘤组织中TEFM基因的表达差异。经MethHC分析胰腺癌和正常胰腺组织中TEFM基因DNA启动子区甲基化水平的差异。利用OncoLnc对TEFM基因的表达水平与胰腺癌患者生存率作Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验。在String-DB数据库中探索TEFM基因在线粒体基因转录调控中相互作用的基因。结果显示:与正常胰腺组织相比,胰腺癌组织中TEFM基因在m RNA水平呈高表达,且TEFM基因DNA启动子区甲基化水平升高。TEFM基因的表达水平与胰腺癌患者的总体生存时间无显著相关性。线粒体RNA聚合酶(mitochondrial RNA polymerase, POLRMT)与TEFM蛋白有明显的相互作用。大样本数据挖掘能迅速地获取胰腺癌组织中TEFM基因表达的相关信息,为深入研究TEFM基因在胰腺癌发生发展中的作用机制奠定理论基础。

CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤基因治疗中的研究进展

规律成簇间隔短回文重复CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeat)/CRISPR相关酶Cas(CRISPR-associated nuclease)系统是古细菌和细菌在与噬菌体抗争的进化过程中产生的抵御外源DNA入侵的一种适应性免疫机制,能有效识别并切割外源DNA.CRISPR-Cas9系统被开发成为新一代的基因编辑技术,相较于传统的锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFN)、转录激活因子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)打靶技术,该技术操作简单,效率高,成本低,有着极其广阔的应用前景.目前,CRISPR-Cas9技术已经被广泛应用到恶性肿瘤的相关研究中.整理了近几年来有关CRISPR-Cas9基因编辑技术在恶性肿瘤基因治疗中的最新文献报道,并对其研究现状及进展作一综述.

基于生物信息数据库分析TEFM基因在DLBCL中表达研究

为了探讨线粒体延伸因子TEFM在弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL中的表达,初步研究其表达与DLBCL患者的临床特征及预后的关系,从数据库中下载关于DLBCL患者TEFM mRNA二代测序数据及临床病理资料,分析TEFM转录水平与临床病理参数的相关性及其预后价值。结果显示TEFM在DLBCL组织中均较正常淋巴组织显著高表达,mRNA表达水平与预后无显著相关性(P>0.05),其表达水平在DLBCL患者不同病理分期中的表达无显著差异(P>0.05)。多因素分析结果显示,TEFM表达水平和种族是影响DLBCL患者预后的独立因素。TEFM基因表达水平与SUZ12P1、SNHG10、METTL17和BCS1L基因表达水平呈正相关(P<0.05)。数据库中荟萃了TEFM mRNA在DLBCL组织中表达的相关信息,证实TEFM mRNA在DLBCL组织中呈高表达,但其表达水平与DLBCL患者预后无明显关联。