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以肝脏为靶器官的基因治疗时重组腺病毒引起的急性肝炎
被引量:
2
1
作者
鲁慧英
DeborahSullivan
+1 位作者
SrikantaDash
michaeiagerber
《传染病信息》
2001年第2期75-75,共1页
目的确定以肝脏为靶器官的基因治疗时急性肝炎的机制。方法用HE法和免疫组织化学法对8只恒河猴通过不同径路接受以腺病毒或Lipofectamine为载体的基因治疗时的免疫反应进行了研究。结果经静脉或胆管注入除去E_1,携带lacZ基因的腺病毒后1...
目的确定以肝脏为靶器官的基因治疗时急性肝炎的机制。方法用HE法和免疫组织化学法对8只恒河猴通过不同径路接受以腺病毒或Lipofectamine为载体的基因治疗时的免疫反应进行了研究。结果经静脉或胆管注入除去E_1,携带lacZ基因的腺病毒后1至3周发生了轻到中度急性肝炎。有病变的肝脏内 CD_3^+,CD_4^+和CD_8^+T细胞明显增多而B细胞缺如。肝细胞表面β_2-MG和HLA—DR也增多。免疫抑制治疗使急性肝炎和伴随的免疫反应延迟。结论腺病毒介导的基因治疗时肝脏的免疫反应是T细胞介导的,主要受Ⅰ型MHC限制。腺病毒载体和转基因均与肝损害有关。肝脏损害呈轻、中度,是可逆的。免疫抑制药物可延迟免疫性肝损害的发生并延长基因表达的时间。
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关键词
基因治疗
腺病毒载体
肝细胞
T细胞
免疫组织化学
灵长类
急性肝炎
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职称材料
题名
以肝脏为靶器官的基因治疗时重组腺病毒引起的急性肝炎
被引量:
2
1
作者
鲁慧英
DeborahSullivan
SrikantaDash
michaeiagerber
机构
解放军海军四○六医院
杜兰大学医学院病理和实验医学系
出处
《传染病信息》
2001年第2期75-75,共1页
文摘
目的确定以肝脏为靶器官的基因治疗时急性肝炎的机制。方法用HE法和免疫组织化学法对8只恒河猴通过不同径路接受以腺病毒或Lipofectamine为载体的基因治疗时的免疫反应进行了研究。结果经静脉或胆管注入除去E_1,携带lacZ基因的腺病毒后1至3周发生了轻到中度急性肝炎。有病变的肝脏内 CD_3^+,CD_4^+和CD_8^+T细胞明显增多而B细胞缺如。肝细胞表面β_2-MG和HLA—DR也增多。免疫抑制治疗使急性肝炎和伴随的免疫反应延迟。结论腺病毒介导的基因治疗时肝脏的免疫反应是T细胞介导的,主要受Ⅰ型MHC限制。腺病毒载体和转基因均与肝损害有关。肝脏损害呈轻、中度,是可逆的。免疫抑制药物可延迟免疫性肝损害的发生并延长基因表达的时间。
关键词
基因治疗
腺病毒载体
肝细胞
T细胞
免疫组织化学
灵长类
急性肝炎
Keywords
Gene therapy Adenoviral vector Hepa-tocyte T cell Immunity Primate
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以肝脏为靶器官的基因治疗时重组腺病毒引起的急性肝炎
鲁慧英
DeborahSullivan
SrikantaDash
michaeiagerber
《传染病信息》
2001
2
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