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以肝脏为靶器官的基因治疗时重组腺病毒引起的急性肝炎 被引量:2
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作者 鲁慧英 DeborahSullivan +1 位作者 SrikantaDash michaeiagerber 《传染病信息》 2001年第2期75-75,共1页
目的确定以肝脏为靶器官的基因治疗时急性肝炎的机制。方法用HE法和免疫组织化学法对8只恒河猴通过不同径路接受以腺病毒或Lipofectamine为载体的基因治疗时的免疫反应进行了研究。结果经静脉或胆管注入除去E_1,携带lacZ基因的腺病毒后1... 目的确定以肝脏为靶器官的基因治疗时急性肝炎的机制。方法用HE法和免疫组织化学法对8只恒河猴通过不同径路接受以腺病毒或Lipofectamine为载体的基因治疗时的免疫反应进行了研究。结果经静脉或胆管注入除去E_1,携带lacZ基因的腺病毒后1至3周发生了轻到中度急性肝炎。有病变的肝脏内 CD_3^+,CD_4^+和CD_8^+T细胞明显增多而B细胞缺如。肝细胞表面β_2-MG和HLA—DR也增多。免疫抑制治疗使急性肝炎和伴随的免疫反应延迟。结论腺病毒介导的基因治疗时肝脏的免疫反应是T细胞介导的,主要受Ⅰ型MHC限制。腺病毒载体和转基因均与肝损害有关。肝脏损害呈轻、中度,是可逆的。免疫抑制药物可延迟免疫性肝损害的发生并延长基因表达的时间。 展开更多
关键词 基因治疗 腺病毒载体 肝细胞 T细胞 免疫组织化学 灵长类 急性肝炎
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