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卵巢微囊性间质肿瘤无DICER1基因或FOXL2基因突变
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作者 meurgey a 杨丽 《诊断病理学杂志》 2018年第1期79-79,共1页
卵巢微囊性间质肿瘤是一种罕见的良性卵巢肿瘤,至今报道不足30例。对于该肿瘤的组织起源尚无确切证据。作者报道了3例卵巢微囊性间质肿瘤,通过基因检测发现,这3例中FOXL2基因和DICER1基因均为野生型,为该肿瘤起源于卵巢间质而非性索来... 卵巢微囊性间质肿瘤是一种罕见的良性卵巢肿瘤,至今报道不足30例。对于该肿瘤的组织起源尚无确切证据。作者报道了3例卵巢微囊性间质肿瘤,通过基因检测发现,这3例中FOXL2基因和DICER1基因均为野生型,为该肿瘤起源于卵巢间质而非性索来源更添证据。3例患者年龄37~47岁,平均43.3岁,临床表现无特异,患者均没有雌激素升高的症状。肿瘤单侧发生,肉眼观察瘤体局限于卵巢内,切面呈囊实性、囊性或实性。 展开更多
关键词 良性卵巢肿瘤 FOXL2基因 间质肿瘤 基因突变 微囊性 患者年龄 组织学形态 组织起源
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