MALDI-TOF质谱技术研究多肽一级结构特性

海兔酸性多肽 (Aplysiaacidicpeptide,AAP)和海兔胰岛素Cβ(AplysiaInsulinCβ,AICβ)的一级结构分别由 2 7和 1 5个氨基酸残基组成 ,其中前者含有 6个亮氨酸残基 (L) ,并组成 3对L L键 ,后者仅有 2个亮氨酸残基 ,组成 1对L L键。选用基质辅助激光解吸离子化飞行时间 (matrix assistedlaserdesorption ionizationtimeoffight,MALDI TOF)质谱技术研究AAP ,AICβ 和它们分解产物的一级结构稳定性过程中 ,发现在弱酸性介质条件下 ,AAP和AICβ 的L L酰氨键键能比L R键能 (R表示除了L以外的氨基酸残基 )更强 ,不易被分解。AICβ 和猪血管紧张肽I(angiotensinI,AnI)样品中均含有单电荷的多聚肽。随着多肽聚合数递增 ,多肽质谱峰的相对强度剧减。AICβ在形成多聚肽过程中 ,发生释放H+

猪血管紧张肽的质谱特性

选用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱技术研究不同激光强度对猪血管紧张肽 (AngiotensinⅠ ,AnⅠ )解吸离子化的百分率和一级结构的稳定性。结果表明 :激光强度与AnⅠ解吸离子化百分率有关 ,AnⅠ多聚体解吸离子化所需的激光强度高于单体。AnⅠ与海兔酸性多肽 (Aplysiaacidicpeptide,AP)和海兔胰岛素Cβ(AplysiainsulinCβ,AICβ)混合后 ,采用延迟引出技术和激光强度 2 3 0 0IU分析混合样品 ,该激光强度不影响对AnⅠ和它的多聚体解吸离子化 ,但对AICβ 影响较大 ,相当于丢失了一分子OH-。相同的激光强度对不同结构的多肽多聚体产生不同的解吸离子化百分率 ,优化激光强度是准确分析多肽结构信息关键因素之一。

深共熔溶剂吸收低浓度有机硫化合物研究

针对现有溶液捕获有机硫化合物能力较弱、吸收成本较高的问题,采用深共熔溶剂(DES)吸收天然气中有机硫化合物。分别以氯化胆碱与尿素(摩尔比1∶2)和氯化胆碱与硫脲(摩尔比1∶1)为原料,合成了CCU、CCTU两种DES,并用去离子水稀释得到了一系列吸收溶液。通过TG、FT-IR和H^(1)NMR对合成的DES溶剂进行表征,并利用气相色谱-质谱联用技术测定了DES/水混合溶液在室温下对天然气中H_(2)S、COS、CH_(3)SH与CO_(2)的吸收能力。结果表明两种DES溶剂都具有很好的热稳定性,CCTU开始分解温度为236℃;去离子水的加入没有显著改变两种DES的结构。DES/水混合溶液对硫化物表现出了优异的吸收性能,对于低含量的有机硫实现了深度脱除;同时对CO_(2)也表现出了较高的吸收量。相对于工业常用的醇胺法,DES溶剂更加经济、环保,去除有机硫性能更高效,具有很好的工业应用前景。